(Zr 0.7-x Ti x W 0.3 )C 1-η 固溶體的脫溶析出行為
發(fā)布時(shí)間:2021-09-07 01:51
過渡金屬碳化物(TMCs)具有超高熔點(diǎn)、高模量、耐腐蝕等一系列優(yōu)點(diǎn),因而在超音速飛行器、火箭噴管等國(guó)防、航空航天領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景;然而TMCs斷裂韌性較低,可采取高溫固溶-低溫時(shí)效原位析出第二相的途徑來(lái)實(shí)現(xiàn)增韌。本文主要研究(Zr0.7-xTix W0.3)C1-η固溶體的脫溶析出行為。首先制備無(wú)殘?zhí)、高致密度的(Zr0.7-xTix W0.3)C1-η固溶體以得到時(shí)效處理所需的研究對(duì)象,同時(shí)闡明(Zr0.7-xTix W0.3)C1-η固溶體相關(guān)的物理規(guī)律;然后構(gòu)建合理的(Zr0.7-x Tix W0.3)C1-η溶體模型,基于該溶體模型對(duì)該固溶體低溫時(shí)效下的相變動(dòng)力學(xué)機(jī)制進(jìn)行預(yù)測(cè);最后通過實(shí)驗(yàn)研究(Zr0.7-xTix W0.3)C1-η固溶體的脫溶析出行為,驗(yàn)證了溶體模型的合理性及Factsage 7.1計(jì)算結(jié)果的規(guī)律,同時(shí)也闡述了時(shí)效溫度、時(shí)間以及Ti C含量對(duì)于(Zr0.7-xTix W0.3)C1-η固溶體脫溶析出行為的影響。主要的研究成果如下:通過對(duì)(Zr0.7-xTix W0.3)C1-η固溶體制備中所涉及到的熱力學(xué)過程進(jìn)行計(jì)算可知,為得到無(wú)殘?zhí)、高致密度的(Zr0...
【文章來(lái)源】:哈爾濱工業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 985工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:88 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
過渡金屬碳化物陶瓷室溫?cái)嗔秧g性數(shù)據(jù)匯總[20-22]
哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文-4-程中可以形成致密的(Zr,Ti)O2氧化膜以實(shí)現(xiàn)對(duì)陶瓷基體的有效保護(hù),而ZrC單組元陶瓷不具備這一特點(diǎn)。也因?yàn)樯鲜鲈,有學(xué)者研究(Zr,Ti)C固溶體涂層的在大氣環(huán)境下的燒蝕性能,結(jié)果也證明(Zr,Ti)C固溶體涂層明顯優(yōu)于ZrC-SiC復(fù)合涂層[28]。這也說明過渡金屬碳化物固溶體的抗氧化能力可能優(yōu)于單組元過渡金屬碳化物[29]。圖1-2不同溫度下所得不同成分的ZrC-TiC陶瓷的致密度[25]圖1-3.ZrC陶瓷及ZrC-20wt.%TiC陶瓷的高溫氧化行為[27]:(a)(b)(c)(d)ZrC;(e)(f)(g)(h)ZrC-20wt.%TiC陶瓷從過渡金屬碳化物陶瓷高溫力學(xué)性能分析來(lái)看,當(dāng)下的研究表明,單組元的過渡金屬碳化物的力學(xué)性能隨著溫度的增加而顯著降低,并且即使引入TiB2等第二相,也只能起到減緩隨溫度增加而強(qiáng)度下降的速率[30]。然而,研究人員在研究了過渡金屬碳化物陶瓷固溶體的高溫力學(xué)性能之后發(fā)現(xiàn),相比于單組元的ZrC、TaC及NbC而言,ZrC-TaC-NbC三組元過渡金屬碳化物固溶體及NbC-ZrC二元固溶體明顯具有更佳力學(xué)性能,具體體現(xiàn)在過渡金屬碳化物固溶體陶瓷的高溫力學(xué)性能隨
哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文-4-程中可以形成致密的(Zr,Ti)O2氧化膜以實(shí)現(xiàn)對(duì)陶瓷基體的有效保護(hù),而ZrC單組元陶瓷不具備這一特點(diǎn)。也因?yàn)樯鲜鲈,有學(xué)者研究(Zr,Ti)C固溶體涂層的在大氣環(huán)境下的燒蝕性能,結(jié)果也證明(Zr,Ti)C固溶體涂層明顯優(yōu)于ZrC-SiC復(fù)合涂層[28]。這也說明過渡金屬碳化物固溶體的抗氧化能力可能優(yōu)于單組元過渡金屬碳化物[29]。圖1-2不同溫度下所得不同成分的ZrC-TiC陶瓷的致密度[25]圖1-3.ZrC陶瓷及ZrC-20wt.