類石墨氮化碳的光電性能及其應(yīng)用研究
發(fā)布時(shí)間:2021-09-07 09:22
類石墨氮化碳(g-C3N4),一種具有良好的半導(dǎo)體特性、合適的電子能帶結(jié)構(gòu)和優(yōu)異物理化學(xué)穩(wěn)定性的聚合物半導(dǎo)體二維材料,近年來被作為一種新型的非金屬光電子材料在(光)電催化、光電轉(zhuǎn)換、分析傳感、熒光標(biāo)記以及發(fā)光器件等領(lǐng)域吸引了廣泛的關(guān)注。在可見光下,g-C3N4高效光催化分解水產(chǎn)氫的應(yīng)用優(yōu)勢尤為突出,促進(jìn)了大量致力于進(jìn)一步提高其光電性能的功能化改性策略的發(fā)展,以滿足現(xiàn)代對(duì)新能源清廉易得的需求。此外,這些功能化改性策略有望進(jìn)一步挖掘g-C3N4光電性能上的其他潛在應(yīng)用,并推進(jìn)其在電子結(jié)構(gòu)以及光學(xué)性能上的系統(tǒng)研究。基于此,本文旨在探索新型功能化改性的方法并對(duì)其電子結(jié)構(gòu)和光電性能進(jìn)行系統(tǒng)的調(diào)控,提高其在能源領(lǐng)域的應(yīng)用效率并拓寬其在其他領(lǐng)域的應(yīng)用,豐富g-C3N4相關(guān)材料的研究內(nèi)容。本文通過氣泡模板法成功對(duì)g-C3N4實(shí)現(xiàn)三維疏松泡沫狀形貌的結(jié)構(gòu)調(diào)控,其光電性能得到了優(yōu)化,從而顯...
【文章來源】:華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:79 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
(a)三嗪環(huán)結(jié)構(gòu)和(b)三-S-三嗪環(huán)結(jié)構(gòu)的完美g-C3N4結(jié)構(gòu)
第一章 緒論在實(shí)驗(yàn)合成中對(duì)產(chǎn)物具有較大的影響,實(shí)驗(yàn)合成過程中難以避免會(huì)出現(xiàn)除三-S-三嗪環(huán)以外的其他結(jié)構(gòu)為基元的 g-C3N4網(wǎng)絡(luò)體系(如圖 1-2(a-c)所示),如線性中間產(chǎn)物 melon通過氫鍵連接的 melon 結(jié)構(gòu) g-C3N4[14];三-S-三嗪環(huán)結(jié)構(gòu)通過亞氨基連接成的 PHI 結(jié)構(gòu)[15]和三嗪環(huán)通過亞氨基連接成的 PTI 結(jié)構(gòu)[16]。
華南理工大學(xué)碩士學(xué)位論文當(dāng)聚合溫度高于 600oC 時(shí),g-C3N4會(huì)發(fā)生輕微分解并且在 700oC 時(shí)徹底分解,故體相g-C3N4的最佳合成溫度為 550~600oC。此外,通過改變聚合反應(yīng)并對(duì) melem 中間體與熔融鹽 KCl/LiCl 或 KBr/LiBr 進(jìn)行離子熱處理可得到以三嗪環(huán)為結(jié)構(gòu)基元的 g-C3N4產(chǎn)物。如圖 1-3(b)可知,上述合成過程與 DFT 理論計(jì)算結(jié)果一致[6]。
本文編號(hào):3389293
【文章來源】:華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:79 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
(a)三嗪環(huán)結(jié)構(gòu)和(b)三-S-三嗪環(huán)結(jié)構(gòu)的完美g-C3N4結(jié)構(gòu)
第一章 緒論在實(shí)驗(yàn)合成中對(duì)產(chǎn)物具有較大的影響,實(shí)驗(yàn)合成過程中難以避免會(huì)出現(xiàn)除三-S-三嗪環(huán)以外的其他結(jié)構(gòu)為基元的 g-C3N4網(wǎng)絡(luò)體系(如圖 1-2(a-c)所示),如線性中間產(chǎn)物 melon通過氫鍵連接的 melon 結(jié)構(gòu) g-C3N4[14];三-S-三嗪環(huán)結(jié)構(gòu)通過亞氨基連接成的 PHI 結(jié)構(gòu)[15]和三嗪環(huán)通過亞氨基連接成的 PTI 結(jié)構(gòu)[16]。
華南理工大學(xué)碩士學(xué)位論文當(dāng)聚合溫度高于 600oC 時(shí),g-C3N4會(huì)發(fā)生輕微分解并且在 700oC 時(shí)徹底分解,故體相g-C3N4的最佳合成溫度為 550~600oC。此外,通過改變聚合反應(yīng)并對(duì) melem 中間體與熔融鹽 KCl/LiCl 或 KBr/LiBr 進(jìn)行離子熱處理可得到以三嗪環(huán)為結(jié)構(gòu)基元的 g-C3N4產(chǎn)物。如圖 1-3(b)可知,上述合成過程與 DFT 理論計(jì)算結(jié)果一致[6]。
本文編號(hào):3389293
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