4,4’-聯(lián)-1,2,4-三唑（BTr）于1967年首次合成出,該化合物已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于催化化學(xué),配位化學(xué)以及材料科學(xué)等領(lǐng)域,但是在含能材料領(lǐng)域方面卻鮮有建樹。1986年,美國Los Alamos實(shí)驗(yàn)室經(jīng)理論研究表明基于BTr的3,3’,5,5’-四硝基-4,4’-聯(lián)-1,2,4-三唑（TNBT）是一種較為理想的潛在含能化合物,其密度（1.99 g/cm3）、爆速（9.50Km/s）和爆壓（42.2 GPa）均很高,但有關(guān)TNBT及其類似物的合成至今鮮有報(bào)道。本論文主要圍繞各種氨基取代的4,4’-聯(lián)-1,2,4-三唑離子鹽的合成及工藝研究開展了以下研究:（1）以3,3’,5,5’-四疊氮基-4,4’-聯(lián)-1,2,4-三唑（TABT）為起始原料,經(jīng)（Ph）3P/H2O還原,再與氫溴酸、高氯酸、硝酸反應(yīng),制得三種新型離子鹽,產(chǎn)品經(jīng)IR、MS、1H NMR、13C NMR及元素分析確證結(jié)構(gòu)。（2）以甲醇為溶劑,通過溶劑緩慢揮發(fā)法成功培養(yǎng)出3-氨基-4,4’-聯(lián)-1,2,4-三唑氫溴酸鹽的單晶（CCDC:1516993）,X射線單晶衍射儀測定了其單晶結(jié)構(gòu),結(jié)果表明,3-氨基-4,4’-聯(lián)-1,... 

【文章來源】：西南科技大學(xué)四川省

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

三唑類藥物Figure1-1Thedrugsoftriazole

圖 1-2 三 唑 類 除 草 劑Figure 1-2 The herbicides of triazole5年，Büchel等首次合成了新型三唑類衍生物 ，該類長 調(diào)節(jié) 活性，當(dāng)某些衍生物的濃度達(dá)到一定程度時(shí)[29]。 三 唑 類 衍 生 具 有 物 植 物 生 長 調(diào) 節(jié) 活 性 的 發(fā) 現(xiàn) 供 參考 ，各 大公司紛紛開始相關(guān)研究 并接連推出高多 效唑PP333、抑芽唑（triapenthenol）、烯效唑（ su唑 類衍生物[30]。唑[31-32]（結(jié)構(gòu)式 如圖 1-3），由日本住友化學(xué)公司、高效 植物生長調(diào)節(jié) 劑，除了 具有殺菌和除草作用合 成抑 制劑。具有 控植株制營養(yǎng)增強(qiáng) 、抑制細(xì)胞生 進(jìn)農(nóng)作 物側(cè)芽生長和 花芽形成 、增強(qiáng)植物抗逆性的、雙子葉 植物的生長活性調(diào)節(jié) 。其生物活性比多效唑

圖 1-3 烯 效 唑Figure 1-3 Uniconazole結(jié)構(gòu)式如圖 1-4），是型三唑 類植物生 長調(diào)節(jié)生長、抑制莖稈 的伸長稻 、小麥、油菜 、大豆圖 1-4 多 效 唑 PP33ure 1-4 Paclobutrazol P

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：2971582