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鈷基磷化物納米材料的制備及其電化學析氫性質的研究

發(fā)布時間:2021-12-08 21:29
  由于天然化石能源和當前全球環(huán)境危機的限制,對清潔能源(例如太陽能,風能和水力發(fā)電)作為替代化石燃料的需求量日益增長,這已經(jīng)被廣泛認為是確保世界經(jīng)濟和社會可持續(xù)發(fā)展的唯一可行辦法。因此,大力發(fā)展高效、環(huán)保的能源轉換和儲存技術是尤其重要。水分解制氫是可持續(xù)能源儲氫的一個有吸引力的解決方案。因為氫氣具有較好的能量密度,具有環(huán)境友好性,已經(jīng)證明了其作為可持續(xù)能源經(jīng)濟的理想能源載體。過渡金屬(鐵、鎳、鈷等)材料具有良好的電催化性能,例如,過渡金屬磷化物,過渡金屬硫化物,過渡金屬硒化物等在電化學析氫方面得到良好的應用。本文制備了磷化鈷中空納米球材料、磷化鈷鎳中空納米片球復合材料、堿式碳酸鈷納米片,并對其形貌、成分、結構等進行了分析,最后對其電解水析氫性能進行研究。主要結論如下:(1)通過調(diào)節(jié)形貌和結構用于析氫反應(HER)的低成本和高效率的電催化劑吸引了越來越多的關注。在此,當直接用作電化學析氫的陰極時,采用兩步溶劑熱法和一步煅燒法合成的CoP-60分層結構電極表現(xiàn)出高的性能,在電流密度(j)為10mA cm-2時過電位(η)為147mV,56mV dec-1

【文章來源】:青島科技大學山東省

【文章頁數(shù)】:90 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

鈷基磷化物納米材料的制備及其電化學析氫性質的研究


水電解的發(fā)展歷程

火山,DFT計算,交換電流密度,氫吸附


able 1-1. Elemental reaction steps in HER in acid and alkaline me反應機理,電化學析氫反應包括在電極表面上,吸附和是競爭過程,良好的催化劑應該在吸附反應中間體的結衡狀態(tài)。理論計算得出,電化學析氫反應的總體反應速自由能(ΔGH)。 根據(jù)所謂的火山圖[19],如圖 1-2 所化劑,其應該具有接近零的ΔGH,即表面上的結合能不格昂貴,在開發(fā)過渡金屬的非貴金屬催化劑方面做酸性 堿性action H3O++ e-→ Had+ H2O H2O + e-→reaction Had+ H++ e-→ H2Had+ H2O + e-action Had+ Had→ H2Had+ Had

視圖,電催化劑,元素,非貴金屬


圖 1-3 用于構建 HER 電催化劑的元素igure. 1-3 Elements that are used for constructing HER electrocataly示,用于 HER 電極催化劑的元素的總體視圖。這些元素大致分為三組:(1)貴金屬元素 Pt,其被證明是電化(2)過渡金屬(非貴金屬元素)析氫催化劑,主要包括Ni),銅(Cu),鉬(Mo)和鎢(W);(3)非貴金屬包括硼(B),碳(C),氮(N),磷(P),硫(S)上述十二種非貴重元素合成的非貴金屬的 HER 電催化化學析氫反應中催化效率最高的,但是其在地球上的含性也限制了其更廣泛的應用[22]。而非貴金屬廉價且儲存劑研究也日益增多。在過渡金屬中,鐵含量是最多的,。在此背景下,發(fā)展高效的水分解催化劑,優(yōu)先選擇基體水分解更經(jīng)濟,這是非常可取的。

【參考文獻】:
碩士論文
[1]磷化鈷納米材料的制備及其催化析氫性能[D]. 趙丹.上海應用技術大學 2016



本文編號:3529273

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