近年來,鉬酸鹽體系材料備受廣大學(xué)者以及社會各界的關(guān)注。因為它們具有許多重要的性能和應(yīng)用,例如在熱（壓）致變色傳感器、催化儲能、光致發(fā)光、無線通信、微波介質(zhì)等。這些材料對于人類的生活、生產(chǎn)和科學(xué)研究起到了重要作用。然而,如今由于一些像特殊材料稀缺、制備工藝不成熟、性能不易控制、節(jié)能環(huán)保不理想等諸多因素,導(dǎo)致在新材料的開拓、復(fù)雜結(jié)構(gòu)的探索以及復(fù)合性能的提優(yōu)等方面造成重重困難。而且鉬酸鹽體系材料結(jié)構(gòu)獨特、可摻雜物質(zhì)種類繁多。因此,能夠更好的發(fā)掘、探究以及應(yīng)用在鉬酸鹽體系及其相關(guān)材料仍然是當(dāng)今材料界物化領(lǐng)域的一份十分重大的研究任務(wù)。本文主要通過對鉬酸銅進行A位、B位摻雜來探究其熱致變色行為的調(diào)控和機制。結(jié)合介電譜、光學(xué)譜、相組成、結(jié)構(gòu)、元素價態(tài)、差熱等表征手段對鉬酸銅體系進行分析和討論。研究其在寬溫寬頻條件下的熱致變色機理、微觀粒子運動導(dǎo)致的介電弛豫機制以及相變與弛豫間的潛在聯(lián)系。結(jié)果表明,通過摻雜能夠有效的調(diào)控鉬酸銅的熱致相變溫度,A位和B位摻雜的金屬陽離子（如鎂、鎢）導(dǎo)致鉬酸銅結(jié)構(gòu)畸變,由此產(chǎn)生的自由電子使得鉬酸銅晶體內(nèi)束縛電子由禁帶跳躍到導(dǎo)帶所須求的能量減少。此時區(qū)域電子逐漸擺脫束縛形成... 

【文章來源】：安徽建筑大學(xué)安徽省

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

電子位移極化示意圖

安徽建筑大學(xué)碩士學(xué)位論文第一章緒論5二、離子位移極化對于電介質(zhì)材料中的正負(fù)離子，其中心位置因外加電場作用時而產(chǎn)生相對位移現(xiàn)象。正負(fù)離子的中心與相對穩(wěn)定狀態(tài)下的位置發(fā)生錯位移動，相當(dāng)于形成了一個感生偶極子。也就是陰陽離子中心位置發(fā)生相對位移而產(chǎn)生感應(yīng)偶極矩，即為離子位移極化。如圖1-2所示。圖1-2離子位移極化示意圖三、固有偶極矩取向極化對于電介質(zhì)物質(zhì)中的固有偶極矩，因無外加電場作用時而致使偶極矩取向是極其混亂的，此時所有電介質(zhì)的偶極矩取向總體呈平衡態(tài)。而在外加電場環(huán)境下，這些分子偶極矩才會整體朝著統(tǒng)一方位羅列開來。所以簡單來說分子偶極矩移向?qū)е屡紭O矩產(chǎn)生感生效應(yīng)這一現(xiàn)象，即為取向極化。如圖1-3所示。圖1-3固有偶極矩取向極化示意圖

安徽建筑大學(xué)碩士學(xué)位論文第一章緒論5二、離子位移極化對于電介質(zhì)材料中的正負(fù)離子，其中心位置因外加電場作用時而產(chǎn)生相對位移現(xiàn)象。正負(fù)離子的中心與相對穩(wěn)定狀態(tài)下的位置發(fā)生錯位移動，相當(dāng)于形成了一個感生偶極子。也就是陰陽離子中心位置發(fā)生相對位移而產(chǎn)生感應(yīng)偶極矩，即為離子位移極化。如圖1-2所示。圖1-2離子位移極化示意圖三、固有偶極矩取向極化對于電介質(zhì)物質(zhì)中的固有偶極矩，因無外加電場作用時而致使偶極矩取向是極其混亂的，此時所有電介質(zhì)的偶極矩取向總體呈平衡態(tài)。而在外加電場環(huán)境下，這些分子偶極矩才會整體朝著統(tǒng)一方位羅列開來。所以簡單來說分子偶極矩移向?qū)е屡紭O矩產(chǎn)生感生效應(yīng)這一現(xiàn)象，即為取向極化。如圖1-3所示。圖1-3固有偶極矩取向極化示意圖

【參考文獻】：
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本文編號：3508072