為解決N-硝基吡唑安全生產問題,利用反應量熱儀EaysmaxHFCal測定N-硝基吡唑合成過程中的放熱速率、傳熱系數(shù)、比熱容等熱力學數(shù)據(jù),結果表明:加料過程中平均放熱速率為6.72 W,保溫過程中平均放熱速率為0.11 W,理論絕熱溫升為111.19℃。采用絕熱加速量熱儀ARC測定硝化液的熱穩(wěn)定性,結果表明:硝化液絕熱分解分為3個階段,后兩個階段為其主要熱分解階段。主要的熱分解在78.8℃開始,整體絕熱分解過程較為緩慢。計算了第2段熱分解過程的活化能及指前因子,分別為118.81 kJ/mol、6.94×10¹³ s^-1。反應液到達最大反應速率用時24 h所對應的溫度為48.11℃,通過冷卻失效情形法,確定其危險度等級為2級,反應過程的熱危險較低,不需要采取特殊措施。 

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 實驗
    1.1 試劑與儀器
    1.2 EaysmaxHFCal實驗過程
    1.3 ARC實驗過程
2 結果與分析
    2.1 硝化實驗過程的熱危險性分析吡唑硝化生成N-硝基吡唑的合成路線為
    2.2 硝化液的熱穩(wěn)定性分析
    2.3 反應風險評估
3 結論


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3706003