采用微量量熱法在70、75、80℃條件下,研究了硝酸酯增塑GAP粘合劑體系中CL-20/HMX共晶動力學,并對微量量熱試驗后的產(chǎn)物進行X射線衍射（XRD）、環(huán)境掃描電鏡（SEM）和差示掃描量熱分析（DSC）。XRD、SEM、DSC分析結(jié)果表明,微量量熱試驗后,CL-20、HMX會相互結(jié)合形成CL-20/HMX共晶且已全部轉(zhuǎn)化為CL-20/HMX共晶,采用Avrami方程和Arrhenius方程處理CL-20/HMX共晶過程微量量熱熱流數(shù)據(jù),計算結(jié)果顯示,溫度越高結(jié)晶分數(shù)隨時間增長越快,表明升溫有利于提高硝酸酯增塑GAP粘合劑中CL-20/HMX共晶的生成速率; Avrami指數(shù)n=1.41,表明硝酸酯增塑GAP粘合劑體系中CL-20/HMX共晶過程符合二維成核機理; Arrhenius指前因子A=7.46×108,CL-20/HMX共晶過程的活化能Ea=108.88 k J/mol,表明CL-20/HMX共晶的結(jié)晶速率常數(shù)k為5.26×108exp（-12980.14/T）,CL-20/HMX共晶動力學方程為1-a=exp[-5.26×108exp（-12980.14/T） t1.41... 

【文章來源】：固體火箭技術(shù). 2020,43(05)北大核心

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【部分圖文】：

CL-20、HMX、混合物(nCL-20∶nHMX=2∶1)及CL-20/HMX共晶樣品的XRD圖

CL-20、HMX、硝酸酯增塑GAP粘合劑中70℃恒溫8 d微量量熱試驗后所得固體產(chǎn)物及文獻[12]中CL-20/HMX共晶的掃描電鏡圖見圖2。從圖2中可看出，原料CL-20呈紡錘體狀，HMX為無定形狀;產(chǎn)物樣品形貌為平面板狀明顯與CL-20、HMX不同，與文獻[15]報道的共晶形貌一致。SEM測試結(jié)果表明:在高溫下，硝酸酯增塑GAP粘合劑體系中CL-20與HMX發(fā)生相互作用生成了共晶。

CL-20、HMX、混合物(nCL-20∶nHMX=2∶1)及硝酸酯增塑GAP粘合劑中70℃恒溫8 d微量量熱試驗后所得產(chǎn)物的DSC測試結(jié)果見圖3。從圖3中可看出，混合物和產(chǎn)物熱分解曲線明顯不同，混合物有兩個熱分解峰、峰溫分別為248.4℃對應(yīng)CL-20(249.7℃)和282.4℃對應(yīng)HMX (282.8℃);產(chǎn)物只有一個熱分解峰、峰溫為242.3℃。DSC測試結(jié)果表明，樣品不是CL-20、HMX的混合物，而是共晶。2.2 共晶動力學

【參考文獻】：
期刊論文
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