鎂離子對C-S-H、AFt和AFm的作用及產(chǎn)物M-S-H的性能研究
發(fā)布時間:2021-09-23 07:18
混凝土服役時會不可避免與地下水、土壤、海水和工業(yè)污染等環(huán)境中具有侵蝕性的離子接觸,被這些離子化學(xué)腐蝕,導(dǎo)致水泥水化產(chǎn)物的物相組成和結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,從而使混凝土發(fā)生脫落,縮減正常使用壽命。隨著沿海及鹽湖地區(qū)建設(shè)的加快和高性能混凝土的研發(fā),侵蝕性Mg2+對水泥水化產(chǎn)物的作用研究日益重要,本課題研究了Mg2+與水泥主要水化產(chǎn)物的作用及其產(chǎn)物的性能。本文首先采用溶液法分別制備了水化硅酸鈣(C-S-H)、鈣礬石(AFt)和單硫型水化硫鋁酸鈣(AFm),加入飽和Mg2+溶液。研究了Mg2+分別與主要水泥水化產(chǎn)物C-S-H、AFt和AFm的作用,并對其作用產(chǎn)物進行了物相組成、微觀結(jié)構(gòu)和官能團聚合程度的分析;其次,對研究中發(fā)現(xiàn)的高鎂膠凝材料產(chǎn)物——水化硅酸鎂(M-S-H)的物相組成、微觀結(jié)構(gòu)等進行了探索研究。實驗研究得出以下結(jié)論:(1)Mg2+與C-S-H反應(yīng)后的產(chǎn)物為透閃石、M-S-H、方鎂石和碳酸鈣/鎂;隨齡期增長產(chǎn)物的硅氧聚合程度增大,且單硅酸結(jié)構(gòu)聚合轉(zhuǎn)換成鏈狀雙硅酸鹽結(jié)構(gòu)或群結(jié)構(gòu),Q
【文章來源】:西安建筑科技大學(xué)陜西省
【文章頁數(shù)】:80 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
C-S-H凝膠的Taylor模型演變[18]
第1章緒論3體情況下,衍生出層狀類1.4nm托貝莫來石結(jié)構(gòu)和類羥基硅鈣石結(jié)構(gòu)[19]。(2)固溶模型:是基于熱力學(xué)理論的簡易C-S-H凝膠模型?烧J為兩層硅氧四面體鏈中間存在CaO,其中鈣離子和水融入使結(jié)構(gòu)復(fù)雜多樣化,具體結(jié)構(gòu)如圖1.2所示[20]。圖1.2C-S-H凝膠的固溶模型[20]Fig1.2SolidsolutionmodelofC-S-H[20]圖1.3C-S-H凝膠的Colloid模型[19]Fig.1.3ColloidmodelofC-S-Hgel[19](3)Colloid模型為納米結(jié)構(gòu)模型,由于C-S-H凝膠存在直徑小于5nm的球狀最小結(jié)構(gòu)單元膠束。認為C-S-H凝膠含水的區(qū)域包括層間空間、膠粒內(nèi)孔、小凝膠孔和大凝膠孔,每個區(qū)域中存在的水都有其特定的熱力學(xué)特性,如圖1.3所示[19]。(4)納米結(jié)構(gòu)中介結(jié)構(gòu)假說:具有短程有序、長程無序,在納米尺寸上結(jié)晶或形成微晶[21]。1.2.2C-S-H的研究現(xiàn)狀由于水泥水化的產(chǎn)物除C-S-H外,還有AFt、Ca(OH)2等其他物相,且水化產(chǎn)物相互鑲嵌,很難直接研究水化過程生成C-S-H的結(jié)構(gòu)及形貌[19,22]。