為提高磷石膏利用率,以磷石膏為原料,硫酸鋁為轉(zhuǎn)晶劑,將潔凈磷石膏按不同粒徑范圍分組,采用常壓鹽溶液法制備半水硫酸鈣晶須,利用光學(xué)電子顯微鏡對(duì)其晶須形貌進(jìn)行觀察,并對(duì)合成率進(jìn)行分析討論。結(jié)果表明,磷石膏粒度越小,轉(zhuǎn)晶得到的半水硫酸鈣晶須長(zhǎng)徑比越大,合成率越高;當(dāng)潔凈磷石膏粒徑在0.27～0.55 mm范圍內(nèi),半水硫酸鈣晶須的合成率最低,為59.52%,長(zhǎng)徑比為13～27;當(dāng)潔凈磷石膏粒徑在0.08～0.16mm范圍內(nèi),半水硫酸鈣晶須的合成率最高,為89.5%,長(zhǎng)徑比高達(dá)47。 

【文章來(lái)源】：非金屬礦. 2020,43(06)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

0.27～0.55 mm不同時(shí)間轉(zhuǎn)晶效果圖

2.1.2 0.21～0.27 mm粒徑的轉(zhuǎn)晶效果：潔凈磷石膏粒徑為0.21～0.27 mm，不同轉(zhuǎn)晶時(shí)間下的轉(zhuǎn)晶效果圖，見(jiàn)圖2。從圖2可看出，0.21～0.27 mm粒徑的空白樣品比0.27～0.55 mm粒徑空白樣品磷石膏板塊更小。轉(zhuǎn)晶時(shí)間為1 h時(shí)，晶體形貌主要仍是板狀和菱形板狀。轉(zhuǎn)晶時(shí)間為2 h時(shí)，出現(xiàn)少量針狀晶須，與0.27～0.55 mm相比晶須長(zhǎng)徑比更大。隨著時(shí)間的增加，轉(zhuǎn)晶時(shí)間為3 h時(shí)，黑色雜質(zhì)未減少，晶須長(zhǎng)徑比趨于穩(wěn)定。整體而言，0.21～0.27 mm粒徑與0.27～0.55 mm粒徑轉(zhuǎn)晶效果區(qū)別不大。2.1.3 0.16～0.21 mm粒徑的轉(zhuǎn)晶效果：潔凈磷石膏粒徑為0.16～0.21 mm，轉(zhuǎn)晶時(shí)間分別為1 h、2 h、3 h后獲得的硫酸鈣晶須樣品顯微鏡照片，見(jiàn)圖3。

2.1.3 0.16～0.21 mm粒徑的轉(zhuǎn)晶效果：潔凈磷石膏粒徑為0.16～0.21 mm，轉(zhuǎn)晶時(shí)間分別為1 h、2 h、3 h后獲得的硫酸鈣晶須樣品顯微鏡照片，見(jiàn)圖3。從圖3可看出，樣品經(jīng)過(guò)篩分后比較細(xì)碎，大多為不規(guī)則板狀，雜質(zhì)明顯減少。經(jīng)過(guò)1 h轉(zhuǎn)晶試驗(yàn)后，出現(xiàn)針狀半水硫酸鈣晶須。隨著轉(zhuǎn)化時(shí)間延長(zhǎng)，試驗(yàn)進(jìn)行到2 h時(shí)，所制備的半水硫酸鈣晶體呈柱狀、棒狀或針須狀共存狀態(tài)，各樣品大小分布比較均勻，有少量簇?fù)頎�。試�?yàn)進(jìn)行到3 h時(shí)，樣品長(zhǎng)徑比明顯增大，出現(xiàn)針狀簇?fù)憩F(xiàn)象。因此，潔凈磷石膏粒徑為0.16～0.21 mm，制備時(shí)間過(guò)長(zhǎng)易出現(xiàn)簇?fù)憩F(xiàn)象，影響使用效果。轉(zhuǎn)晶時(shí)間2～3 h可制備長(zhǎng)徑比大、形貌均勻的半水硫酸鈣晶須。

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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