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燒結(jié)助劑對(duì)3Y-TZP/Al 2 O 3 復(fù)相陶瓷力學(xué)性能的影響

發(fā)布時(shí)間:2024-12-02 22:28
  由于ZrO2陶瓷具有高強(qiáng)度、高硬度、耐腐蝕、低熱導(dǎo)率、低熱膨脹系數(shù)等優(yōu)點(diǎn),所以在功能陶瓷和結(jié)構(gòu)陶瓷等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。其中,3 mol.%氧化釔穩(wěn)定氧化鋯(3Y-TZP)以其相對(duì)優(yōu)異的力學(xué)性能受到了學(xué)者們的重視,但是其低溫抗老化性能一般,這就限制了其進(jìn)一步的發(fā)展和應(yīng)用。因此,研究者們采用將高彈性模量、高硬度的Al2O3添加到3Y-TZP陶瓷中的方法來(lái)改善其力學(xué)性能。然而,Al2O3和ZrO2都是屬于高熔點(diǎn)的氧化物,其熔點(diǎn)均在2000℃以上,常壓燒結(jié)下很難制備出致密度高、力學(xué)性能好的3Y-TZP/Al2O3復(fù)相陶瓷。燒結(jié)助劑不僅能降低復(fù)相陶瓷的燒結(jié)溫度,而且還可以起到改善其力學(xué)性能的目的。本研究首先采用高能球磨的方法,制備出3Y-TZP納米粉體,然后將其與納米Al2O3粉體混合球磨,并在其中分別添加燒結(jié)助劑MnO2-CeO2和T...

【文章頁(yè)數(shù)】:53 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
1 文獻(xiàn)綜述
    1.1 引言
    1.2 氧化鋯陶瓷簡(jiǎn)介
        1.2.1 氧化鋯的晶相類型
        1.2.2 氧化鋯的晶相穩(wěn)定化
    1.3 氧化鋯陶瓷增韌機(jī)理
        1.3.1 應(yīng)力誘導(dǎo)相變?cè)鲰g
        1.3.2 微裂紋增韌
        1.3.3 裂紋的分支和偏轉(zhuǎn)增韌
        1.3.4 表面強(qiáng)化增韌
    1.4 氧化鋯基復(fù)相陶瓷材料的研究
        1.4.1 ZrO2/Mg Al2O4復(fù)相陶瓷材料研究
        1.4.2 ZrO2/SiC復(fù)相陶瓷材料的研究
        1.4.3 ZrO2/mullite復(fù)相陶瓷材料的研究
        1.4.4 ZrO2/Al2O3復(fù)相陶瓷材料的研究
    1.5 ZrO2/Al2O3復(fù)相陶瓷的制備方法
        1.5.1 機(jī)械球磨法
        1.5.2 液相合成法
        1.5.3 氣相合成法
    1.6 ZrO2/Al2O3復(fù)合陶瓷的燒結(jié)工藝
        1.6.1 常壓燒結(jié)
        1.6.2 熱壓燒結(jié)
        1.6.3 熱等靜壓燒結(jié)
        1.6.4 微波燒結(jié)
    1.7 研究目的和內(nèi)容
2 實(shí)驗(yàn)原料、設(shè)備及表征方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)所用原料和設(shè)備
    2.2 陶瓷試樣的制備
    2.3 物相組成成分及組織結(jié)構(gòu)表征
        2.3.1 物相結(jié)構(gòu)(XRD)
        2.3.2 組織形貌(FESEM)
    2.4 性能表征
        2.4.1 密度
        2.4.2 維氏硬度
        2.4.3 斷裂韌性
        2.4.4 彎曲強(qiáng)度
3 MnO2-CeO2對(duì)3Y-TZP/Al2O3復(fù)相陶瓷結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能的影響
    3.1 實(shí)驗(yàn)過(guò)程
    3.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
        3.2.1 復(fù)相陶瓷XRD物相分析
        3.2.2 復(fù)相陶瓷的微觀形貌
        3.2.3 復(fù)相陶瓷的力學(xué)性能
    3.3 小結(jié)
4 TiO2-MgO對(duì)3Y-TZP/Al2O3復(fù)相陶瓷結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能的影響
    4.1 實(shí)驗(yàn)過(guò)程
    4.2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析
        4.2.1 復(fù)相陶瓷XRD物相分析
        4.2.2 復(fù)相陶瓷的力學(xué)性能
    4.3 小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào):4014010

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