本文關(guān)鍵詞：兩種無機緩蝕劑與SDBS復(fù)配對304不銹鋼緩蝕作用的研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：不銹鋼由于其良好的性能被廣泛應(yīng)用,但在含有鹵素離子如氯離子的溶液中容易發(fā)生點蝕,本文通過通過極化曲線法篩選緩蝕劑研究了綠色有機緩蝕劑十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)、無機緩蝕劑鎢酸鈉和亞硝酸鈉、及其有機緩蝕劑SDBS和兩種無機緩蝕劑分別的復(fù)配緩蝕劑在0.585 g·L-1氯化鈉介質(zhì)中對304不銹鋼點蝕的緩蝕作用,并通過交流阻抗法研究了浸泡時間對復(fù)配緩蝕劑緩蝕作用的影響,最后通過掃描電鏡對小孔形貌進行觀察,研究結(jié)果如下：(1)有機緩蝕劑SDBS和無機緩蝕劑Na2WO4、NaNO2均屬于陽極型緩蝕劑,可以抑制陽極反應(yīng)的發(fā)生,使得自腐蝕電位E。能夠正方向移動。304不銹鋼在基礎(chǔ)溶液0.585 g·L-1 NaCl溶液可以產(chǎn)生鈍化并形成穩(wěn)定孔蝕電位Eb。有機緩蝕劑SDB S和無機緩蝕劑Na2WO4、NaNO2的添加并不會影響304不銹鋼鈍化區(qū)和穩(wěn)定電位Eb的存在,三者緩蝕劑單獨使用時均可以提高304不銹鋼在基礎(chǔ)溶液中的耐點蝕性,使得Eb升高,維鈍電流密度i維減小。(2)緩蝕劑單獨使用時,改變濃度,SDBS濃度為0.1 g·L-’時點蝕電位達到最高,且反應(yīng)初期電流密度最小,304不銹鋼點蝕抑制能力達到最佳,再增加濃度不會再使得點蝕抑制作用增加；Na2WO4含量為0.4g/L時點蝕電位達到最高,繼續(xù)增加濃度不會再使得304不銹鋼點蝕抑制作用增加；緩蝕劑NaNO2單獨使用時,改變濃度,NaNO2濃度為0.2g·L-1時點蝕電位達到最高,且反應(yīng)電流密度最小,對304不銹鋼點蝕抑制能力達到最佳,再增加濃度達到0.4g/L時,不會再使得304不銹鋼點蝕抑制作用能力增加。(3)較低濃度的0.2 g·L-1 Na2WO4+0.02 g·L-1 SDBS復(fù)配在基礎(chǔ)溶液0.585 g·L-1NaCl中對304不銹鋼點蝕有良好的協(xié)同緩蝕作用,Na2WO4和SDBS在較高濃度時二者協(xié)同緩蝕作用不明顯,甚至沒有協(xié)同緩蝕作用。對于304不銹鋼耐點蝕性而言,在保證相同浸泡時間情況下,基礎(chǔ)溶液中添加0.2 g·L-1 Na2WO4+0.02 g·L-1 SDBS復(fù)配緩蝕劑的體系較單獨添加0.2g·L-1 Na2WO4或單獨添加0.02g·L-1SDBS體系有更好的穩(wěn)定性,開路24小時后仍能保持緩蝕性能優(yōu)異,具有良好的點蝕抑制作用。(4)0.4 g·L-1 NaNO2+0.1 g·L-1 SDBS復(fù)配在基礎(chǔ)溶液0.585 g·L-1NaCl中對304不銹鋼點蝕有良好的協(xié)同緩蝕作用,NaNO2濃度較低時二者協(xié)同緩蝕作用不明顯,甚至沒有協(xié)同作用。對于304不銹鋼耐點蝕性而言,在保證相同浸泡時間情況下,基礎(chǔ)溶液中添加0.4g·L-1 NaNO2 +0.1g·L-1SDBS復(fù)配緩蝕劑的體系較單獨添加0.4g·L-1NaNO2或單獨添加0.1 g·L-1 SDBS體系有更好的穩(wěn)定性,開路24小時后仍能保持緩蝕性能優(yōu)異,具有良好的點蝕抑制作用。
【關(guān)鍵詞】：304不銹鋼 點蝕 緩蝕劑 鎢酸鈉 十二烷基苯磺酸鈉(SDBS)
【學(xué)位授予單位】：北京化工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：TG174.42
【目錄】：

• 摘要4-6
• ABSTRACT6-15
• 第一章 緒論15-31
• 1.1 不銹鋼點蝕機理概括16-19
• 1.2 不銹鋼點蝕的影響因素19-21
• 1.3 常用的腐蝕控制方法21-23
• 1.3.1 改善材料性能21
• 1.3.2 涂層保護21
• 1.3.3 電化學(xué)保護21
• 1.3.4 添加緩蝕劑21-23
