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鎳—鈷—錳—覆鍍金剛石復(fù)合鍍工藝與性能研究

發(fā)布時間:2017-10-09 21:09

  本文關(guān)鍵詞:鎳—鈷—錳—覆鍍金剛石復(fù)合鍍工藝與性能研究


  更多相關(guān)文章: Ni-Co-Mn合金 復(fù)合電鍍 化學鍍 金剛石 納米壓痕 納米劃痕 結(jié)合力 熱腐蝕 摩擦磨損


【摘要】:復(fù)合電鍍技術(shù)在工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用十分廣泛,尤其是以金剛石為分散劑的復(fù)合電鍍工具在現(xiàn)代耐磨、減磨領(lǐng)域的應(yīng)用前景巨大。因此,優(yōu)化復(fù)合電鍍工藝以進一步提高復(fù)合鍍層的耐磨、耐腐蝕、抗氧化等性能以及鍍層與金屬基體的結(jié)合力具有顯著的經(jīng)濟效益與社會效益。本文采用Ni-Co-Mn合金作為胎體層,利用化學鍍Ni-P層作為預(yù)鍍層,采用Ni-P覆鍍金剛石作為分散劑,制得新型復(fù)合鍍層,研究的主要內(nèi)容和結(jié)果如下:(1)通過電鍍法制備了Ni-Co-Mn三元合金并進行了工藝優(yōu)化,采用硬度、納米劃痕、SEM、EDS等手段綜合分析了鍍層性能。結(jié)果表明,Ni-Co-Mn三元合金電鍍最佳主鹽配方為NiSO4:280 g/L、CoSO4:11 g/L、MnSO4:1 g/L;鍍液溫度低于50℃時鍍層易“燒焦”,高于60℃時鍍層硬度及結(jié)合力下降;電流密度增大至3 A/dm2時有利于形成平整致密的鍍層,超過5A/dmn2時鍍層表面易出現(xiàn)析氫、積瘤等缺陷;最佳條件下的鍍層硬度HV達520.7,膜基結(jié)合力達25.52 N;Mn含量越高鍍層硬度越大,Co含量越高膜基結(jié)合越好。(2)通過先化學鍍后電鍍的方法制得“基材-化學鍍Ni-P層-電鍍Ni-Co-Mn層”的復(fù)合層,采用金相觀測、納米壓痕、納米劃痕、SEM、EDS等方法研究了鍍層的力學性能及耐熱腐蝕性能。結(jié)果表明,復(fù)合層的彈性模量、納米硬度與電鍍層相近,比單一化學鍍層略低;復(fù)合層與基材結(jié)合得較好,復(fù)合層中兩種鍍層亦結(jié)合得較好,結(jié)合力超出納米劃痕的最大測量值28N,比單一電鍍層與基材的結(jié)合力大;化學鍍層與電鍍層的組織致密度較高,耐熱腐蝕性及抗氧化性較好,且化學鍍層稍優(yōu)于電鍍層;先化學鍍后電鍍的工藝比單一電鍍的結(jié)合牢固,比單一化學鍍的鍍層生長速率要快。(3)通過調(diào)整鍍液成分制得低、中、中高、高磷含量的Ni-P-金剛石,研究不同磷含量金剛石的表面形貌、組織結(jié)構(gòu)及耐熱性能,研究磷含量對微細金剛石的形貌及分散性能的影響。結(jié)果表明,低磷金剛石表面光整,粗糙度低,中磷金剛石表面有細小瘤狀物,粗糙度較大,中高磷金剛石表面的瘤狀物增大增多,高磷金剛石表面的瘤狀物聚積成團;磷含量越高,覆鍍金剛石的抗氧化能力越差,表面損傷越嚴重;高溫作用可將非晶Ni-P合金晶體化,除高磷Ni-P合金轉(zhuǎn)變?yōu)镹il2P5,其他轉(zhuǎn)變?yōu)镹i3P;粒徑1μm的Ni-P-微細金剛石易團聚,磷含量越高,團聚越嚴重,且懸浮率越低。(4)通過改變攪拌器轉(zhuǎn)速及金剛石微粒濃度,研究其對復(fù)合鍍層中金剛石分布及硬度的影響,研究了熱處理溫度對復(fù)合鍍層摩擦磨損性能的影響,包括硬度、摩擦系數(shù)、體積磨損率、磨痕形貌。結(jié)果表明,攪拌轉(zhuǎn)速在200~500 r/mmin內(nèi)增大,金剛石沉積量逐漸增大,在500-600 r/min內(nèi)的沉積量穩(wěn)定,超過600 r/mmin的沉積量逐漸減少;金剛石濃度在1-5 g/L增加,金剛石沉積量逐漸增大,濃度超過5 g/L沉積量穩(wěn)定;金剛石沉積量越大,鍍層的硬度越大:300℃熱處理溫度下的復(fù)合鍍層性能最優(yōu),其硬度最大,摩擦系數(shù)較大,且體積磨損率最低,耐磨性強,磨痕表面較完整,無犁溝、磨屑堆積等現(xiàn)象。
【關(guān)鍵詞】:Ni-Co-Mn合金 復(fù)合電鍍 化學鍍 金剛石 納米壓痕 納米劃痕 結(jié)合力 熱腐蝕 摩擦磨損
【學位授予單位】:揚州大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2015
