骨缺損是臨床上較為常見的病癥,由于老年化、腫瘤、創(chuàng)傷、骨髓炎以及骨疾病等原因造成骨缺損患者逐年增加;因此,對骨缺損修復(fù)材料的需求日益加大。傳統(tǒng)的骨修復(fù)方式主要包括自體骨和異體骨的移植,但是存在免疫排斥反應(yīng)、供源有限以及需要二次手術(shù)等問題。隨著生物材料的發(fā)展,人工骨修復(fù)材料備受關(guān)注。磷酸鈣材料應(yīng)用形式多樣,相比于塊狀體修復(fù)材料,微球具有良好的流動性,可在不規(guī)則骨缺損處任意填充。此外,微球在堆積填充過程中會形成相互連通的三維孔隙結(jié)構(gòu),有利于骨組織的長入及血管生成。材料中的孔隙含量、分布以及尺寸等對成骨和成血管具有重要影響。因此,如何構(gòu)建材料中的多孔結(jié)構(gòu)具有重要研究價值。骨缺損往往伴有骨科疾病的發(fā)生,術(shù)后需要輔助藥物進行治療。磷酸鈣材料由于其良好的生物相容性和骨傳導(dǎo)性等優(yōu)點而被廣泛研究。傳統(tǒng)的磷酸鈣陶瓷材料需經(jīng)高溫?zé)Y(jié),不利于藥物負(fù)載。針對上述問題,本研究以磷酸鈣骨水泥（CPC）為原料,結(jié)合液滴冷凝技術(shù),分別采用添加可降解高分子微球以及氣泡為造孔劑,制備了具有大孔/微孔雙重孔隙結(jié)構(gòu)的磷酸鈣骨水泥多孔微球,并對微球進行改性和載藥處理,系統(tǒng)地研究其力學(xué)性能、抗崩解性、降解性、細(xì)胞相容性和藥物釋放... 

【文章來源】：華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

骨的分級結(jié)構(gòu)示意圖

圖 2-1 部分結(jié)晶磷酸鈣（PCCP）的制備工藝流程圖Fig. 2-1 The flow chart of the preparation of PCCP2.2.1.2 PLGA 微球的制備通過乳液法制備聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）微球，如圖 2-2 所示，具體備步驟如下：將 1 g PLGA 溶于 20 mL 二氯甲烷溶劑中，形成 PLGA 油相溶液；將相溶液用注射器轉(zhuǎn)移至 400 mL1.5%聚乙烯醇（PVA）溶液中，在 800 rpm 的轉(zhuǎn)速下力攪拌，8 h 后，待有機溶劑完全揮發(fā)，用去離子水洗滌多次，過篩，收集 50~ 100 μ之間的微球，收集的微球放在-20oC 下預(yù)冷，待冷凍干燥 48 h 后，微球備用。

圖 2-2 PLGA 微球制備示意圖Fig. 2-2 The preparation of PLGAmicrospheres3 具有球包球結(jié)構(gòu)的 PLGA/CPC 復(fù)合微球的制備有球包球結(jié)構(gòu)的 PLGA/CPC 復(fù)合微球的制備過程如圖 2-3 所示：將明膠素鈉溶于去離子水中，二者質(zhì)量濃度分別為 5%和 1%，形成溶膠溶液；添加一定質(zhì)量的 PLGA 微球；隨后，PCCP、DCPA 以及 CS 按質(zhì)量比 2入質(zhì)量比 5%的硅酸鈣粉體，形成骨水泥漿料。將骨水泥漿料進行超聲，用 20 mL 注射器將漿料滴入到液氮中形成復(fù)合微球，所得微球用無水，真空干燥 4 h。將得到干燥的復(fù)合微球放入恒溫恒濕箱（溫度為 37°C%）中養(yǎng)護 3 天，待骨水泥水化反應(yīng)完全后，將復(fù)合微球低溫烘干，收集用。本章制備了 PLGA 微球在磷酸鈣骨水泥基體中的添加量依次為 0、30%和 40%，微球分別標(biāo)記為 CPC、10GPC、20GPC、30GPC 和 40GPC


本文編號：3446220