為獲得性能更好的高能發(fā)射藥表面鈍感劑,選擇制備了三炔丙基間苯三酚醚（TPPG）、三炔丙基異氰尿酸酯（TPIC）、均苯三甲酸三炔丁酯（TBTM）三種小分子端炔基化合物,結(jié)合已有的均苯三甲酸三炔丙酯（TPTM）,研究了它們與聚疊氮縮水甘油醚（GAP）.的交聯(lián)反應活性和交聯(lián)反應動力學；并將上述四種三炔基化合物作為表面鈍感劑前驅(qū)體應用于疊氮硝胺發(fā)射藥的表面處理,開展了發(fā)射藥表面鈍感工藝、鈍感藥燃燒性能以及長儲穩(wěn)定性等試驗研究。主要結(jié)論如下：經(jīng)FTIR與1H-NMR表征分析,TPPG、TPIC、TBTM的制備產(chǎn)物都滿足目標化合物的特征結(jié)構(gòu)。TPPG、TPTM、TPIC、TBTM與GAP的交聯(lián)反應活性依次降低,通過Kissinger法計算得到其交聯(lián)反應活化能分別為78.8 kJ/mol、80.3 kJ/mol、85.5 kJ/mol、 87.6kJ/mol,反應級數(shù)約為0.92�；谏鲜鰟恿W參數(shù)建立的交聯(lián)反應動力學模型,可較好地預測不同溫度下交聯(lián)反應深度隨時間的變化關(guān)系,預測結(jié)果與實際情況基本相符。采用TPPG、TPTM、TPIC和TBTM作為鈍感劑前驅(qū)體對疊氮硝胺發(fā)射藥進行干法表面鈍感處理,都... 

【文章來源】：南京理工大學江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
1 引言
    1.1 課題研究背景及意義
    1.2 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀
        1.2.1 發(fā)射藥表面鈍感劑
        1.2.2 發(fā)射藥表面鈍感工藝
        1.2.3 鈍感發(fā)射藥性能表征
    1.3 本文的主要研究內(nèi)容
2 表面鈍感劑前驅(qū)體的制備與表征
    2.1 表面鈍感劑前驅(qū)體的設計與選擇
    2.2 主要實驗儀器及試劑
    2.3 表面鈍感劑前驅(qū)體的制備與表征
        2.3.1 三炔丙基間苯三酚醚
        2.3.2 三炔丙基異氰尿酸酯
        2.3.3 均苯三甲酸三炔丁酯
    2.4 本章小結(jié)
3 表面鈍感劑前驅(qū)體與疊氮基團的反應活性研究
    3.1 實驗儀器及樣品制備
    3.2 交聯(lián)反應紅外跟蹤
    3.3 交聯(lián)反應動力學研究
        3.3.1 相關(guān)反應分析
        3.3.2 交聯(lián)反應動力學
        3.3.3 交聯(lián)反應預測及預測結(jié)果檢驗
    3.4 本章小結(jié)
4 新型表面鈍感劑應用研究
    4.1 主要實驗原材料及儀器設備
    4.2 表面鈍感劑總體應用效果對比研究
        4.2.1 發(fā)射藥表面鈍感實驗過程
        4.2.2 鈍感發(fā)射藥性能表征
    4.3 表面鈍感工藝研究
        4.3.1 干法鈍感工藝
        4.3.2 濕法鈍感工藝
    4.4 本章小結(jié)
5 結(jié)論與展望
致謝
參考文獻



本文編號：3060750