近年來,能源和環(huán)境問題的出現(xiàn)使我們廣大科研工作者致力于開發(fā)新型、高效以及環(huán)境友好型的能源轉化材料。過渡金屬因其結構和組成的多變性,受到了科研人員的關注。近年來眾多的科研人員把前后過渡金屬復合形成雙（多）金屬,使其性能有所提高。鉬基材料具有較低的成本、價態(tài)多變以及儲存量豐富,目前受到廣泛的關注�；谝陨衔墨I的研究和分析,本文開發(fā)了以一維棒狀結構為模板的應用�；诓牧现g的相互作用,使得ZIF-67、Ni（OH）₂和NiMoO₄成功的負載,獲得合成復合材料的新方法,提升了電催化分解水性能。主要的研究內容分為以下三部分:（1）選用Mo-MOFs一維棒狀結構作為基底,然后負載ZIF-67多面體,合成ZIF-67/Mo-MOFs復合材料。進一步高溫氮化得到一維管狀Co-Mo₂N雜化體。該材料具有良好的析氫、析氧、全解水催化活性。（2）由于鎳鉬復合金屬也具有較好的電催化性能。因此選用NiMoO₄納米棒作為核心材料,通過二次水熱法將Ni（OH）₂納米片加載到NiMoO₄... 

【文章來源】：黑龍江大學黑龍江省

【文章頁數(shù)】：126 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1雙功能催化劑上發(fā)生的析氫反應和析氧反應的工作原理及電解水示意圖

碳化鉬和磷化氫混合材料的合成工藝示意圖，N@MoP Mo4-CNP 前體。（b）800 ℃退火后 N@MoPCx 納米片ematic illustration of the synthetic procedure for the prepar molybdenum carbide and phosphide hybrid, N@MoPCx a)ursor by a modified DCC-dehydrated protocol. b) Formationanosheet hybrids after annealing at 800 °C[14]金屬氮化物催化劑渡金屬氮化物（TMNs）由于其形貌獨特、能量密穩(wěn)定好、循環(huán)性能好、抗腐蝕性高，因而在電極并且近年來，許多科研人員對于雙金屬或者多金獻可以發(fā)現(xiàn)多金屬氮化物性能優(yōu)于單金屬氮化物

黑龍江大學碩士學位論文3 所示。與完整的 MoN 納米片相比，蝕刻的 MoO3 能夠在酸性和堿性條件下高效地電催化析氫反應(H和耐久性。該材料在全 PH 值范圍中都具有較好的起始電位是 10 mV vs.RHE。并且當電流密度為 10性電解質和酸性電解質溶液中分別是 139 mV 和 1和酸性電解質溶液中塔菲爾斜率分別是 51.5 m成出來的 MoN 具有二維（2D）超薄結構，因此該較多的活性位點，也有利于電催化產氫反應。由N 物質，使其與豐富的 H 物種通過親密的相互作用來支持金屬氮化物益于產氫反應。設計合成氮化物用

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Co-V雙金屬基納米片用于有效電催化全解水（英文）[J]. 肖英璐,田春貴,田玫,吳愛平,閆海靜,陳聰芳,王蕾,焦艷清,付宏剛.  Science China Materials. 2018(01)



本文編號：3533671