在鈦基合金表面水熱電化學沉積羥基磷灰石涂層
發(fā)布時間:2018-04-17 00:29
本文選題:金屬材料 + TiAlV; 參考:《材料研究學報》2016年10期
【摘要】:在Ca~(2+)、H_2PO_4~-和NO_3~ 離子濃度分別為0.025 mol/L、0.015 mol/L和0.1 mol/L電解液中加入2.5×10~(-4)mol/L的檸檬酸鈉,采用水熱電化學方法在Ti6Al4V基體表面沉積羥基磷灰石涂層,研究了檸檬酸根對羥基磷灰石(HA)涂層的物相組成、形貌及結(jié)合強度的影響以及沉積時間對HA涂層物相、形貌、結(jié)晶度、涂層厚度及結(jié)合強度的影響。結(jié)果表明:在含檸檬酸根電解液中水熱電化學沉積的仍為HA涂層,與不含檸檬酸根的電解液相比,HA晶體的尺寸顯著減小,涂層表面更加均勻致密,涂層與基體之間的結(jié)合強度由15.39 MPa提高到24.31 MPa;HA(002)晶面的衍射峰隨著水熱電化學沉積時間的增加先增強后減弱,在沉積2 h時達到最大,HA晶粒尺寸較小,涂層更為均勻致密。隨著沉積時間的增加,HA涂層厚度呈非線性增加,HA涂層的結(jié)晶度和結(jié)合強度均,先增大后減小,沉積時間為2 h時結(jié)晶度和結(jié)合強度分別達到最大值為75.7%和24.31 MPa。
[Abstract]:Hydroxyapatite coatings were deposited on Ti6Al4V substrates by hydrothermal method by adding 2.5 脳 10~(-4)mol/L sodium citrate to the Ca~(2 / H2PO4- and NO3-, respectively, 0.025 mol / L 0.015 mol/L and 0.1 mol/L electrolytes, respectively.The effect of citrate on the phase composition, morphology and bonding strength of HA coating and the effect of deposition time on the phase, morphology, crystallinity, thickness and bonding strength of HA coating were studied.The results show that the HA coating is still deposited by hydrothermal electrodeposition in the electrolyte containing citric acid. Compared with the electrolyte without citric acid, the size of HA crystal decreases significantly and the coating surface is more uniform and compact.The bonding strength between the coating and the substrate was increased from 15.39 MPa to 24.31 MPA (HAG) 002) the diffraction peak of the crystal plane increased firstly and then weakened with the increase of hydrothermal electrochemical deposition time. The maximum grain size of HA was smaller and the coating was more uniform and compact after 2 h deposition.With the increase of deposition time, the crystallinity and bonding strength of HA coating increased and then decreased. The maximum values of crystallinity and bonding strength were 75.7% and 24.31 MPA, respectively, when the deposition time was 2 h.
【作者單位】: 上海理工大學材料科學與工程學院;中國科學院特種無機涂層重點實驗室;
【基金】:中國科學院特種無機涂層重點實驗室開放課題項目KLICM-2014-11 上海市自然科學基金15ZR1428300資助~~
【分類號】:TG174.4
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本文編號:1761282
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