發(fā)布時(shí)間：2021-08-23 23:55

　　利用無毒交聯(lián)劑制備殼聚糖微球并負(fù)載稀土元素,制得新型除氟吸附劑。配制水除氟實(shí)驗(yàn)中,Ce-CEB對F^-（純NaF溶液）的靜態(tài)吸附容量為17.7 mgF^-/g微球,F^-的脫除率為93.4%;對于具有復(fù)雜陰離子的配制水,Ce-CEB對F^-的動態(tài)飽和吸附量為12.3 mgF^-/g微球。 

【文章來源】：電鍍與環(huán)保. 2020,40(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

動態(tài)吸附裝置示意圖

向100 mL質(zhì)量濃度為420 mg/L的NaF溶液中加入1.003 g Ce-CEB,水浴振蕩3 h,每隔20 min測定F-和Ce4+的質(zhì)量濃度。F-的去除率與Ce4+的質(zhì)量濃度隨吸附時(shí)間的變化曲線如圖2所示。由圖2可知:初期,Ce-CEB對F-的吸附速率較快;10 min時(shí),F-的去除率達(dá)到65.4%;30 min時(shí),F-的去除率大于90.0%;50 min后,F-的去除率穩(wěn)定在93.4%左右,飽和吸附量為17.7 mgF-/g微球。另外,Ce4+在NaF溶液中的質(zhì)量濃度隨吸附時(shí)間的延長逐漸增加;100 min后,Ce4+的質(zhì)量濃度穩(wěn)定在6.1 mg/L左右,Ce4+的流失率為0.762%。由此可知,在間歇形式的靜態(tài)吸附過程中,水相pH值為6～8,吸附時(shí)間控制在50 min。2.3 動態(tài)吸附

配制含多種陰離子的NaF溶液,以此進(jìn)行Ce-CEB動態(tài)吸附實(shí)驗(yàn),所得數(shù)據(jù)更為準(zhǔn)確、可靠。進(jìn)水流量直接影響含氟廢水在吸附床層的停留時(shí)間。停留時(shí)間不合理,Ce-CEB無法有效發(fā)揮其吸附性能。從自制動態(tài)吸附柱的處理量考慮,進(jìn)水流量控制在2.0 mL/min。稱取10.023 g Ce-CEB,裝填吸附柱。繪制動態(tài)吸附穿透曲線,如圖3所示。由圖3可知:0～150 min時(shí),出水中F-的質(zhì)量濃度增長較慢;340 min時(shí),出水中F-的質(zhì)量濃度為10.7 mg/L(>10.0 mg/L),達(dá)到穿透點(diǎn);之后,Ce-CEB對F-的吸附效果迅速下降,出水中F-的質(zhì)量濃度陡升,需更換Ce-CEB。至340 min,共處理配制水680 mL,出水中F-的平均質(zhì)量濃度為7.6 mg/L,至穿透點(diǎn)的吸附量為12.3 mgF-/g微球,低于Ce-CEB對純NaF溶液的吸附量;出水中Ce4+的平均質(zhì)量濃度為9.38 mg/L,吸附劑中Ce的流失率為0.079 5%,與純NaF溶液靜態(tài)吸附的流失率差異較小。由此可知,陰離子會降低吸附劑對F-的吸附,但對稀土元素的流失影響不顯著。2.4 Ce-CEB吸附劑的再生

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]合成多孔硅基氧化鈰微球及除氟性能的研究[D]. 王帆.廣西大學(xué) 2018



本文編號：3358849