AZ91D鎂合金表面鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜/環(huán)氧樹脂復合涂層的耐蝕性研究
發(fā)布時間:2021-11-19 04:41
鎂及鎂合金因其密度小、質(zhì)量輕等特殊優(yōu)越性能,而被應(yīng)用于航空航天、軍工產(chǎn)品、電子產(chǎn)品和醫(yī)用仿生材料等方面。但鎂及鎂合金存在耐磨性差、硬度低、易腐蝕等缺點,因而嚴重制約和影響了鎂及鎂合金的使用價值及廣泛應(yīng)用。為了提高鎂合金耐蝕性能,本文選用鉬酸鈉代替?zhèn)鹘y(tǒng)的重鉻酸鉀在AZ91D鎂合金合金表面制備了鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜,對鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜的工藝進行了優(yōu)化,確認了最優(yōu)鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜的工藝流程與體系為:Na2MoO4為30g/L,KMnO4為 8g/L,pH 為5.5,溫度為50℃,成膜時間為 40min。最優(yōu)鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜與AZ91D鎂合金基體的結(jié)合力非常好,可達零。鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜可以明顯提高AZ92D鎂合金基體的耐蝕性,但作為鎂合金表面防腐涂層,耐蝕性一般,可作為低層裝飾。環(huán)氧樹脂因其耐蝕性佳,粘結(jié)強度大,固化收縮率低,力學性能高,因而被廣泛用作防腐涂料,本文在AZ91D表面制取最優(yōu)鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜的基礎(chǔ)上,進一步采用噴涂的方法制備了環(huán)氧樹脂涂層,得到了鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜/環(huán)氧樹脂復合涂層,通過浸泡前后的結(jié)合力測試、SEM、DES和極化曲線等測試,研究了耐蝕性能,得出鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜/環(huán)氧樹脂復合涂層對AZ91D鎂合金防護效...
【文章來源】:西安科技大學陜西省
【文章頁數(shù)】:61 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
電化學測試三電極裝置示意圖
圖 3.1 正交實驗參數(shù)下轉(zhuǎn)化膜的 SEM 照片F(xiàn)ig. 3.1 SEM photos of orthogonal experimental parametersconversion films on magnesium alloy substrate3.2 鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜的極化曲線和擬合結(jié)果3.2.1 鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜極化曲線測試結(jié)果圖 3.2 為鎂合金基體、正交實驗參數(shù)下鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜的極化曲線。圖 3.2(a)是鉬酸鈉(Na2MoO4)的含量為 30g/L 時對應(yīng)不同含量的高錳酸鉀(KMnO4)制備的轉(zhuǎn)化膜的極化曲線,可以發(fā)現(xiàn)鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜相比較于 AZ91D 鎂合金均向左偏移,說明此參數(shù)下的鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜的電流密度與 AZ91D 鎂合金相比均減;當高錳酸鉀的含量為 8g/L時,鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜相比于 AZ91D 鎂合金向左上方偏移,此時的鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜與 AZ91D鎂合金相比電流密度減小的同時,自腐蝕電壓也增大,說明鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜提高了 AZ91D鎂合金基體的耐蝕性。因此,從圖 3.2(a)可以得出當鉬酸鈉為 30g/L,高錳酸鉀為 8g/L時的鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜(即正交 1)耐蝕性效果最佳。圖3.2(b)是鉬酸鈉(Na2MoO4)的含量為40g/L時對應(yīng)不同含量的高錳酸鉀(KMnO4)制備的轉(zhuǎn)化膜的極化曲線,可以發(fā)現(xiàn)鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜相比較于 AZ91D 鎂合金同樣均向左
18圖 3.2 AZ91D 鎂合金和正交實驗參數(shù)下轉(zhuǎn)化膜的極化曲線Fig. 3.2 Polarization curves ofAZ91D magnesium alloy matrix and orthogonal experimentalparametersconversion films on magnesium alloy substrate圖 3.2(c)是鉬酸鈉(Na2MoO4)的含量為 50g/L 時對應(yīng)不同含量的高錳酸鉀(KMnO4)制備的轉(zhuǎn)化膜的極化曲線,可以發(fā)現(xiàn)鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜相比較于 AZ91D 鎂合金同樣均向左偏移,這些參數(shù)下的鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜的電流密度與 AZ91D 鎂合金相比均減小、耐蝕性提高。因此,從圖 3.2(c)可以的出當鉬酸鈉為 50g/L,高錳酸鉀為 8g/L 時的鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜(即正交 7)耐蝕性效果最佳。圖 3.2(d)是將圖 3.2(a)、(b)、(c)中最佳鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜的繪制在一起的極
【參考文獻】:
期刊論文
[1]AZ91D鎂合金表面激光熔覆Al/Zr+B4C/Y2O3復合涂層組織與性能研究[J]. 郭昱,張英喬,張濤,劉盛耀. 表面技術(shù). 2018(01)
[2]AZ31B鎂合金表面沉積類金剛石膜的研究[J]. 王寧,鄭福衛(wèi),王靜,溫哲華,王傳興,侯保榮. 石油化工高等學校學報. 2016(06)
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[7]化學氣相沉積法制備Cr2O3涂層及其性能研究[J]. 謝濤,王杰,段可,汪建新,翁杰. 熱加工工藝. 2015(04)