• 1.4 不銹鋼點蝕常用的緩蝕劑23-24
• 1.4.1 應(yīng)用在304不銹鋼抑制點蝕作用的無機鹽緩蝕劑23
• 1.4.2 應(yīng)用在304不銹鋼抑制點蝕作用的有機緩蝕劑23
• 1.4.3 應(yīng)用在304不銹鋼抑制點蝕作用的無機緩蝕劑與有機緩蝕劑復(fù)配23-24
• 1.5 常用的腐蝕研究手段24-27
• 1.5.1 重量法24
• 1.5.2 動電位掃描——極化曲線24-25
• 1.5.3 電化學(xué)阻抗譜法(EIS)25-26
• 1.5.4 電化學(xué)噪聲技術(shù)26
• 1.5.5 X射線光電子能譜法(XPS)26-27
• 1.5.6 其他研究手段27
• 1.6 本論文的意義和主要研究內(nèi)容27-31
• 1.6.1 本論文的意義27-28
• 1.6.2 本論文的主要研究內(nèi)容28-31
• 第二章 實驗材料和實驗溶液體系31-37
• 2.1 實驗材料和實驗溶液體系31-32
• 2.1.1 實驗材料31
• 2.1.2 實驗中用到的溶液31-32
• 2.2 制作實驗試樣32
• 2.3 實驗測試手段32-33
• 2.3.1 電化學(xué)測試32-33
• 2.3.2 X射線光電子能譜法(XPS)33
• 2.3.3 掃描電子顯微鏡33
• 2.4 實驗數(shù)據(jù)處理33-37
• 2.4.1 點蝕電位Eb34
• 2.4.2 確定自腐蝕電位E_(corr)、自腐蝕電流密度i_(corr)34-35
• 2.4.3 緩蝕率η的計算35-37
• 第三章 鎢酸鈉和十二烷基苯磺酸鈉復(fù)配緩蝕劑對不銹鋼腐蝕行為的影響37-63
• 3.1 動電位極化曲線方法對緩蝕劑進行分析37-51
• 3.1.1 304不銹鋼在基礎(chǔ)溶液(0.585 g·L~(-1)NaCl溶液)中的動電位極化曲線結(jié)果分析37-38
• 3.1.2 基礎(chǔ)溶液(0.585 g·L~(-1) NaCl溶液)中添加有機緩蝕劑SDBS對304不銹鋼動電位極化曲線的影響38-40
• 3.1.3 基礎(chǔ)溶液(0.585 g·L~(-1)NaCl溶液)中添加無機緩蝕劑Na_2WO_4對304不銹鋼動電位極化曲線的影響40-43
• 3.1.4 單獨添加SDBS鎢酸鈉時,溶液中緩蝕劑濃度變化對動電位極化曲線的影響43-47
• 3.1.5 無機緩蝕劑Na_2WO_4與有機緩蝕劑SDBS復(fù)配動電位極化曲線研究47-51
• 3.2 24 開路電位(OCP)測試51-52
• 3.3 電化學(xué)交流阻抗法研究鎢酸鈉+SDBS復(fù)配體系中浸泡時間對304不銹鋼緩蝕性能的影響52-57
• 3.4 掃描電子顯微鏡觀察表面形貌和XPS分析57-60
• 3.5 結(jié)論60-63
• 第四章 亞硝酸鈉和十二烷基苯磺酸鈉復(fù)配對304不銹鋼腐蝕行為的影響63-81
• 4.1 動電位極化曲線方法對緩蝕劑進行分析63-70
• 4.1.1 基礎(chǔ)溶液(0.585 g·L~(-1)NaCl溶液)中添加無機緩蝕劑NaNO_2對304不銹鋼動電位極化曲線的影響64-66
• 4.1.2 單獨添加NaNO_2時,溶液中緩蝕劑濃度變化對動電位極化曲線的影響66-68
• 4.1.3 無機緩蝕劑NaNO_2與有機緩蝕劑SDBS復(fù)配動電位極化曲線研究68-70
• 4.2 24h開路電位(OCP)測試70-73
• 4.3 電化學(xué)交流阻抗法研究鎢酸鈉+SDBS復(fù)配體系中浸泡時間對304不銹鋼緩蝕性能的影響73-78
• 4.4 掃描電子顯微鏡觀察表面形貌78-79
• 4.5 結(jié)論79-81
• 第五章 總結(jié)論81-83
• 參考文獻83-87
• 致謝87-89
• 研究成果和發(fā)表的學(xué)術(shù)論文89-91
• 作者和導(dǎo)師簡介91-93
• 附件93-94

  本文關(guān)鍵詞：兩種無機緩蝕劑與SDBS復(fù)配對304不銹鋼緩蝕作用的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：278719