因此,單獨制備出高純度的C-S-H凝膠再對其進行Mg2+的作用研究是可行的。國內(nèi)外很多學(xué)者采用實驗合成C-S-H,模擬水泥水化過程中生成該凝膠,再進行后期性能研究。制備C-S-H凝膠的方法主要有:沉淀法、水熱合成法、溶液合成法、β-C2S水化反應(yīng)法和C3S單礦水化反應(yīng)法,如下所示。(1)沉淀法。以硝酸鈣和硅酸鈉為原料制備C-S-H,并研究不同分散劑對其性能影響[23],發(fā)現(xiàn)C-S-H微觀結(jié)構(gòu)呈類纖維狀、類球形堆疊狀和團聚錫箔狀;且纖維狀的C-S-H加入水泥漿體的分散性最好,可縮短漿體的凝結(jié)時間,增強早期強度。Suzuki等[24]以Si(OH)4和CaCl2溶液為原料通過沉淀法制備C-S-H,合成的C-S-H呈球形顆粒的附聚物,顆粒是由眾多細小板狀微晶聚集組成;隨Ca/Si比增
第1章緒論3體情況下,衍生出層狀類1.4nm托貝莫來石結(jié)構(gòu)和類羥基硅鈣石結(jié)構(gòu)[19]。(2)固溶模型:是基于熱力學(xué)理論的簡易C-S-H凝膠模型?烧J為兩層硅氧四面體鏈中間存在CaO,其中鈣離子和水融入使結(jié)構(gòu)復(fù)雜多樣化,具體結(jié)構(gòu)如圖1.2所示[20]。圖1.2C-S-H凝膠的固溶模型[20]Fig1.2SolidsolutionmodelofC-S-H[20]圖1.3C-S-H凝膠的Colloid模型[19]Fig.1.3ColloidmodelofC-S-Hgel[19](3)Colloid模型為納米結(jié)構(gòu)模型,由于C-S-H凝膠存在直徑小于5nm的球狀最小結(jié)構(gòu)單元膠束。認為C-S-H凝膠含水的區(qū)域包括層間空間、膠粒內(nèi)孔、小凝膠孔和大凝膠孔,每個區(qū)域中存在的水都有其特定的熱力學(xué)特性,如圖1.3所示[19]。(4)納米結(jié)構(gòu)中介結(jié)構(gòu)假說:具有短程有序、長程無序,在納米尺寸上結(jié)晶或形成微晶[21]。1.2.2C-S-H的研究現(xiàn)狀由于水泥水化的產(chǎn)物除C-S-H外,還有AFt、Ca(OH)2等其他物相,且水化產(chǎn)物相互鑲嵌,很難直接研究水化過程生成C-S-H的結(jié)構(gòu)及形貌[19,22]。因此,單獨制備出高純度的C-S-H凝膠再對其進行Mg2+的作用研究是可行的。國內(nèi)外很多學(xué)者采用實驗合成C-S-H,模擬水泥水化過程中生成該凝膠,再進行后期性能研究。制備C-S-H凝膠的方法主要有:沉淀法、水熱合成法、溶液合成法、β-C2S水化反應(yīng)法和C3S單礦水化反應(yīng)法,如下所示。(1)沉淀法。以硝酸鈣和硅酸鈉為原料制備C-S-H,并研究不同分散劑對其性能影響[23],發(fā)現(xiàn)C-S-H微觀結(jié)構(gòu)呈類纖維狀、類球形堆疊狀和團聚錫箔狀;且纖維狀的C-S-H加入水泥漿體的分散性最好,可縮短漿體的凝結(jié)時間,增強早期強度。Suzuki等[24]以Si(OH)4和CaCl2溶液為原料通過沉淀法制備C-S-H,合成的C-S-H呈球形顆粒的附聚物,顆粒是由眾多細小板狀微晶聚集組成;隨Ca/Si比增
【參考文獻】:
期刊論文
[1]不同硫酸鹽濃度下鈣礬石對Cr離子的固化作用[J]. 王昕,崔素萍,顏碧蘭,汪瀾,張金山. 建筑材料學(xué)報. 2019(06)
