通過(guò)光催化將磷化氫（PH₃）分解為黃磷和氫氣的技術(shù),兼具環(huán)保效益和經(jīng)濟(jì)價(jià)值.采用化學(xué)鍍法、化學(xué)沉淀法分別在溶膠凝膠法自制的TiO₂與商品P25表面負(fù)載Ni和Fe₃O₄,制成鈦基負(fù)載型催化劑,研究其對(duì)PH₃光催化分解性能,并利用XRD、EDS、FT-IR、FESEM對(duì)催化劑的晶相結(jié)構(gòu)、元素組分、表面官能團(tuán)及表觀形貌等進(jìn)行表征和分析.結(jié)果表明,P25負(fù)載型催化劑具有良好的性能,在450℃、395 nm光照條件下,PH₃分解率接近100%,光照對(duì)催化分解磷化氫具有重要協(xié)同作用,應(yīng)用前景廣闊.同時(shí),驗(yàn)證了Ni和Fe₃O₄是催化劑的高效活性相,對(duì)于PH₃分解至關(guān)重要. 

【文章來(lái)源】：環(huán)境化學(xué). 2020,39(02)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

450 ℃、395 nm波長(zhǎng)光照條件下不同催化劑對(duì)PH3分解率隨時(shí)間的變化規(guī)律圖

對(duì)TiO2-(300)-Nix-Fe3O4、TiO2-(400)-Nix-Fe3O4、TiO2-(500)-Nix-Fe3O4、P25-Nix-Fe3O4等4種催化劑進(jìn)行XRD分析,如圖2所示.4種催化劑的XRD譜圖均出現(xiàn)顯著的銳鈦礦晶型典型衍射峰.其中自制TiO2為純銳鈦礦晶型,而P25是銳鈦礦型與金紅石型混合晶型,兩種晶型混雜會(huì)增大TiO2晶格內(nèi)的缺陷密度,使電子-空穴對(duì)數(shù)量增加,增大載流子濃度,從而提高催化劑的活性[16].4種催化劑在2θ=30.1°、35.4°、43.0°、56.9°均出現(xiàn)Fe3O4的典型衍射峰[17],表明Fe3O4負(fù)載較好,有助于提高催化活性.4種催化劑中只有P25-Nix-Fe3O4的XRD圖中出現(xiàn)明顯的單質(zhì)鎳衍射峰,其他3種未出現(xiàn)單質(zhì)鎳衍射峰的可能原因是鎳負(fù)載量較低且較分散,未成晶體態(tài),導(dǎo)致它們的活性較低.

TiO2-(500)-Niy(a)和P25-Nix(b)的EDS圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Fe（Pd）P合金對(duì)PH3分解的催化作用[J]. 韓長(zhǎng)秀,任吉麗,畢成良,劉雙喜,張寶貴.  分子催化. 2009(05)
[2]太湖水域PH3的時(shí)空變化特征[J]. 牛曉君,耿金菊,王曉蓉.  環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào). 2004(02)



本文編號(hào)：3477554