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[9]鎂合金電鍍Ni-Al2O3薄膜的研究[J]. 周言敏,李建芳. 電鍍與環(huán)保. 2014(01)
[10]AZ31鎂合金表面化學氣相沉積鎢涂層工藝及其耐蝕性和耐磨性[J]. 李思思,馬捷,賈平平,魏建忠. 中國表面工程. 2014(01)
碩士論文
[1]AZ91D鎂合金無鉻復合涂層的制備與耐蝕性[D]. 朱青.西安科技大學 2016
[2]海洋環(huán)境下微生物對富鋁環(huán)氧樹脂涂料的分解作用及腐蝕進程的影響[D]. 張倩.海南大學 2016
[3]AZ31及AZ63鎂合金耐蝕性的比較研究[D]. 李沖.青島科技大學 2016
[4]玻纖增強環(huán)氧樹脂復合材料耐海水腐蝕行為與壽命預測[D]. 宋文娟.哈爾濱工業(yè)大學 2014
[5]水性環(huán)氧涂料制備及防腐性能研究[D]. 劉海.沈陽理工大學 2012
[6]環(huán)氧樹脂/氰酸酯樹脂固化反應(yīng)機理及環(huán)氧樹脂/玻璃布/玻璃微珠體系力學性能研究[D]. 楊慶泉.北京化工大學 2003
本文編號:3504309
【文章來源】:西安科技大學陜西省
【文章頁數(shù)】:61 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
電化學測試三電極裝置示意圖
圖 3.1 正交實驗參數(shù)下轉(zhuǎn)化膜的 SEM 照片F(xiàn)ig. 3.1 SEM photos of orthogonal experimental parametersconversion films on magnesium alloy substrate3.2 鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜的極化曲線和擬合結(jié)果3.2.1 鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜極化曲線測試結(jié)果圖 3.2 為鎂合金基體、正交實驗參數(shù)下鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜的極化曲線。圖 3.2(a)是鉬酸鈉(Na2MoO4)的含量為 30g/L 時對應(yīng)不同含量的高錳酸鉀(KMnO4)制備的轉(zhuǎn)化膜的極化曲線,可以發(fā)現(xiàn)鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜相比較于 AZ91D 鎂合金均向左偏移,說明此參數(shù)下的鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜的電流密度與 AZ91D 鎂合金相比均減;當高錳酸鉀的含量為 8g/L時,鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜相比于 AZ91D 鎂合金向左上方偏移,此時的鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜與 AZ91D鎂合金相比電流密度減小的同時,自腐蝕電壓也增大,說明鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜提高了 AZ91D鎂合金基體的耐蝕性。因此,從圖 3.2(a)可以得出當鉬酸鈉為 30g/L,高錳酸鉀為 8g/L時的鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜(即正交 1)耐蝕性效果最佳。圖3.2(b)是鉬酸鈉(Na2MoO4)的含量為40g/L時對應(yīng)不同含量的高錳酸鉀(KMnO4)制備的轉(zhuǎn)化膜的極化曲線,可以發(fā)現(xiàn)鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜相比較于 AZ91D 鎂合金同樣均向左
18圖 3.2 AZ91D 鎂合金和正交實驗參數(shù)下轉(zhuǎn)化膜的極化曲線Fig. 3.2 Polarization curves ofAZ91D magnesium alloy matrix and orthogonal experimentalparametersconversion films on magnesium alloy substrate圖 3.2(c)是鉬酸鈉(Na2MoO4)的含量為 50g/L 時對應(yīng)不同含量的高錳酸鉀(KMnO4)制備的轉(zhuǎn)化膜的極化曲線,可以發(fā)現(xiàn)鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜相比較于 AZ91D 鎂合金同樣均向左偏移,這些參數(shù)下的鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜的電流密度與 AZ91D 鎂合金相比均減小、耐蝕性提高。因此,從圖 3.2(c)可以的出當鉬酸鈉為 50g/L,高錳酸鉀為 8g/L 時的鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜(即正交 7)耐蝕性效果最佳。圖 3.2(d)是將圖 3.2(a)、(b)、(c)中最佳鉬酸鹽轉(zhuǎn)化膜的繪制在一起的極
【參考文獻】:
期刊論文
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[4]鎂合金在航空航天領(lǐng)域研究應(yīng)用現(xiàn)狀與展望[J]. 吳國華,陳玉獅,丁文江. 載人航天. 2016(03)
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[6]鎂合金化學鍍鎳工藝研究[J]. 曾宇,梁啟超,王駿,羅利民,李琴. 江西化工. 2015(02)
[7]化學氣相沉積法制備Cr2O3涂層及其性能研究[J]. 謝濤,王杰,段可,汪建新,翁杰. 熱加工工藝. 2015(04)
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[9]鎂合金電鍍Ni-Al2O3薄膜的研究[J]. 周言敏,李建芳. 電鍍與環(huán)保. 2014(01)
[10]AZ31鎂合金表面化學氣相沉積鎢涂層工藝及其耐蝕性和耐磨性[J]. 李思思,馬捷,賈平平,魏建忠. 中國表面工程. 2014(01)
碩士論文
[1]AZ91D鎂合金無鉻復合涂層的制備與耐蝕性[D]. 朱青.西安科技大學 2016
[2]海洋環(huán)境下微生物對富鋁環(huán)氧樹脂涂料的分解作用及腐蝕進程的影響[D]. 張倩.海南大學 2016
[3]AZ31及AZ63鎂合金耐蝕性的比較研究[D]. 李沖.青島科技大學 2016
[4]玻纖增強環(huán)氧樹脂復合材料耐海水腐蝕行為與壽命預測[D]. 宋文娟.哈爾濱工業(yè)大學 2014
[5]水性環(huán)氧涂料制備及防腐性能研究[D]. 劉海.沈陽理工大學 2012
[6]環(huán)氧樹脂/氰酸酯樹脂固化反應(yīng)機理及環(huán)氧樹脂/玻璃布/玻璃微珠體系力學性能研究[D]. 楊慶泉.北京化工大學 2003
本文編號:3504309
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