氫氣具有高能量密度和可再生性質(zhì),因此可以作為傳統(tǒng)化石燃料的潛在替代物,而且氫氣可以通過(guò)操作簡(jiǎn)便的電還原水制得。但是電解水制氫存在能耗較大的問(wèn)題,廣泛的工業(yè)化應(yīng)用受到限制。因此開(kāi)發(fā)資源廣泛、價(jià)格低廉、性能優(yōu)異的非貴金屬催化劑是目前研究的熱點(diǎn)�；谶^(guò)渡金屬鈷基催化劑的諸多問(wèn)題,本論文將全面深入分析催化劑的結(jié)構(gòu)組成,晶體形貌對(duì)于析氫活性的影響,并通過(guò)理論計(jì)算充分說(shuō)明相關(guān)的反應(yīng)機(jī)理問(wèn)題。1.核殼納米顆粒Co₂P@N,P-C負(fù)載在多孔碳層的復(fù)合納米催化劑及其析氫性能研究�；谳^簡(jiǎn)便的兩步法低溫水熱碳化（HTC）和高溫煅燒,大面積可控合成新穎、高效、全pH的析氫催化劑Co₂P@N,P-C/CG,通過(guò)理論計(jì)算得到)53(G（H^*）值（0.102 eV）,更接近于0 eV,因此相比較目標(biāo)催化劑具有最高的析氫反應(yīng)活性,說(shuō)明在Co₂P@N,P-C的碳?xì)ど?臨近N,P雜原子的C原子是析氫最有效的活性位點(diǎn),并且Co₂P和N,P雜原子調(diào)節(jié)了C殼上的電子排布,從而優(yōu)化了催化劑性能。酸性、堿性和中性條件下,... 

【文章來(lái)源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：75 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

酸性條件下，雙功能活性催化劑的陰極和陽(yáng)極電極材料發(fā)生的水解析氫和析氧反應(yīng)析氫反應(yīng)過(guò)程在酸性和堿性條件下分別包含了三個(gè)步驟：

鈷基納米催化劑的碩士研究生學(xué)位論文 在電催化析氫領(lǐng)域性氫催化劑t 基催化劑的貴金屬 Pt 基催化劑的設(shè)計(jì)和調(diào)控。具體的設(shè)計(jì)方案包括：(析氫反應(yīng)的晶面，(2) 貴金屬 Pt 與其他金屬結(jié)合形成合金、并形米結(jié)構(gòu)，從而使催化劑具有協(xié)同催化的效果，(3) 通過(guò)使用貴子調(diào)節(jié) Pt 表面的電子排布，(4) 選擇合適的載體，催化劑和載化的效果。

孔 Ni-P 泡沫的低倍數(shù)和高倍數(shù)掃描電鏡圖；(c) 穩(wěn)V s-1）在多孔 Ni-P 泡沫電解槽上的函數(shù)；(d) 在不 Ni 泡沫電解質(zhì)的 i-t 曲線；(e) 電解效率作為電流密得的 i-t 曲線。 內(nèi)圖：顯示 10 mAcm-2電極產(chǎn)生的試在室溫下在 1.0 M KOH 中進(jìn)行�；衔铩Ｗ陨蟼�(gè)世紀(jì) 80 年代以來(lái)，就開(kāi)始對(duì)進(jìn)行了研究，而 TMBs 在 HER 方向很少被成為理想的可替代貴金屬基催化劑的電極材


本文編號(hào)：3510399