過(guò)渡金屬取代的多酸基水分解可見(jiàn)光催化劑的合成與催化性能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-09-25 20:11
近些年來(lái),隨著太陽(yáng)能的廣泛利用,開(kāi)發(fā)基于豐產(chǎn)元素的光催化材料成為人們關(guān)注的重點(diǎn)。人工光合作用,即通過(guò)太陽(yáng)能驅(qū)動(dòng)水分解產(chǎn)氫,是一種提供清潔、可再生能源的有效途徑。多金屬氧酸鹽(POMs),作為一種典型的由地球豐產(chǎn)元素組成的金屬氧簇,具有產(chǎn)生快速、可逆和逐步的多電子轉(zhuǎn)移而不改變其結(jié)構(gòu)的能力,是催化水分解為H2和O2的潛在催化劑。迄今為止,通過(guò)引入貴重金屬或過(guò)渡金屬進(jìn)入POM結(jié)構(gòu)單元中,制備基于POM的材料進(jìn)行可見(jiàn)光驅(qū)動(dòng)水分解方面,已經(jīng)取得了相當(dāng)大的進(jìn)展。然而,由于較多的依靠紫外光或Pt(0)助催化劑,其應(yīng)用依舊具有一定的局限性。本文利用過(guò)渡金屬鎳與多酸[Sb9W21],設(shè)計(jì)和構(gòu)筑了兩例新型多酸金屬簇,并通過(guò)多種分析測(cè)試手段對(duì)晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行相應(yīng)的表征。同時(shí),對(duì)晶體的光催化分解水產(chǎn)氫性質(zhì)也進(jìn)行了研究。1.利用(NH4)18[NaSb9W21O86]·24H2O、Ni2+...
【文章來(lái)源】:東北師范大學(xué)吉林省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:43 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
經(jīng)典多酸的六種基本構(gòu)型
東北師范大學(xué)碩士學(xué)位論文Keggin 型高核四聚體多酸化合物 K8Na8H4[P8W60Ta12(H2O)4(OH)8O236]·42H2O (M1),Cs10.5K4H5.5[Ta4O6(SiW9)Ta3O40)4]·30H2O (M2),并將其用于光催化產(chǎn)氫。因?yàn)?Ta 的引入,產(chǎn)氫活性顯著提高,當(dāng)使用 H2PtCl6作為助催化劑,甲醇作為犧牲劑時(shí),在酸性條件下,兩個(gè)化合物的產(chǎn)氫速率分別為 1250 μmoL·g 1·h 1,803 μmoL·g 1·h 1,相比于同等條件下的 P2W18,其活性分別提高了約 4.2 倍和 2.3 倍[24]。
Cs10.5K4H5.5[Ta4O6(SiW9)Ta3O40)4]·30H2O (M2),并將其用于光催化產(chǎn)氫。因?yàn)?Ta 的引入,產(chǎn)氫活性顯著提高,當(dāng)使用 H2PtCl6作為助催化劑,甲醇作為犧牲劑時(shí),在酸性條件下,兩個(gè)化合物的產(chǎn)氫速率分別為 1250 μmoL·g 1·h 1,803 μmoL·g 1·h 1,相比于同等條件下的 P2W18,其活性分別提高了約 4.2 倍和 2.3 倍[24]。圖 1.2 化合物 M1 和 M2 的結(jié)構(gòu)及光催化產(chǎn)氫原理示意圖
本文編號(hào):3410366
【文章來(lái)源】:東北師范大學(xué)吉林省 211工程院校 教育部直屬院校
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
經(jīng)典多酸的六種基本構(gòu)型
東北師范大學(xué)碩士學(xué)位論文Keggin 型高核四聚體多酸化合物 K8Na8H4[P8W60Ta12(H2O)4(OH)8O236]·42H2O (M1),Cs10.5K4H5.5[Ta4O6(SiW9)Ta3O40)4]·30H2O (M2),并將其用于光催化產(chǎn)氫。因?yàn)?Ta 的引入,產(chǎn)氫活性顯著提高,當(dāng)使用 H2PtCl6作為助催化劑,甲醇作為犧牲劑時(shí),在酸性條件下,兩個(gè)化合物的產(chǎn)氫速率分別為 1250 μmoL·g 1·h 1,803 μmoL·g 1·h 1,相比于同等條件下的 P2W18,其活性分別提高了約 4.2 倍和 2.3 倍[24]。
Cs10.5K4H5.5[Ta4O6(SiW9)Ta3O40)4]·30H2O (M2),并將其用于光催化產(chǎn)氫。因?yàn)?Ta 的引入,產(chǎn)氫活性顯著提高,當(dāng)使用 H2PtCl6作為助催化劑,甲醇作為犧牲劑時(shí),在酸性條件下,兩個(gè)化合物的產(chǎn)氫速率分別為 1250 μmoL·g 1·h 1,803 μmoL·g 1·h 1,相比于同等條件下的 P2W18,其活性分別提高了約 4.2 倍和 2.3 倍[24]。圖 1.2 化合物 M1 和 M2 的結(jié)構(gòu)及光催化產(chǎn)氫原理示意圖
本文編號(hào):3410366
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