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石墨炔力學性能及在海水脫鹽中的應(yīng)用研究

發(fā)布時間:2021-12-01 22:56
  自從2004年二維結(jié)構(gòu)材料石墨烯被發(fā)現(xiàn),近十幾年來二維結(jié)構(gòu)材料得到了快速的發(fā)展和研究,許多結(jié)構(gòu)多樣、性能獨特脫穎于傳統(tǒng)材料的新型二維材料被陸續(xù)報導。作為二維結(jié)構(gòu)的石墨炔(Graph-n-yne,n=1,2,3,4,5)在理論上其結(jié)構(gòu)是穩(wěn)定存在的,并于2010年被成功制備出其中的石墨二炔(Graph-2-yne)。石墨炔是由sp雜化乙炔鍵將sp2雜化的苯環(huán)共軛連接而形成的二維平面網(wǎng)格結(jié)構(gòu),其均勻分布的孔隙和豐富的碳化學鍵,使得石墨炔作為優(yōu)良的半導體具有優(yōu)異的電子、光學和光電性能,在分離提純、電子、能源、催化以及光電等領(lǐng)域具有潛在、重要的應(yīng)用。目前對石墨炔的基礎(chǔ)研究較多,在力學性能方面的研究雖然也有,然而這些方面的工作并不完備。本文采用基于密度泛函理論(DFT)的從頭算第一性原理和分子動力學(MD)模擬等兩種方法,分別計算了石墨一炔到石墨五炔結(jié)構(gòu)的力學性能。首先,基于DFT的從頭算方法,獲得了石墨一到五炔單胞的晶格常數(shù),計算了相應(yīng)單胞的理想力學性能,并且計算了石墨一到五炔的聚合能(cohesive energy),發(fā)現(xiàn)隨乙炔鍵數(shù)目的增加導致晶格參數(shù)變化,聚合能降低,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性降低;其次,采... 

【文章來源】:湘潭大學湖南省

【文章頁數(shù)】:64 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

石墨炔力學性能及在海水脫鹽中的應(yīng)用研究


圖1.4?I:退火前石墨二炔納米管在SEM和TEM下的形貌:(a)石墨二炔納米管陣列俯視圖,??(b)高倍俯視圖,(c)大面積陣列的側(cè)視圖,(d)高倍側(cè)視圖,(e)—束石墨二炔納米管低倍TEM??圖,f石墨二炔納米管高倍TEM圖;II:對應(yīng)于I的退后石墨二炔納米管形貌【641??

形貌,二炔,石墨,薄膜


丨___????mmmm??圖1.4?I:退火前石墨二炔納米管在SEM和TEM下的形貌:(a)石墨二炔納米管陣列俯視圖,??(b)高倍俯視圖,(c)大面積陣列的側(cè)視圖,(d)高倍側(cè)視圖,(e)—束石墨二炔納米管低倍TEM??圖,(f)石墨二炔納米管高倍TEM圖;II:對應(yīng)于I的退火后石墨二炔納米管形貌【641??理論計算表明,二維結(jié)構(gòu)石墨炔為本征半導體,其能帶帶隙約為0.46?1.22eV?165】,??同時具有大塞貝克系數(shù)和低熱導率以及室溫ZT值分別達到為3.0和4.8[661,這表明石??墨炔不僅具有特別的電荷運輸能力,而且在熱電方向的“聲子-玻璃”和“電子-晶體”??方面可以作為理想材料。另外,6,6,12_石墨炔的空穴和電子遷移率分別達到4.29?x?105和??5.41xl05cm2(V.s),大于石墨烯的電子遷移率(?SxK^cn^.Vts—1;^。同時人們發(fā)??現(xiàn)兩個不同的狄拉克錐出現(xiàn)在石墨炔電子結(jié)構(gòu)的費米能面附近

潛在應(yīng)用,石墨,領(lǐng)域


10.7?\(如164]。鑒于石墨炔的獨特的平面網(wǎng)格結(jié)構(gòu),豐富的碳化學鍵,優(yōu)良的半導體??性能以及優(yōu)異的電子、光學和光電性能,使其在分離提純、光電(太陽能電池)、電子、??催化、以及能源等領(lǐng)域具有十分重要的應(yīng)用價值和前景[72],如圖1.5。??廣能源、??圖1.5石墨炔潛在應(yīng)用領(lǐng)域??石墨炔結(jié)構(gòu)中均勻分布的三角孔隙,使其具有分子篩的功能,可以選擇性地阻擋??尺寸大于三角孔隙尺寸的分子或離子的通過,允許通過一些尺寸較小的分子或離子。??譬如,計算表明石墨二炔的均勻三角孔隙的有效其范德華開口邊長為 ̄3.8A[73],半徑??為?2.2人[741。有效孔隙尺寸介于氫氣分子(H2)和甲烷分子(CH4)或一氧化碳分子(C0)的??范德華尺度之間。Cranford等人[75]在文章中通過計算表明H2,?CH4和C0的運動半徑??分別為?2.93?A, ̄3.76人和3.83?A。石墨二炔的這一結(jié)構(gòu)功能特點,使其在清潔能源方??面具有潛在應(yīng)用,可以作為氫氣提純膜,用于甲烷不完全氧化產(chǎn)生的合成氣(包含H2,??CH4和CO)中氫氣的分離。密度泛函理論計算進一步表明一個氫氣分子在單層石墨二??炔表面的吸附能僅為-0.07?eV,這表示其在石墨二炔表面微弱的范德華作用,同時氫氣??分子穿過三角孔隙的遷移勢壘僅為0.10?eV

【參考文獻】:
期刊論文
[1]二維碳石墨炔研究進展與展望[J]. 陳彥煥,劉輝彪,李玉良.  科學通報. 2016(26)
[2]石墨炔類結(jié)構(gòu)儲鋰性能的第一性原理研究[J]. 趙晗,周麗娜,魏東山,周新建,史浩飛.  高等學;瘜W學報. 2014(08)



本文編號:3527214

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