高活性過渡金屬基析氧電催化劑的構(gòu)筑及性能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-10-05 04:10
目前,能源危機(jī)和環(huán)境問題已經(jīng)引起人類的高度重視,開發(fā)新能源迫在眉睫。電解水制氫技術(shù)越來越受研究者們的青睞。電解水其中的一個(gè)半反應(yīng)為氧析出反應(yīng)(OER),OER是一個(gè)四電子反應(yīng),其反應(yīng)速率緩慢會(huì)限制電解水生成氫氣的效率。Ir基化合物是活潑的OER電催化劑,其性能優(yōu)良,但成本高,資源不足,導(dǎo)致它的應(yīng)用范圍有限。近年來,關(guān)于低成本的過渡金屬基催化劑的研究成為熱點(diǎn)。許多研究已證實(shí),雙過渡金屬化合物電催化劑的OER性能優(yōu)于相應(yīng)的單金屬化合物的性能。此外,將催化劑與導(dǎo)電性能高的泡沫鎳(NF)結(jié)合在一起,可以提高電子運(yùn)輸速度,可以進(jìn)一步改善材料的活性和穩(wěn)定性。雙過渡金屬化合物電催化劑的催化性能仍然具有很大的提升空間。本文通過P摻雜、構(gòu)建異質(zhì)結(jié)構(gòu)、Fe的引入構(gòu)筑三元過渡金屬化合物這三種方法來進(jìn)一步提高鈷鎳雙金屬化合物催化活性。具體研究內(nèi)容如下:(1)P摻雜是一種提高催化劑OER性能的有效策略,大部分文獻(xiàn)中P摻雜的催化劑是體相摻雜,而催化劑的表面P摻雜對(duì)OER的性能影響未見報(bào)道。本文采用三步法(水熱+煅燒+磷化)在NF基底上合成了表面P摻雜鈷酸鎳(P-NiCo2O4
【文章來源】:江蘇大學(xué)江蘇省
【文章頁數(shù)】:83 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
017年全球一次能源消費(fèi)量以及對(duì)2040年全球一次能源需求的預(yù)測(cè)
江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文3圖1.2氫在整合不同能源領(lǐng)域中的重要性[3]Figure1.2Importanceofhydrogeninintegratingdifferentenergysectors[3]1.1.3目前制氫技術(shù)及其優(yōu)缺點(diǎn)氫元素在地球上資源豐富,而自然氫極少。所以想要大規(guī)模地生產(chǎn)氫氣,必須通過分解含氫的物質(zhì)。尋找出高效、低成本和大規(guī)模氫氣的生產(chǎn)方法成為人類面臨的難題。目前主要的制氫方法如下[4]:(1)化石燃料制氫:顧名思義,采用化石燃料如煤和天然氣制氫屬于化石燃料制氫。利用煤的氣化、焦化和天然氣的催化裂解獲得氫氣。當(dāng)前,這種氫氣生產(chǎn)技術(shù)已經(jīng)非常成熟,各大化工廠均在應(yīng)用這種技術(shù)。然而,化石燃料的儲(chǔ)量有限,并且其生產(chǎn)過程中需要消耗大量的能量,導(dǎo)致制取氫氣成本較高。另外所使用的化石燃料不可再生,產(chǎn)生的污染物破壞環(huán)境[5]。所以這種制氫方式不能長期大規(guī)模應(yīng)用。(2)光解水制氫:光解水制氫技術(shù)利用豐富的太陽能、過渡金屬催化劑、TiO2半導(dǎo)體來催化水分解[6]。相比較來說,太陽光雖然環(huán)保又節(jié)能,但是其轉(zhuǎn)化效率低,技術(shù)不夠成熟。過渡金屬催化劑容易很快失活,造成生產(chǎn)成本偏高。(3)生物質(zhì)制氫:生物質(zhì)即動(dòng)物、植物、微生物和代謝產(chǎn)物。生物質(zhì)制氫一般包括生物質(zhì)氣化制氫和微生物制氫。生物氣化制氫是用熱化學(xué)方法產(chǎn)生氫氣的。微生物制氫是使用微生物,在常溫常壓下,通過酶催化反應(yīng)產(chǎn)生氫氣。其優(yōu)
江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文51.2.2電解水過程電解水時(shí)采用三電極電解槽,如圖1.3所示[12],由四部分組成:(1)工作電極;(2)對(duì)電極;(3)參比電極;(4)電解液。電解水過程分為兩個(gè)半反應(yīng):陽極發(fā)生析氧反應(yīng)(OER),陰極發(fā)生析氫反應(yīng)(HER)。在酸堿性或中性電解液中,析氧和析氫反應(yīng)電解方程式如下:酸性條件下,陽極:-+222HO-4eO+4H(1.1)陰極:+-24H+4e2H(1.2)堿性條件下,陽極:--224OH-4eO+2HO(1.3)陰極:--224HO+4e2H+4OH(1.4)中性條件下,陽極:-+222HO-4eO+4H(1.5)陰極:--224HO+4e2H+4OH(1.6)總反應(yīng):2222HOO+2H(1.7)圖1.3電解水過程及裝置示意圖[12]Figure1.3Schematicdiagramofanelectrolyzer[12]
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]NiCoP 1D nanothorns grown on 3D hierarchically porous Ni films for high performance hydrogen evolution reaction[J]. Yaqiang Ji,Jinqi Xie,Ying Yang,Xianzhu Fu,Rong Sun,Chingping Wong. Chinese Chemical Letters. 2020(03)
[2]Sr摻雜鈣鈦礦體系中高活性氧析出反應(yīng)機(jī)制(英文)[J]. 宋三召,周靖,孫健,張?jiān)娪?林逍,Zhiwei Hud,胡鈞,張林娟,王建強(qiáng). Chinese Journal of Catalysis. 2020(04)