[2]QXRD方法定量分析水泥漿體中MgO的水化程度[J]. 翟智皓,段星澤,馬婷婷,阮文強,劉猛,張娟,廖建國. 硅酸鹽通報. 2019(06)
[3]水膠比對氧化鎂膨脹劑的水化程度及膨脹性能的影響[J]. 曹豐澤,閻培渝. 硅酸鹽學(xué)報. 2019(02)
[4]MgO活性和養(yǎng)護溫度對MgO-SiO2-H2O膠凝材料性能的影響[J]. 宋強,胡亞茹,王倩,徐德龍,陳延信. 硅酸鹽學(xué)報. 2019(02)
[5]氯鹽和硫酸鹽交互作用下水泥基材料的破壞機理綜述[J]. 曹園章,郭麗萍,臧文潔,張健,薛曉麗. 材料導(dǎo)報. 2018(23)
[6]不同形貌水化硅酸鈣的制備及其對水泥水化性能的影響[J]. 余林岑,王偉山,鄭柏存. 新型建筑材料. 2018(10)
[7]基于硫酸鹽腐蝕的混凝土劣化性能研究[J]. 冷鑫. 當代化工. 2018(09)
[8]溫度對溶液法合成的水化硅酸鈣微觀結(jié)構(gòu)影響[J]. 王亞洲,趙青林,周尚群. 硅酸鹽通報. 2018(09)
[9]水泥水化產(chǎn)物中鈣礬石定量表征方法研究概況[J]. 臧浩宇,劉慶,王俊祥,呂憲俊. 硅酸鹽通報. 2018(08)
[10]鈣硅比對水熱合成水化硅酸鈣實驗的影響研究[J]. 徐文,武小雷. 硅酸鹽通報. 2018(04)
博士論文
[1]MgO-SiO2-H2O膠凝體系的反應(yīng)機制及應(yīng)用研究[D]. 李兆恒.華南理工大學(xué) 2015
[2]高性能水泥中低Ca/Si的C-S-H凝膠形成及其抑制ASR機理[D]. 魏風(fēng)艷.南京工業(yè)大學(xué) 2005
碩士論文
[1]基于分子動力學(xué)理論水和離子在摻鋁相水泥基材料中的吸附與傳輸特性研究[D]. 李濤.青島理工大學(xué) 2018
[2]水合硅酸鈣鎂的水熱合成及制備保溫隔熱材料[D]. 石亮.華南理工大學(xué) 2018
[3]水化硅酸鈣的制備及其對水泥水化過程的影響[D]. 余林岑.華東理工大學(xué) 2018
[4]鈣礬石形貌調(diào)控及其機理研究[D]. 張金山.中國建筑材料科學(xué)研究總院 2017
[5]摻雜聚合物PVA\PAM對水化硅酸鈣結(jié)構(gòu)影響研究[D]. 尚占飛.武漢理工大學(xué) 2011
[6]水熱合成C-S-H超細粉體微觀結(jié)構(gòu)分析及接觸硬化機理初探[D]. 楊巧.重慶大學(xué) 2008
本文編號:3405282
【文章來源】:西安建筑科技大學(xué)陜西省
【文章頁數(shù)】:80 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
C-S-H凝膠的Taylor模型演變[18]
第1章緒論3體情況下,衍生出層狀類1.4nm托貝莫來石結(jié)構(gòu)和類羥基硅鈣石結(jié)構(gòu)[19]。(2)固溶模型:是基于熱力學(xué)理論的簡易C-S-H凝膠模型?烧J為兩層硅氧四面體鏈中間存在CaO,其中鈣離子和水融入使結(jié)構(gòu)復(fù)雜多樣化,具體結(jié)構(gòu)如圖1.2所示[20]。圖1.2C-S-H凝膠的固溶模型[20]Fig1.2SolidsolutionmodelofC-S-H[20]圖1.3C-S-H凝膠的Colloid模型[19]Fig.1.3ColloidmodelofC-S-Hgel[19](3)Colloid模型為納米結(jié)構(gòu)模型,由于C-S-H凝膠存在直徑小于5nm的球狀最小結(jié)構(gòu)單元膠束。