發(fā)布時(shí)間：2020-05-09 00:45

【摘要】：為了提高單基球形藥的能量性能,將含能粘結(jié)劑聚疊氮縮水甘油醚(GAP)通過內(nèi)溶法工藝添加到單基球形藥中,得到GAP改性單基球形藥,研究了工藝參數(shù)對(duì)球形藥圓度、粒度及密度的影響規(guī)律。在此基礎(chǔ)上,以丁基-硝氧乙基硝胺(BuNENA)為增塑劑,異氟爾酮二異氰酸酯(IPDI)和丁二酸雙丙炔醇酯(BPS)為固化劑,通過聚氨酯反應(yīng)和1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)制備了GAP改性膠片,研究了雙固化體系中異氰酸酯反應(yīng)體系(聚氨酯反應(yīng))固化參數(shù)R_(IPDI)和非異氰酸酯反應(yīng)體系(1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng))固化參數(shù)R_(BPS)對(duì)膠片性能的影響規(guī)律,并對(duì)三種固體添加物質(zhì)(石墨烯、碳纖維及活性碳纖維)對(duì)膠片性能影響規(guī)律進(jìn)行了探索。通過密度瓶法研究了工藝參數(shù)對(duì)球形藥密度的影響規(guī)律,發(fā)現(xiàn)含氮量、脫水劑用量、預(yù)驅(qū)溶劑量及成球溫度增加時(shí),球形藥密度增加,當(dāng)GAP含量增加時(shí),球形藥密度減小;采用篩分法對(duì)球形藥粒徑進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)表面活性劑濃度、預(yù)驅(qū)溶劑量及成球溫度增加,球形藥粒徑減小;采用電子顯微系統(tǒng)研究了球形藥形貌,發(fā)現(xiàn)含氮量越高,不規(guī)則藥粒越多,GAP含量增加時(shí),藥粒表面變粗糙,在成球溫度為60℃時(shí),球形藥形貌最好。采用紅外光譜儀對(duì)GAP改性膠片進(jìn)行了表征,發(fā)現(xiàn)膠片中發(fā)生了聚氨酯和1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng);通過差式掃描量熱法(DSC法)對(duì)膠片進(jìn)行了熱分解性能研究,結(jié)果表明,不同配方膠片峰溫比C級(jí)NC峰溫范圍降低了約20℃左右。隨R_(IPDI)增加,表觀活化能E_a和指前因子A先降低后升高,隨R_(BPS)增加,E_a和A先升高后降低;靜態(tài)拉伸試驗(yàn)結(jié)果顯示,R_(IPDI)=1時(shí),隨著R_(BPS)增加,試樣的最大抗拉強(qiáng)度σ_(max)增加,當(dāng)R_(BPS)=0時(shí),膠片最大延伸率ε_(tái)(max)達(dá)到最大(173%),R_(BPS)=0.5時(shí),ε_(tái)(max)最小(15.24%)。當(dāng)R_(BPS)=1時(shí),隨著R_(IPDI)增加,膠片σ_(max)降低,當(dāng)R_(IPDI)=0.5時(shí)ε_(tái)(max)達(dá)到最大值(22.59%),R_(IPDI)=1.25時(shí)ε_(tái)(max)最小(19.71%);石墨烯、碳纖維和活性碳纖維三種固體填料能大幅度提高膠片抗拉強(qiáng)度,但膠片延伸率降低;GAP改性膠片熱膨脹性能研究結(jié)果顯示,當(dāng)R_(IPDI)=1時(shí),隨R_(BPS)的增加,膠片線膨脹系數(shù)逐漸降低,當(dāng)R_(BPS)=1時(shí),隨著R_(IPD)I的增加,膠片試樣的線膨脹系數(shù)小幅上升。試樣中加入活性炭纖維、碳纖維及石墨烯時(shí),線膨脹系數(shù)沒有明顯變化。
【圖文】：

液體分子受力示意圖

表面活性劑吸附與液滴表面狀態(tài)示意圖
【學(xué)位授予單位】：中北大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：TQ562

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本文編號(hào)：2655304