為解決N-硝基吡唑安全生產(chǎn)問題,利用反應(yīng)量熱儀EaysmaxHFCal測定N-硝基吡唑合成過程中的放熱速率、傳熱系數(shù)、比熱容等熱力學(xué)數(shù)據(jù),結(jié)果表明:加料過程中平均放熱速率為6.72 W,保溫過程中平均放熱速率為0.11 W,理論絕熱溫升為111.19℃。采用絕熱加速量熱儀ARC測定硝化液的熱穩(wěn)定性,結(jié)果表明:硝化液絕熱分解分為3個(gè)階段,后兩個(gè)階段為其主要熱分解階段。主要的熱分解在78.8℃開始,整體絕熱分解過程較為緩慢。計(jì)算了第2段熱分解過程的活化能及指前因子,分別為118.81 kJ/mol、6.94×10¹³ s^-1。反應(yīng)液到達(dá)最大反應(yīng)速率用時(shí)24 h所對(duì)應(yīng)的溫度為48.11℃,通過冷卻失效情形法,確定其危險(xiǎn)度等級(jí)為2級(jí),反應(yīng)過程的熱危險(xiǎn)較低,不需要采取特殊措施。 

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)
    1.1 試劑與儀器
    1.2 EaysmaxHFCal實(shí)驗(yàn)過程
    1.3 ARC實(shí)驗(yàn)過程
2 結(jié)果與分析
    2.1 硝化實(shí)驗(yàn)過程的熱危險(xiǎn)性分析吡唑硝化生成N-硝基吡唑的合成路線為
    2.2 硝化液的熱穩(wěn)定性分析
    2.3 反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]二種NTO合成工藝的安全性分析[J]. 常佩,周誠,王伯周,黃新萍,朱勇.  高�；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào). 2018(05)
[2]3,4-二硝基吡唑合成放大工藝研究[J]. 汪營磊,高福磊,丁峰,陸婷婷,閆崢峰.  爆破器材. 2018(05)
[3]硝基吡唑及其衍生物的合成、性能及應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 潘永飛,汪營磊,趙寶東,高福磊,陳斌,劉亞靜.  含能材料. 2018(09)
[4]二硝基脲法合成HMX的過程監(jiān)測及動(dòng)力學(xué)分析[J]. 張樂,王志,許建新,王建龍,曹端林.  火炸藥學(xué)報(bào). 2018(03)
[5]基于加速量熱儀的3,4-二硝基吡唑絕熱分解分析[J]. 劉偉,劉中星,王建龍,曹端林,陳麗珍.  科學(xué)技術(shù)與工程. 2018(14)
[6]反應(yīng)量熱儀在線探究硝酸硝解烏洛托品反應(yīng)過程[J]. 高宇鵬,陳麗珍,王建龍,朱艾鵬,張?zhí)熵?  科學(xué)技術(shù)與工程. 2017(17)
[7]3,4-二硝基吡唑的性能表征及應(yīng)用[J]. 唐偉強(qiáng),任慧,焦清介,鄭葳.  含能材料. 2017(01)
[8]硝基吡唑類化合物的合成研究進(jìn)展[J]. 郭俊玲,曹端林,王建龍,王艷紅,喬瑞,李永祥.  含能材料. 2014(06)
[9]FOX-7合成過程中硝化反應(yīng)的熱危險(xiǎn)性[J]. 周誠,朱勇,王伯周,陸洪林,周彥水.  含能材料. 2014(01)
[10]ADN合成過程的熱效應(yīng)[J]. 朱勇,王玉,劉建利,李普瑞,張志剛.  含能材料. 2012(06)

博士論文
[1]甲苯硝化反應(yīng)熱危險(xiǎn)性的實(shí)驗(yàn)與理論研究[D]. 陳利平.南京理工大學(xué) 2009

碩士論文
[1]醋酐法合成奧克托今工藝的熱危險(xiǎn)性研究[D]. 彭浩梁.南京理工大學(xué) 2016
[2]3，4-二硝基吡唑的合成及其性能研究[D]. 杜閃.中北大學(xué) 2012



本文編號(hào)：3706003