天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當(dāng)前位置:主頁 > 科技論文 > 化學(xué)工程論文 >

摻雜氧化銦的制備及其光催化制氧性能研究

發(fā)布時間:2017-07-17 21:49

  本文關(guān)鍵詞:摻雜氧化銦的制備及其光催化制氧性能研究


  更多相關(guān)文章: 氧化銦 N摻雜 Co摻雜 光催化產(chǎn)氧


【摘要】:In2O3作為優(yōu)秀的半導(dǎo)體材料在光催化領(lǐng)域,例如在光催化水產(chǎn)氫、產(chǎn)氧反應(yīng)中具有良好的應(yīng)用。但是由于In203較大的禁帶寬度阻礙了其在光催化方面的應(yīng)用,所以想要提高光催化反應(yīng)活性,減小In2O3的禁帶寬度顯得十分必要。研究表明,N的摻入能夠有效減小In203的帶隙,過渡金屬陽離子摻雜可以降低導(dǎo)帶的位置,同樣可以起到減小帶隙的作用。同時,元素摻雜將引入新的能級或缺陷,嚴(yán)重影響光生載流子的復(fù)合,從而影響光催化效率。本論文采用含有In的金屬-有機骨架材料sod-ZMOF作為前軀體制備N摻雜In2O3和N、Co共摻雜In2O3并詳細討論陰離子和陰陽離子共摻雜對In2O3光解水產(chǎn)氧的影響機理。論文分為三個部分:第一章緒論。簡要介紹了光解水制氫制氧的原理以及光解水催化劑的種類,特點和制備方法。第二章N摻雜In2O3結(jié)構(gòu)的制備及光催化產(chǎn)氧性能研究。采用sod-ZMOF作為前驅(qū)體經(jīng)過燒結(jié)后轉(zhuǎn)變成N摻雜的In2O3,其中有機配體咪唑-4,5-二羧酸作為N源。制備出的N摻雜In2O3去掉表面附著的碳后禁帶寬度為2.9 eV,報道的純In2O3的禁帶寬度(3.5-3.7 eV)減小了0.6-0.8 eV。通過該制備方法獲得了具有較高比較面積的多孔In2O3納米晶,同時,N-摻雜有效抑制了光生電荷的復(fù)合。在上述因素的協(xié)同作用下,該N摻雜In203在1小時內(nèi)光解水產(chǎn)氧量為20.48 1μmol(215.04 μmol/g)。通過對材料結(jié)構(gòu)的詳細表征分析,對N摻雜方式和機理進行了探究。第三章N、Co共摻雜的In2O3結(jié)構(gòu)的制備及光催化產(chǎn)氧性能研究。采用摻入Co元素的sod-ZMOF作為前軀體燒結(jié)得到N、Co共摻雜的In203,Co的摻入在N摻雜的基礎(chǔ)上進一步減小In2O3的禁帶寬度,從2.9 eV減小到2.65 eV。研究表明Co2+的摻入可以降低導(dǎo)帶位置,在導(dǎo)帶與價帶之間更靠近導(dǎo)帶的位置形成雜質(zhì)能級。光解水產(chǎn)氧實驗證明,N、Co共摻雜可以有效提高光催化產(chǎn)氧能力,反應(yīng)四小時后摻Co10%的樣品產(chǎn)氧量為312.52 μmol/g,摻N In203產(chǎn)氧量為255.79 μmol/g,高出56.73 μmol/g。本論文工作的主要創(chuàng)新點在于:采用In-MOF作為前驅(qū)體制備In203的同時進行元素摻雜,同時獲得了具有較高比表面積的多孔氧化物半導(dǎo)體結(jié)構(gòu),制備方法新穎。本文提供了N摻雜In2O3的產(chǎn)氧數(shù)據(jù),以前的研究工作鮮有報道。
【關(guān)鍵詞】:氧化銦 N摻雜 Co摻雜 光催化產(chǎn)氧
【學(xué)位授予單位】:山東大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:O643.36;TQ116.14
【目錄】:
  • 中文摘要8-10
  • ABSTRACT10-12
  • 第一章 緒論12-26
  • 1.1 前言12-15
  • 1.1.1 光合作用原理12-14
  • 1.1.2 半導(dǎo)體光催化反應(yīng)類型14-15
  • 1.2 光催化水產(chǎn)氫產(chǎn)氧原理15-19
  • 1.2.1 光催化產(chǎn)氫產(chǎn)氧反應(yīng)原理15-16
  • 1.2.2 光催化產(chǎn)氫產(chǎn)氧的過程16-19
  • 1.3 光催化分解水材料的研究進展19-25
  • 1.3.1 紫外光催化分解水材料的進展19-22
  • 1.3.2 可見光催化分解水材料的進展22-25
  • 1.4 本文研究思路及主要內(nèi)容25-26
  • 第二章 N摻雜氧化銦的合成、性質(zhì)及應(yīng)用26-44
  • 2.1 引言26-27
  • 2.2 實驗部分27-33
  • 2.2.1 試劑和儀器27-28
  • 2.2.2 前驅(qū)體及N摻雜氧化銦的制備28
  • 2.2.3 樣品表征方法28-33
  • 2.3 結(jié)果與討論33-42
  • 2.3.1 TGA及XRD33-35
  • 2.3.2 前驅(qū)體及N摻雜氧化銦的形貌35-38
  • 2.3.3 N摻雜氧化銦去碳前后的XPS和漫反射分析38-41
  • 2.3.4 N摻雜氧化銦去碳前后的光電流和產(chǎn)氧性能分析41-42
  • 2.4 本章小結(jié)42-44
  • 第三章 N、Co共摻雜氧化銦的合成、性質(zhì)及應(yīng)用44-62
  • 3.1 引言44-50
  • 3.1.1 試劑和儀器44-45
  • 3.1.2 前驅(qū)體及N、Co共摻雜氧化銦的制備45-46
  • 3.1.3 樣品表征方法46-50
  • 3.2 結(jié)果與討論50-55
  • 3.2.1 不同濃度的Co摻入含N氧化銦的XRD分析50-52
  • 3.2.2 不同濃度Co摻入含N氧化銦的形貌分析52-55
  • 3.3 不同濃度Co摻入含N氧化銦的XPS、拉曼以及可見光漫反射分析55-60
  • 3.3.1 不同濃度Co摻入含N氧化銦的光電流及光催化產(chǎn)氧性能分析59-60
  • 3.4 本章小結(jié)60-62
  • 第四章 結(jié)論與展望62-64
  • 4.1 論文主要結(jié)論62-63
  • 4.2 論文創(chuàng)新點63
  • 4.3 論文工作展望63-64
  • 參考文獻64-72
  • 致謝72-74
  • 攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文和參加科研情況74-75
  • 學(xué)位論文評閱及答辯情況表75

