【摘要】：催淚噴射器是各國警察部隊控制暴動維護(hù)社會治安的必備武器之一,目前我國催淚噴射器中的主要刺激組分是傳統(tǒng)刺激劑鄰氯苯亞甲基丙二腈(CS)和新型刺激劑辣椒素(OC),刺激組分分析方法的建立對于保證催淚噴射器的安全使用意義重大。本文分別采用紫外分光光度法、高效液相色譜法和氣相色譜法對催淚噴射器中的刺激組分進(jìn)行檢測,確定了催淚噴射器內(nèi)容物的最優(yōu)檢測方法,對建立和完善催淚噴射器質(zhì)量檢測標(biāo)準(zhǔn)具有重要參考價值。本論文主要研究內(nèi)容如下:首先,建立了紫外分光光度法檢測催淚噴射器中的刺激組分。根據(jù)鄰氯苯亞甲基丙二腈和辣椒素的乙醇溶液在300nm和281nm處有較強(qiáng)紫外吸收的特性,建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,對的催淚噴射器中的進(jìn)行含量檢測。該方法對鄰氯苯亞甲基丙二腈和辣椒素的檢出限分別為0.02μg/mL和0.16μg/mL,精密度分別為1.04%和0.64%,平均回收率分別為97.37%和102.51%,兩者分別在1μg/m L~25μg/m L(CS)和1μg/mL~200μg/m L(OC)范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。其次,采用高效液相色譜法檢測催淚噴射器中的刺激組分。通過對流動相的組成、流動相的比例、流動相的流速、檢測波長等色譜條件優(yōu)化,確立了以下色譜條件:色譜柱HE SP ODS-A(4.6×250mm,5μm),流動相組成為甲醇:水(80:20,V/V),流速為1mL/min,檢測波長280nm,柱溫20℃,進(jìn)樣量10μL。該方法實(shí)現(xiàn)了對鄰氯苯亞甲基丙二腈、辣椒素、二氫辣椒素三種刺激組分的準(zhǔn)確含量分析,三者的方法檢出限依次為0.02μg/mL、0.05μg/m L、0.06μg/mL,精密度依次為1.61%、1.08%、2.67%,平均回收率分別為100.33%、99.58%、100.33%,在0.2μg/m L~1000μg/mL、1μg/mL~1000μg/mL、1μg/mL~1000μg/m L范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。再次,采用氣相色譜法檢測催淚噴射器中的刺激組分。通過對柱溫模式的優(yōu)化,確定了以下色譜條件:進(jìn)樣口溫度和檢測器溫度為250℃;初始溫度100℃,保持0.5min,25℃/min升至250℃保持10min;進(jìn)樣量為1μL,分流比為1/10;氮?dú)饬魉贋?mL/min,空氣流速為300mL/min,氫氣流速為30mL/min,尾吹為25mL/min。該方法也實(shí)現(xiàn)了對鄰氯苯亞甲基丙二腈、辣椒素、二氫辣椒素三種刺激組分的準(zhǔn)確含量分析,三者的方法檢出限分別為0.1μg/mL、0.3μg/mL、1μg/mL,精密度分別為2.77%、2.73%、4.9%,平均回收率分別為99.32%、94.64%、97.67%,三者在0.1μg/m L~2500μg/m L、1μg/m L~1000μg/m L、10μg/mL~1000μg/mL范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。最后,對上述結(jié)果進(jìn)行綜合比較,確定高效液相色譜法為催淚噴射器中刺激組分的最優(yōu)分析方法。該方法靈敏度和準(zhǔn)確度高、檢出限低、線性范圍寬,且能夠?qū)崿F(xiàn)對鄰氯苯亞甲基丙二腈、辣椒素、二氫辣椒素三種刺激組分準(zhǔn)確的含量分析。
【學(xué)位授予單位】：北京理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：TJ5;O657

【參考文獻(xiàn)】

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1 彭書練;夏延斌;丁芳林;;索氏提取法制備辣椒素的工藝研究[J];辣椒雜志;2007年04期

本文編號：2734928