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有機物/水體系滲透汽化分離膜制備及分離性能研究

發(fā)布時間:2021-10-04 21:50
  滲透汽化膜分離技術(shù)是近二十年發(fā)展起來的一種新型膜分離技術(shù),由于它具有操作簡單、能耗低、不引入第三組分和經(jīng)濟環(huán)保等優(yōu)點而得到了人們的普遍關(guān)注。隨著滲透汽化膜分離技術(shù)的發(fā)展,用來分離有機物/水體系的常規(guī)膜材料機械強度小、穩(wěn)定性差或者分離性能低下等缺點,限制其工業(yè)應(yīng)用,于是開發(fā)高機械強度和良好穩(wěn)定性的膜材料就成為其發(fā)展方向之一。本文以有機物/水體系為分離目標,開發(fā)幾種新型的滲透汽化膜材料。(1)首先,以二甲基亞砜(DMSo)為溶劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,將1-(4-乙烯基芐基)-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽(VMHF)離子液體用活性自由基聚合,制得聚[1-(4-乙烯基芐基)-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽](PVMHF)。用FTIR對制備的PVMHF的特征官能團進行表征,用TGA測定其熱穩(wěn)定性。實驗結(jié)果表明:VMHF離子液體上的乙烯基發(fā)生自由基聚合,PVMHF在30100℃范圍內(nèi)有較好的熱穩(wěn)定性。其次,以溶液澆鑄-真空干燥法制得PVMHF離子液體膜,用掃描電鏡觀察了PVMHF離子液體膜的微觀形貌。由圖可知,PVMHF離子液體膜表面光滑,致密。最后測定了PVMHF離子液體膜在乙醇/水體... 

【文章來源】:南昌航空大學(xué)江西省

【文章頁數(shù)】:82 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

有機物/水體系滲透汽化分離膜制備及分離性能研究


圖I-2滲透汽化傳質(zhì)過程示意圖

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南昌航空大學(xué)碩士學(xué)位論文 第一章 緒論2圖1-1 滲透汽化分離原理示意圖Fig1-1 Schematic of pervaporation separation principle目前最常用的滲透汽化過程的傳質(zhì)機理是溶解-擴散模型,如圖 1-2 所示,該模型將傳質(zhì)過程分為三個步驟[8]:(1)液體混合物中的滲透組分在膜左側(cè)表面被選擇性的吸附溶解;(2)在滲透汽化膜兩側(cè)分壓差的推動下,滲透組分以分子擴散的方式由膜左側(cè)進入膜右側(cè);(3)滲透組分在膜右側(cè)蒸發(fā)汽化而脫離膜。圖1-2 滲透汽化傳質(zhì)過程示意圖Fig1-2 Schematic of pervaporation mass transfer process滲透汽化傳質(zhì)過程中,溶解過程和擴散過程不僅與膜材料的性質(zhì)和狀態(tài)有關(guān),還取決于滲透物分子的性質(zhì)、滲透物分子之間以及其與膜材料之間的相互作用;而溶解-擴散模型中的第三步速度很快,對整個傳質(zhì)過程影響不大,因此滲透汽化傳質(zhì)過程可以歸結(jié)為滲透組分在膜材料中的溶解過程和擴散過程。

示意圖,膜結(jié)構(gòu),示意圖,均質(zhì)膜


-4非又司俐;膜結(jié)構(gòu)示意圖

【參考文獻】:
期刊論文
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碩士論文
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[2]金屬有機骨架膜的制備及其性能研究[D]. 杜淑慧.大連理工大學(xué) 2012
[3]HTPB-PU滲透汽化膜及其低濃度丁醇濃縮性能的研究[D]. 葛玲玲.浙江大學(xué) 2010



本文編號:3418396

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