認為C-S-H凝膠含水的區(qū)域包括層間空間、膠粒內(nèi)孔、小凝膠孔和大凝膠孔,每個區(qū)域中存在的水都有其特定的熱力學(xué)特性,如圖1.3所示[19]。(4)納米結(jié)構(gòu)中介結(jié)構(gòu)假說:具有短程有序、長程無序,在納米尺寸上結(jié)晶或形成微晶[21]。1.2.2C-S-H的研究現(xiàn)狀由于水泥水化的產(chǎn)物除C-S-H外,還有AFt、Ca(OH)2等其他物相,且水化產(chǎn)物相互鑲嵌,很難直接研究水化過程生成C-S-H的結(jié)構(gòu)及形貌[19,22]。因此,單獨制備出高純度的C-S-H凝膠再對其進行Mg2+的作用研究是可行的。國內(nèi)外很多學(xué)者采用實驗合成C-S-H,模擬水泥水化過程中生成該凝膠,再進行后期性能研究。制備C-S-H凝膠的方法主要有:沉淀法、水熱合成法、溶液合成法、β-C2S水化反應(yīng)法和C3S單礦水化反應(yīng)法,如下所示。(1)沉淀法。以硝酸鈣和硅酸鈉為原料制備C-S-H,并研究不同分散劑對其性能影響[23],發(fā)現(xiàn)C-S-H微觀結(jié)構(gòu)呈類纖維狀、類球形堆疊狀和團聚錫箔狀;且纖維狀的C-S-H加入水泥漿體的分散性最好,可縮短漿體的凝結(jié)時間,增強早期強度。Suzuki等[24]以Si(OH)4和CaCl2溶液為原料通過沉淀法制備C-S-H,合成的C-S-H呈球形顆粒的附聚物,顆粒是由眾多細小板狀微晶聚集組成;隨Ca/Si比增
第1章緒論3體情況下,衍生出層狀類1.4nm托貝莫來石結(jié)構(gòu)和類羥基硅鈣石結(jié)構(gòu)[19]。(2)固溶模型:是基于熱力學(xué)理論的簡易C-S-H凝膠模型?烧J為兩層硅氧四面體鏈中間存在CaO,其中鈣離子和水融入使結(jié)構(gòu)復(fù)雜多樣化,具體結(jié)構(gòu)如圖1.2所示[20]。圖1.2C-S-H凝膠的固溶模型[20]Fig1.2SolidsolutionmodelofC-S-H[20]圖1.3C-S-H凝膠的Colloid模型[19]Fig.1.3ColloidmodelofC-S-Hgel[19](3)Colloid模型為納米結(jié)構(gòu)模型,由于C-S-H凝膠存在直徑小于5nm的球狀最小結(jié)構(gòu)單元膠束。認為C-S-H凝膠含水的區(qū)域包括層間空間、膠粒內(nèi)孔、小凝膠孔和大凝膠孔,每個區(qū)域中存在的水都有其特定的熱力學(xué)特性,如圖1.3所示[19]。(4)納米結(jié)構(gòu)中介結(jié)構(gòu)假說:具有短程有序、長程無序,在納米尺寸上結(jié)晶或形成微晶[21]。1.2.2C-S-H的研究現(xiàn)狀由于水泥水化的產(chǎn)物除C-S-H外,還有AFt、Ca(OH)2等其他物相,且水化產(chǎn)物相互鑲嵌,很難直接研究水化過程生成C-S-H的結(jié)構(gòu)及形貌[19,22]。因此,單獨制備出高純度的C-S-H凝膠再對其進行Mg2+的作用研究是可行的。國內(nèi)外很多學(xué)者采用實驗合成C-S-H,模擬水泥水化過程中生成該凝膠,再進行后期性能研究。