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四乙基氫氧化銨改性聚偏氟乙烯接枝聚丙烯酸油水分離膜的制備

發(fā)布時間:2017-08-30 04:13

  本文關(guān)鍵詞:四乙基氫氧化銨改性聚偏氟乙烯接枝聚丙烯酸油水分離膜的制備


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【摘要】:使用四乙基氫氧化銨(TEAH)液相本體改性聚偏氟乙烯(PVDF),以過氧化苯甲酰(BPO)為引發(fā)劑,將丙烯酸(AA)接枝到改性PVDF骨架上,合成了聚偏氟乙烯接枝聚丙烯酸(PVDF-g-PAA)共聚物,通過浸沒沉淀法制備了PVDF-g-PAA親水性油水分離膜.通過傅里葉變換紅外光譜(FTIR)、掃描電子顯微鏡(SEM)和過濾試驗分析了膜的結(jié)構(gòu)和分離性能.研究了不同接枝條件對PVDF-g-PAA膜接枝率的影響.同時,通過膜接枝率與膜表面接觸角的關(guān)系確定最佳接枝條件.結(jié)果表明,TEAH使PVDF脫去HF產(chǎn)生碳碳雙鍵且PAA接枝到改性的PVDF骨架上,膜內(nèi)外孔隙分布均勻;PVDF-g-PAA膜的接觸角隨著接枝率的提高而降低.接枝單體AA含量為45%,接枝溫度為85℃,接枝4 h制備的PVDF-g-PAA膜的接枝率為20.1%,孔隙度為65.3%,平均孔徑為78.0 nm,接觸角為57.5°,且在60 s內(nèi)接觸角降至14.3°;純水通量提高到571.33L/(m2·h),截留率和水通量恢復(fù)率分別達到94.3%和88.7%,且通量衰減率僅為9.8%.與純PVDF膜相比,PVDF-g-PAA膜的分離性能顯著提高.
【作者單位】: 內(nèi)蒙古科技大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】油水分離膜 聚偏氟乙烯 本體改性 四乙基氫氧化銨 丙烯酸
【基金】:國家自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號:21463016)資助~~
【分類號】:TQ051.893
【正文快照】: 聚偏氟乙烯(PVDF)膜材料具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性、力學(xué)性能及耐熱性等,被廣泛應(yīng)用于超濾膜的制備[1~3].由于PVDF膜表面能低,膜表面與水分子無氫鍵作用,故有極強的疏水性[4,5].在進行油水分離時,PVDF膜表面很容易吸附混合液中油滴粒子等疏水性物質(zhì),導(dǎo)致膜孔堵塞,造成膜污染[6].膜

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3 袁劍輝;程玉民;;接枝羧基對單壁碳納米管彈性性質(zhì)的影響[J];物理化學(xué)學(xué)報;2007年06期

4 李輝波;葉國安;林燦生;蘇哲;王孝榮;宋鳳麗;趙興紅;劉占元;;硅膠表面季銨功能化接枝過程的~(29)Si CP/MS NMR和XPS法研究[J];原子能科學(xué)技術(shù);2010年S1期

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6 陳世信;;同天然橡膠接枝的聚合物——接枝技術(shù)的突破,為新的熱塑橡膠開辟道路[J];熱帶作物譯叢;1982年06期

7 劉燕軍;呂春英;陳蕊;傅學(xué)起;;聚丙烯接枝聚丙烯酸微濾膜的pH響應(yīng)性[J];高分子材料科學(xué)與工程;2007年04期

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本文編號:757181

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