[3]電化學(xué)基礎(chǔ)(Ⅴ)——電極過程動(dòng)力學(xué)及電荷傳遞過程[J]. 賈志軍,馬洪運(yùn),吳旭冉,廖斯達(dá),王保國. 儲(chǔ)能科學(xué)與技術(shù). 2013(04)
[4]電解水制氫的電極選擇問題研究進(jìn)展[J]. 王璐,牟佳琪,侯建平,張偉華,沈穎瑩,姜穎,李永峰. 化工進(jìn)展. 2009(S1)
[5]線性掃描伏安法與循環(huán)伏安法實(shí)驗(yàn)技術(shù)[J]. 何為,唐先忠,王守緒,王磊. 實(shí)驗(yàn)科學(xué)與技術(shù). 2005(S1)
本文編號(hào):3418972
【文章來源】:江蘇大學(xué)江蘇省
【文章頁數(shù)】:83 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
017年全球一次能源消費(fèi)量以及對(duì)2040年全球一次能源需求的預(yù)測(cè)
江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文3圖1.2氫在整合不同能源領(lǐng)域中的重要性[3]Figure1.2Importanceofhydrogeninintegratingdifferentenergysectors[3]1.1.3目前制氫技術(shù)及其優(yōu)缺點(diǎn)氫元素在地球上資源豐富,而自然氫極少。所以想要大規(guī)模地生產(chǎn)氫氣,必須通過分解含氫的物質(zhì)。尋找出高效、低成本和大規(guī)模氫氣的生產(chǎn)方法成為人類面臨的難題。目前主要的制氫方法如下[4]:(1)化石燃料制氫:顧名思義,采用化石燃料如煤和天然氣制氫屬于化石燃料制氫。利用煤的氣化、焦化和天然氣的催化裂解獲得氫氣。當(dāng)前,這種氫氣生產(chǎn)技術(shù)已經(jīng)非常成熟,各大化工廠均在應(yīng)用這種技術(shù)。然而,化石燃料的儲(chǔ)量有限,并且其生產(chǎn)過程中需要消耗大量的能量,導(dǎo)致制取氫氣成本較高。另外所使用的化石燃料不可再生,產(chǎn)生的污染物破壞環(huán)境[5]。所以這種制氫方式不能長期大規(guī)模應(yīng)用。(2)光解水制氫:光解水制氫技術(shù)利用豐富的太陽能、過渡金屬催化劑、TiO2半導(dǎo)體來催化水分解[6]。相比較來說,太陽光雖然環(huán)保又節(jié)能,但是其轉(zhuǎn)化效率低,技術(shù)不夠成熟。過渡金屬催化劑容易很快失活,造成生產(chǎn)成本偏高。(3)生物質(zhì)制氫:生物質(zhì)即動(dòng)物、植物、微生物和代謝產(chǎn)物。生物質(zhì)制氫一般包括生物質(zhì)氣化制氫和微生物制氫。生物氣化制氫是用熱化學(xué)方法產(chǎn)生氫氣的。微生物制氫是使用微生物,在常溫常壓下,通過酶催化反應(yīng)產(chǎn)生氫氣。其優(yōu)
江蘇大學(xué)碩士學(xué)位論文51.2.2電解水過程電解水時(shí)采用三電極電解槽,如圖1.3所示[12],由四部分組成:(1)工作電極;(2)對(duì)電極;(3)參比電極;(4)電解液。電解水過程分為兩個(gè)半反應(yīng):陽極發(fā)生析氧反應(yīng)(OER),陰極發(fā)生析氫反應(yīng)(HER)。在酸堿性或中性電解液中,析氧和析氫反應(yīng)電解方程式如下:酸性條件下,陽極:-+222HO-4eO+4H(1.1)陰極:+-24H+4e2H(1.2)堿性條件下,陽極:--224OH-4eO+2HO(1.3)陰極:--224HO+4e2H+4OH(1.4)中性條件下,陽極:-+222HO-4eO+4H(1.5)陰極:--224HO+4e2H+4OH(1.6)總反應(yīng):2222HOO+2H(1.7)圖1.3電解水過程及裝置示意圖[12]Figure1.3Schematicdiagramofanelectrolyzer[12]
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]NiCoP 1D nanothorns grown on 3D hierarchically porous Ni films for high performance hydrogen evolution reaction[J]. Yaqiang Ji,Jinqi Xie,Ying Yang,Xianzhu Fu,Rong Sun,Chingping Wong. Chinese Chemical Letters. 2020(03)
[2]Sr摻雜鈣鈦礦體系中高活性氧析出反應(yīng)機(jī)制(英文)[J]. 宋三召,周靖,孫健,張?jiān)娪?林逍,Zhiwei Hud,胡鈞,張林娟,王建強(qiáng). Chinese Journal of Catalysis. 2020(04)
[3]電化學(xué)基礎(chǔ)(Ⅴ)——電極過程動(dòng)力學(xué)及電荷傳遞過程[J]. 賈志軍,馬洪運(yùn),吳旭冉,廖斯達(dá),王保國. 儲(chǔ)能科學(xué)與技術(shù). 2013(04)
[4]電解水制氫的電極選擇問題研究進(jìn)展[J]. 王璐,牟佳琪,侯建平,張偉華,沈穎瑩,姜穎,李永峰. 化工進(jìn)展. 2009(S1)
[5]線性掃描伏安法與循環(huán)伏安法實(shí)驗(yàn)技術(shù)[J]. 何為,唐先忠,王守緒,王磊. 實(shí)驗(yàn)科學(xué)與技術(shù). 2005(S1)
本文編號(hào):3418972
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