制備C-S-H凝膠的方法主要有:沉淀法、水熱合成法、溶液合成法、β-C2S水化反應(yīng)法和C3S單礦水化反應(yīng)法,如下所示。(1)沉淀法。以硝酸鈣和硅酸鈉為原料制備C-S-H,并研究不同分散劑對其性能影響[23],發(fā)現(xiàn)C-S-H微觀結(jié)構(gòu)呈類纖維狀、類球形堆疊狀和團聚錫箔狀;且纖維狀的C-S-H加入水泥漿體的分散性最好,可縮短漿體的凝結(jié)時間,增強早期強度。Suzuki等[24]以Si(OH)4和CaCl2溶液為原料通過沉淀法制備C-S-H,合成的C-S-H呈球形顆粒的附聚物,顆粒是由眾多細小板狀微晶聚集組成;隨Ca/Si比增
【參考文獻】:
期刊論文
[1]不同硫酸鹽濃度下鈣礬石對Cr離子的固化作用[J]. 王昕,崔素萍,顏碧蘭,汪瀾,張金山. 建筑材料學(xué)報. 2019(06)
[2]QXRD方法定量分析水泥漿體中MgO的水化程度[J]. 翟智皓,段星澤,馬婷婷,阮文強,劉猛,張娟,廖建國. 硅酸鹽通報. 2019(06)
[3]水膠比對氧化鎂膨脹劑的水化程度及膨脹性能的影響[J]. 曹豐澤,閻培渝. 硅酸鹽學(xué)報. 2019(02)
[4]MgO活性和養(yǎng)護溫度對MgO-SiO2-H2O膠凝材料性能的影響[J]. 宋強,胡亞茹,王倩,徐德龍,陳延信. 硅酸鹽學(xué)報. 2019(02)
[5]氯鹽和硫酸鹽交互作用下水泥基材料的破壞機理綜述[J]. 曹園章,郭麗萍,臧文潔,張健,薛曉麗. 材料導(dǎo)報. 2018(23)
[6]不同形貌水化硅酸鈣的制備及其對水泥水化性能的影響[J]. 余林岑,王偉山,鄭柏存. 新型建筑材料. 2018(10)
[7]基于硫酸鹽腐蝕的混凝土劣化性能研究[J]. 冷鑫. 當代化工. 2018(09)
[8]溫度對溶液法合成的水化硅酸鈣微觀結(jié)構(gòu)影響[J]. 王亞洲,趙青林,周尚群. 硅酸鹽通報. 2018(09)
[9]水泥水化產(chǎn)物中鈣礬石定量表征方法研究概況[J]. 臧浩宇,劉慶,王俊祥,呂憲俊. 硅酸鹽通報. 2018(08)
[10]鈣硅比對水熱合成水化硅酸鈣實驗的影響研究[J]. 徐文,武小雷. 硅酸鹽通報. 2018(04)
博士論文
[1]MgO-SiO2-H2O膠凝體系的反應(yīng)機制及應(yīng)用研究[D]. 李兆恒.華南理工大學(xué) 2015
[2]高性能水泥中低Ca/Si的C-S-H凝膠形成及其抑制ASR機理[D]. 魏風(fēng)艷.南京工業(yè)大學(xué) 2005
碩士論文
[1]基于分子動力學(xué)理論水和離子在摻鋁相水泥基材料中的吸附與傳輸特性研究[D]. 李濤.青島理工大學(xué) 2018
[2]水合硅酸鈣鎂的水熱合成及制備保溫隔熱材料[D]. 石亮.華南理工大學(xué) 2018
[3]水化硅酸鈣的制備及其對水泥水化過程的影響[D]. 余林岑.華東理工大學(xué) 2018
[4]鈣礬石形貌調(diào)控及其機理研究[D]. 張金山.中國建筑材料科學(xué)研究總院 2017
[5]摻雜聚合物PVA\PAM對水化硅酸鈣結(jié)構(gòu)影響研究[D]. 尚占飛.武漢理工大學(xué) 2011
[6]水熱合成C-S-H超細粉體微觀結(jié)構(gòu)分析及接觸硬化機理初探[D]. 楊巧.重慶大學(xué) 2008
本文編號:3405282
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