%TiC陶瓷的高溫氧化行為[27]:(a)(b)(c)(d)ZrC;(e)(f)(g)(h)ZrC-20wt.%TiC陶瓷從過渡金屬碳化物陶瓷高溫力學(xué)性能分析來(lái)看,當(dāng)下的研究表明,單組元的過渡金屬碳化物的力學(xué)性能隨著溫度的增加而顯著降低,并且即使引入TiB2等第二相,也只能起到減緩隨溫度增加而強(qiáng)度下降的速率[30]。然而,研究人員在研究了過渡金屬碳化物陶瓷固溶體的高溫力學(xué)性能之后發(fā)現(xiàn),相比于單組元的ZrC、TaC及NbC而言,ZrC-TaC-NbC三組元過渡金屬碳化物固溶體及NbC-ZrC二元固溶體明顯具有更佳力學(xué)性能,具體體現(xiàn)在過渡金屬碳化物固溶體陶瓷的高溫力學(xué)性能隨
本文編號(hào):3388614
【文章來(lái)源】:哈爾濱工業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 985工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:88 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
過渡金屬碳化物陶瓷室溫?cái)嗔秧g性數(shù)據(jù)匯總[20-22]
哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文-4-程中可以形成致密的(Zr,Ti)O2氧化膜以實(shí)現(xiàn)對(duì)陶瓷基體的有效保護(hù),而ZrC單組元陶瓷不具備這一特點(diǎn)。也因?yàn)樯鲜鲈,有學(xué)者研究(Zr,Ti)C固溶體涂層的在大氣環(huán)境下的燒蝕性能,結(jié)果也證明(Zr,Ti)C固溶體涂層明顯優(yōu)于ZrC-SiC復(fù)合涂層[28]。這也說明過渡金屬碳化物固溶體的抗氧化能力可能優(yōu)于單組元過渡金屬碳化物[29]。圖1-2不同溫度下所得不同成分的ZrC-TiC陶瓷的致密度[25]圖1-3.ZrC陶瓷及ZrC-20wt.%TiC陶瓷的高溫氧化行為[27]:(a)(b)(c)(d)ZrC;(e)(f)(g)(h)ZrC-20wt.%TiC陶瓷從過渡金屬碳化物陶瓷高溫力學(xué)性能分析來(lái)看,當(dāng)下的研究表明,單組元的過渡金屬碳化物的力學(xué)性能隨著溫度的增加而顯著降低,并且即使引入TiB2等第二相,也只能起到減緩隨溫度增加而強(qiáng)度下降的速率[30]。然而,研究人員在研究了過渡金屬碳化物陶瓷固溶體的高溫力學(xué)性能之后發(fā)現(xiàn),相比于單組元的ZrC、TaC及NbC而言,ZrC-TaC-NbC三組元過渡金屬碳化物固溶體及NbC-ZrC二元固溶體明顯具有更佳力學(xué)性能,具體體現(xiàn)在過渡金屬碳化物固溶體陶瓷的高溫力學(xué)性能隨
哈爾濱工業(yè)大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文-4-程中可以形成致密的(Zr,Ti)O2氧化膜以實(shí)現(xiàn)對(duì)陶瓷基體的有效保護(hù),而ZrC單組元陶瓷不具備這一特點(diǎn)。也因?yàn)樯鲜鲈,有學(xué)者研究(Zr,Ti)C固溶體涂層的在大氣環(huán)境下的燒蝕性能,結(jié)果也證明(Zr,Ti)C固溶體涂層明顯優(yōu)于ZrC-SiC復(fù)合涂層[28]。這也說明過渡金屬碳化物固溶體的抗氧化能力可能優(yōu)于單組元過渡金屬碳化物[29]。圖1-2不同溫度下所得不同成分的ZrC-TiC陶瓷的致密度[25]圖1-3.ZrC陶瓷及ZrC-20wt.%TiC陶瓷的高溫氧化行為[27]:(a)(b)(c)(d)ZrC;(e)(f)(g)(h)ZrC-20wt.%TiC陶瓷從過渡金屬碳化物陶瓷高溫力學(xué)性能分析來(lái)看,當(dāng)下的研究表明,單組元的過渡金屬碳化物的力學(xué)性能隨著溫度的增加而顯著降低,并且即使引入TiB2等第二相,也只能起到減緩隨溫度增加而強(qiáng)度下降的速率[30]。然而,研究人員在研究了過渡金屬碳化物陶瓷固溶體的高溫力學(xué)性能之后發(fā)現(xiàn),相比于單組元的ZrC、TaC及NbC而言,ZrC-TaC-NbC三組元過渡金屬碳化物固溶體及NbC-ZrC二元固溶體明顯具有更佳力學(xué)性能,具體體現(xiàn)在過渡金屬碳化物固溶體陶瓷的高溫力學(xué)性能隨
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