發(fā)布時(shí)間：2017-08-22 07:45

  本文關(guān)鍵詞：合成具有高氧還原反應(yīng)催化活性的結(jié)構(gòu)有序鉑鐵合金催化劑

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【摘要】：為提高燃料電池用貴金屬鉑催化氧還原反應(yīng)性能,采用改進(jìn)的多元醇法制備不同金屬比例的碳載鉑鐵合金催化劑(D-Pt_3Fe/C和D-Pt Fe/C)前驅(qū)體.隨后通過優(yōu)化在惰性氣體環(huán)境中的高溫煅燒條件,將結(jié)構(gòu)無(wú)序的合金結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)構(gòu)有序的合金催化劑(O-Pt_3Fe/C和O-Pt Fe/C).利用X射線粉末衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)和X射線光電子能譜(XPS)對(duì)所制得催化劑進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征.結(jié)果發(fā)現(xiàn),所制得催化劑的合金納米顆粒尺寸分布均一(4~6 nm),且均勻負(fù)載于碳載體上.利用循環(huán)伏安法(CV)、線性掃描伏安法(LSV)對(duì)所制得催化劑進(jìn)行電化學(xué)性能評(píng)估.結(jié)果表明,O-Pt Fe/C的催化活性高于O-Pt_3Fe/C,其質(zhì)量活性(271.54 m A·g~(-1)Pt)和比活性(0.73 m A·cm-2Pt)分別是商業(yè)JM Pt/C催化劑的4.3倍和7.3倍.兩種結(jié)構(gòu)有序鉑鐵催化劑催化氧還原反應(yīng)活性均高于商業(yè)JM Pt/C催化劑.
【作者單位】： 北京化工大學(xué)化工資源有效利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室理學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 催化劑 鉑鐵合金 結(jié)構(gòu)有序 氧還原反應(yīng)
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(No.21176022,No.21376022,No.21476020) 國(guó)際科技合作項(xiàng)目(No.2013DFA51860)資助
【分類號(hào)】：O643.36;TM911.4
【正文快照】： 質(zhì)子交換膜燃料電池由于其零排放、運(yùn)行溫度低等優(yōu)點(diǎn)而被視為解決石化能源枯竭和石化燃料消耗所致環(huán)境污染問題的新型能量轉(zhuǎn)換器件[1-2].然而,燃料電池陰極上的氧還原反應(yīng)動(dòng)力學(xué)較慢,需要催化劑以提高其反應(yīng)速率.但目前常用作催化劑的貴金屬鉑資源稀缺、成本昂貴,大大限制了燃

【相似文獻(xiàn)】

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