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 ;光催化分解硫化氫制氫研究獲進展[J];化工進展;2010年02期

2 ;光催化分解硫化氫制氫研究獲進展[J];天津化工;2010年01期

3 ;光催化分解硫化氫制氫研究獲進展[J];工業(yè)催化;2010年02期

4 蔡乃才,簡翠英,董慶華;有機羧酸的光催化分解反應(yīng)[J];感光科學(xué)與光化學(xué);1988年04期

5 張誼華,,滕玉美,曾憲康,王涵慧,俞稼鏞;光催化分解硫化氫制取氫氣的研究[J];感光科學(xué)與光化學(xué);1994年02期

6 溫福宇;楊金輝;宗旭;馬藝;徐倩;馬保軍;李燦;;太陽能光催化制氫研究進展[J];化學(xué)進展;2009年11期

7 張德;;有害的硫化氫污染物可經(jīng)光催化成有用的氫和硫[J];化學(xué)通報;1982年05期

8 ;水洗再生型光催化除臭濾氣器[J];現(xiàn)代化工;2001年01期

9 甘欣;趙希娟;覃彪;傅文甫;;Pt(Ⅱ)配合物光催化制氫研究進展[J];中國材料進展;2010年01期

10 呂宏飛;李錦書;單雯妍;白雪峰;;多元金屬硫化物催化劑及光催化分解硫化氫的研究進展[J];材料導(dǎo)報;2012年11期

中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 李旦振;鄭宜;付賢智;;微波場助光催化及其應(yīng)用[A];中國電子學(xué)會第七屆學(xué)術(shù)年會論文集[C];2001年

2 殷好勇;金振聲;張順利;張治軍;;有機物分子的吸附及光催化分解對水接觸角的影響[A];2000'全國光催化學(xué)術(shù)會議論文集[C];2000年

3 付賢智;;環(huán)境光催化基礎(chǔ)與應(yīng)用研究進展[A];第六屆全國環(huán)境催化與環(huán)境材料學(xué)術(shù)會議論文集[C];2009年

4 王崇明;;新時代——吹響了光催化號角[A];第二屆全國染整行業(yè)技術(shù)改造研討會論文集[C];2004年

5 葉云;王秀麗;馮兆池;李燦;;CdS QDs/Co complex光催化產(chǎn)氫體系的時間分辨光譜研究[A];第十七屆全國光散射學(xué)術(shù)會議摘要文集[C];2013年

