砂輪在儲存過程中的性能衰退,成為影響行業(yè)發(fā)展的難題之一,研究砂輪的抗衰退性成為行業(yè)內(nèi)技術(shù)人員的研究課題之一,現(xiàn)有的結(jié)論影響衰退的因素是水分的侵蝕,緩解水分侵蝕現(xiàn)用的辦法有砂輪工藝配方革新,如引入有有疏水性能的輔料,減少工藝過程微裂紋等缺陷出現(xiàn)等;有包裝升級如塑封包裝、真空包裝、干燥劑輔助等;有樹脂的改性如環(huán)氧改性、橡膠改性、烷基酚改性等。本研究以化學改性的方法,以對甲苯磺酸為催化劑,甲醛、苯酚為原材料,二甲苯樹脂、硼酸為改性劑,六次甲基四胺為固化劑,分別制備了二甲苯樹脂改性酚醛樹脂,硼改性酚醛樹脂、和二甲苯樹脂-硼雙改性酚醛樹脂并對其進行了表征及應(yīng)用驗證。用紅外光譜、凝膠滲透色譜證明上述合成改性達到了預(yù)定改性目的,其中二甲苯樹脂-硼雙改性酚醛樹脂中硼、二甲苯以化學結(jié)合的方式引入到了酚醛樹脂中。通過TGA分析證明二甲苯-硼復(fù)合改性樹脂耐熱性優(yōu)于普通酚醛樹脂,通過恒溫恒濕條件下的水分變化跟蹤證明二甲苯-硼改性酚醛樹脂抗潮性能更佳,彎曲強度和沖擊強度分析表明二甲苯-硼復(fù)合改性酚醛樹脂為結(jié)合劑的樹脂磨具綜合力學強度優(yōu)于普通酚醛樹脂結(jié)合劑。通過對二甲苯-硼改性酚醛樹脂在超薄切割片中的實際應(yīng)用研究... 

【文章來源】：河南工業(yè)大學河南省

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

樹脂砂輪制造過程簡圖

第3章二甲苯改性酚醛樹脂及其應(yīng)用163.3.2二甲苯樹脂改性酚醛樹脂的紅外光譜圖3為樹脂的紅外譜圖，曲線a、b分別代表普通酚醛樹脂及二甲苯改性酚醛樹脂，根據(jù)酚醛樹脂[35]及二甲苯改性酚醛樹脂的紅外歸屬，將兩圖進行比對可以看出，兩個酚醛樹脂均在812、756出現(xiàn)了苯酚鄰對位取代產(chǎn)生的吸收，1007、672出現(xiàn)了六次甲基四胺的振動吸收，1101出現(xiàn)了C-O的伸縮振動，1273處出現(xiàn)了-OH變角振動、-CO的伸縮振動，1455,1370出現(xiàn)了CH2的變角振動，1610，1510出現(xiàn)了苯環(huán)中的-C=C伸縮振動，2922左右出現(xiàn)了亞甲基C-H的伸縮振動，3350左右出現(xiàn)了羥基-OH的伸縮振動。曲線b在3012、2922處有較a明顯的強度增強，結(jié)合查閱資料[35]，該波長亞甲基C-H的伸縮振動，與樹脂亞甲基C-H的伸縮振動重疊增強，a，b對比可以說明二甲苯結(jié)構(gòu)引入到樹脂體系中。圖3二甲苯改性酚醛樹脂與普通酚醛樹脂紅外光譜圖3.3.3二甲苯改性酚醛樹脂的GPC通過對比圖4二甲苯甲醛樹脂a、二甲苯改性酚醛樹脂b、普通酚醛樹脂c的譜圖，二甲苯樹脂的引入導(dǎo)致了常規(guī)酚醛樹脂相對分子量的增大，結(jié)合樹脂聚合過程中的放熱現(xiàn)象，說明二甲苯甲醛樹脂與普通酚醛樹脂發(fā)生了反應(yīng)，二甲苯結(jié)構(gòu)以化學鏈接的方式引入到了普通酚醛樹脂中[22]。

河南工業(yè)大學碩士學位論文17圖4普通酚醛樹脂、二甲苯樹脂、二甲苯改性酚醛樹脂GPC3.3.4二甲苯樹脂改性酚醛樹脂的TGA圖5固化后二甲苯改性酚醛樹脂在N2氛圍下的TGA圖，曲線a、b分別代表普通酚醛樹脂及二甲苯改性酚醛樹脂，從譜圖可以看出，樹脂的失重出現(xiàn)了兩個階段，第一階段為220℃-450℃，結(jié)合文獻[37][38]，酚醛樹脂加熱到220℃時已有CO2釋放，而CO的釋放要到430℃以后，400℃時已有甲烷等低分子烴類產(chǎn)生，第二階段為450℃-800℃，該階段釋放出低分子酚類物質(zhì)，但依然有低分子烴類，H2O，CO2，CO，CH4釋放。通過對比，可以發(fā)現(xiàn)，300℃后二甲苯改性酚醛樹脂的耐熱性較普通酚醛樹脂已有所差別，800℃是失重差別5.87%，二甲苯改性酚醛樹脂中加入了不含活性基團的苯環(huán)、甲基，影響后期固化交聯(lián)時酚醛的交聯(lián)密度，二甲苯樹脂苯環(huán)上的甲基在高溫時易分解揮發(fā)，結(jié)合文獻[39][40]，酚醛樹脂350℃以下的熱分解主要是醚鍵斷裂生成自由基，與苯環(huán)未反應(yīng)的活潑基團反應(yīng)，或是苯環(huán)上分解的甲基與活潑氫反應(yīng)，溢出水與甲醇。結(jié)合二甲苯改性酚醛樹脂的結(jié)構(gòu)特點，說明二甲苯改性酚醛樹脂的耐熱性較常規(guī)純酚醛樹脂耐熱性差。

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3424269