【分類號】:TG174.4
【目錄】:
  • 摘要3-5
  • Abstract5-9
  • 第一章 緒論9-18
  • 1.1 引言9
  • 1.2 復(fù)合電鍍技術(shù)9-12
  • 1.2.1 復(fù)合電鍍概述9
  • 1.2.2 復(fù)合電鍍機理9-10
  • 1.2.3 復(fù)合電鍍研究現(xiàn)狀10-12
  • 1.3 化學鍍技術(shù)12-13
  • 1.3.1 化學電鍍概述12
  • 1.3.2 化學鍍機理12
  • 1.3.3 化學鍍研究現(xiàn)狀12-13
  • 1.4 金剛石表面覆鍍技術(shù)13-16
  • 1.4.1 金剛石的特征及性質(zhì)13-14
  • 1.4.2 金剛石表面覆鍍概述14-15
  • 1.4.3 金剛石表面覆鍍研究現(xiàn)狀15-16
  • 1.5 本文研究的背景及內(nèi)容16-18
  • 第二章 鎳-鈷-錳三元合金電鍍制備工藝研究18-27
  • 2.1 引言18
  • 2.2 試驗材料與方法18-20
  • 2.2.1 試驗材料18-19
  • 2.2.2 試驗方案19-20
  • 2.2.3 性能測試20
  • 2.3 結(jié)果與分析20-26
  • 2.3.1 納米劃痕鍍層結(jié)合力的測定20-21
  • 2.3.2 鍍液主鹽含量確定21-22
  • 2.3.3 溫度對鍍層合金性能的影響22-23
  • 2.3.4 電流密度對鍍層合金性能的影響23-24
  • 2.3.5 元素含量對合金性能的影響24-25
  • 2.3.6 鎳-鈷-錳三元合金最佳電鍍工藝確定25-26
  • 2.4 本章小結(jié)26-27
  • 第三章 化學鍍鎳-磷/電鍍鎳-鈷-錳復(fù)合層性能研究27-40
  • 3.1 引言27-28
  • 3.2 試驗材料與方法28-29
  • 3.2.1 試驗材料28
  • 3.2.2 性能測試28-29
  • 3.3 結(jié)果與分析29-38
  • 3.3.1 鍍層的組織結(jié)構(gòu)29-30
  • 3.3.2 鍍層的彈性模量與納米硬度30-32
  • 3.3.3 鍍層的蠕變應(yīng)力指數(shù)32-36
  • 3.3.4 鍍層的膜基結(jié)合力36-37
  • 3.3.5 鍍層的耐熱腐蝕性能37-38
  • 3.4 本章小結(jié)38-40
  • 第四章 鎳-磷覆鍍金剛石性能研究40-53
  • 4.1 引言40
  • 4.2 試驗材料與方法40-41
  • 4.2.1 試驗材料40-41
  • 4.2.2 性能測試41
  • 4.3 結(jié)果與分析41-52
  • 4.3.1 磷含量對金剛石表面鍍層形貌的影響41-43
  • 4.3.2 磷含量對金剛石表面鍍層組織結(jié)構(gòu)的影響43-44
  • 4.3.3 磷含量對覆鍍金剛石耐熱性能的影響44-46
  • 4.3.4 高溫處理對不同磷含量金剛石組織結(jié)構(gòu)的影響46-48
  • 4.3.5 磷含量對覆鍍微細金剛石性能的影響48-49
  • 4.3.6 磷含量對覆鍍微細金剛石鍍液分散穩(wěn)定性的影響49-52
  • 4.4 本章小結(jié)52-53
  • 第五章 鎳-鉆-錳-覆鍍金剛石復(fù)合鍍層性能研究53-63
  • 5.1 引言53
  • 5.2 試驗材料與方法53-54
  • 5.2.1 試驗材料53-54
  • 5.2.2 性能測試54
  • 5.3 結(jié)果與分析54-61
  • 5.3.1 攪拌轉(zhuǎn)速對復(fù)合鍍層性能的影響54-56
  • 5.3.2 金剛石濃度對復(fù)合鍍層性能的影響56-57
  • 5.3.3 優(yōu)化工藝參數(shù)下復(fù)合鍍層的摩擦磨損性能57-59
  • 5.3.4 熱處理溫度對復(fù)合鍍層性能的影響59-61
  • 5.4 本章小結(jié)61-63
  • 第六章 總結(jié)與展望63-65
  • 6.1 全文總結(jié)63-64
  • 6.2 課題展望64-65
  • 參考文獻65-71
  • 致謝71-72
  • 攻讀碩士學位期間發(fā)表論文72-73

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