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鍶鋇摻雜羥基磷灰石的制備及其形貌結(jié)構(gòu)

發(fā)布時間:2021-09-19 21:45
  羥基磷灰石具有良好的生物活性、生物相容性和優(yōu)異的吸附性能,已廣泛應(yīng)于生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境治理等相關(guān)領(lǐng)域。筆者以氧化鈣、磷酸、硝酸鍶和氯化鋇為原料,用硝酸調(diào)控溶液的酸度,采用水熱均勻沉淀法來合成Sr2+和Ba2+替代的羥基磷灰石,并對在不同條件下合成的產(chǎn)物進行形貌以及物相分析,以研究不同的條件對羥基磷灰石形貌的影響。 

【文章來源】:陶瓷. 2020,(03)

【文章頁數(shù)】:10 頁

【部分圖文】:

鍶鋇摻雜羥基磷灰石的制備及其形貌結(jié)構(gòu)


不同nSr/n(Ca+Sr)制得的樣品的XRD圖譜

XRD圖譜,反應(yīng)時,XRD圖譜,樣品


經(jīng)查閱對比,圖12中的所有晶態(tài)衍射峰與HAP的標(biāo)準(zhǔn)卡片(JCPDS 09-0432)對應(yīng),并沒有檢測到其他的晶相,說明得到的樣品為HAP。不同的反應(yīng)時間對最強衍射峰的影響并不明顯,在3個反應(yīng)時間下最強的衍射峰均為(211)面。且在3個反應(yīng)時間下峰的尖銳程度基本一致,說明在不同的反應(yīng)時間下產(chǎn)物的結(jié)晶程度基本一致,并沒有因為反應(yīng)時間的不同有所改變。2.4.2 不同反應(yīng)物濃度下?lián)戒^羥基磷灰石的XRD圖譜

XRD圖譜,反應(yīng)物濃度,XRD圖譜,樣品


圖13是在不同反應(yīng)物濃度下制得樣品的XRD圖譜。經(jīng)查閱對比,圖13中的所有晶態(tài)衍射峰與HAP的標(biāo)準(zhǔn)卡片(JCPDS 09-0432)對應(yīng),并沒有檢測到其他的晶相,說明得到的樣品為HAP。(211)面的衍射峰強度最強,這與通常的情況一致。隨著反應(yīng)物濃度的增大(002)面衍射峰逐漸增強,說明濃度的增加有利于(002)面的發(fā)育,因此產(chǎn)物的形貌主要呈現(xiàn)為片狀。

【參考文獻】:
期刊論文
[1]羥基磷灰石表面吸附性能的研究綜述[J]. 鄧遲,翁杰,周紹兵,盧雄,汪建新,馮波,屈樹新,李孝紅.  材料導(dǎo)報. 2007(09)
[2]有機模板誘導(dǎo)/均相沉淀法對羥基磷灰石(HAP)晶體形貌的控制生長[J]. 黃志良,張聯(lián)盟,劉羽,何前軍,陳偉.  人工晶體學(xué)報. 2006(02)
[3]納米羥基磷灰石在基因藥物載體中的應(yīng)用[J]. 王海,王友法,張銳.  生物骨科材料與臨床研究. 2005(05)
[4]羥基磷灰石在口腔保健領(lǐng)域的應(yīng)用[J]. 鄭步中,呂曉迎.  國外醫(yī)學(xué).生物醫(yī)學(xué)工程分冊. 2004(01)



本文編號:3402388

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