6 付賢智;;環(huán)境光催化基礎(chǔ)與應(yīng)用研究新進展[A];2004年全國太陽能光化學(xué)與光催化學(xué)術(shù)會議論文集[C];2004年

7 吳季懷;林煜;黃妙良;林建明;黃昀方;殷澍;佐藤次雄;;層狀納米光催化復(fù)合材料HNbWO_6/Pt的合成和性質(zhì)[A];2000'全國光催化學(xué)術(shù)會議論文集[C];2000年

8 賀攀科;張敏;楊冬梅;董芳;楊建軍;;微波-二元醇技術(shù)制備Au/TiO_2及其光催化消除臭氧[A];中國化學(xué)會第二十五屆學(xué)術(shù)年會論文摘要集(上冊)[C];2006年

9 周航月;葛介超;汪鵬飛;;團藻狀的Cd_(1-x)Zn_xS納米球:無模板法制備及其在可見光催化制氫應(yīng)用[A];第十三屆全國光化學(xué)學(xué)術(shù)討論會論文集[C];2013年

10 李越湘;呂功煊;李樹本;;草酸作電子給體光催化分解水制氫[A];2000'全國光催化學(xué)術(shù)會議論文集[C];2000年

中國重要報紙全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 記者 吳長鋒;光催化分解水制氫氣展現(xiàn)迷人前景[N];科技日報;2013年

2 蔡維希 蔡忠仁;光催化分解廠房有機污染物項目實施[N];中國化工報;2006年

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 韋丁;硒化銦和鈦酸銦納微結(jié)構(gòu)調(diào)控與光催化制氫性能[D];北京理工大學(xué);2015年

2 伍明;氧化銀—氧化鋅復(fù)合物和改性的類石墨氮化碳的光催化性能研究[D];吉林大學(xué);2015年

3 高洪林;無機離子修飾提高g-C_3N_4光催化性能的研究[D];南京大學(xué);2014年

4 于笑瀟;分等級納米復(fù)合光催化材料的制備及其光催化性能研究[D];武漢理工大學(xué);2010年

5 陳秀芳;石墨相氮化碳的制備、表征及其光催化性能研究[D];福州大學(xué);2011年

6 鄭艷;鉍復(fù)合氧化物的合成及其可見光光催化性能研究[D];江南大學(xué);2011年

7 劉美英;鉭基氮氧化物上可見光光催化分解水制氫研究[D];中國科學(xué)院研究生院(大連化學(xué)物理研究所);2006年

8 徐新;水滑石基半導(dǎo)體復(fù)合材料的制備及其光催化性能研究[D];北京化工大學(xué);2011年

9 于鶴;SrTiO_3光催化材料光吸收邊調(diào)控及其光催化產(chǎn)氫性能研究[D];南京大學(xué);2013年

10 董龍;鉍系/鈦基異質(zhì)材料的制備、表征及其光催化行為研究[D];東北師范大學(xué);2012年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 李鑫;新型MoS_2/TiO_2復(fù)合材料的合成及光催化性能探究[D];上海師范大學(xué);2015年

2 王雋;釕基光敏劑的合成及其在TiO_2光催化體系中的催化性能研究[D];鄭州大學(xué);2015年

3 李云;上轉(zhuǎn)光劑-NaTaO_3-助催化劑體系在光催化水解制氫中的應(yīng)用及相關(guān)影響因素的研究[D];遼寧大學(xué);2015年

4 李宏穎;TiO_2@酵母微球的調(diào)控合成及其催化性能研究[D];長安大學(xué);2015年

5 張亞軍;微納枝狀結(jié)構(gòu)ZnFe_2O_4的制備與改性及光催化性能研究[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2015年

6 李孜;氮摻雜碳量子點的熒光分析檢測及光催化性能研究[D];北京化工大學(xué);2015年

7 張松;二氧化鈦光催化制氫的失活機理研究[D];南京大學(xué);2013年

8 劉輝;多孔SrTiO_3納米晶的制備及其光催化性能研究[D];南京大學(xué);2014年

9 徐鵬;介孔二氧化鈦基復(fù)合催化劑的制備及其光催化性能研究[D];吉首大學(xué);2015年

10 何靜;鉍氧化物及其復(fù)合物的制備與光催化性能研究[D];重慶大學(xué);2015年



本文編號:554755

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxuehuagong/554755.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶62b26***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com