發(fā)布時(shí)間：2021-08-23 23:55

　　利用無(wú)毒交聯(lián)劑制備殼聚糖微球并負(fù)載稀土元素,制得新型除氟吸附劑。配制水除氟實(shí)驗(yàn)中,Ce-CEB對(duì)F^-（純NaF溶液）的靜態(tài)吸附容量為17.7 mgF^-/g微球,F^-的脫除率為93.4%;對(duì)于具有復(fù)雜陰離子的配制水,Ce-CEB對(duì)F^-的動(dòng)態(tài)飽和吸附量為12.3 mgF^-/g微球。 

【文章來(lái)源】：電鍍與環(huán)保. 2020,40(02)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【部分圖文】：

動(dòng)態(tài)吸附裝置示意圖

向100 mL質(zhì)量濃度為420 mg/L的NaF溶液中加入1.003 g Ce-CEB,水浴振蕩3 h,每隔20 min測(cè)定F-和Ce4+的質(zhì)量濃度。F-的去除率與Ce4+的質(zhì)量濃度隨吸附時(shí)間的變化曲線如圖2所示。由圖2可知:初期,Ce-CEB對(duì)F-的吸附速率較快;10 min時(shí),F-的去除率達(dá)到65.4%;30 min時(shí),F-的去除率大于90.0%;50 min后,F-的去除率穩(wěn)定在93.4%左右,飽和吸附量為17.7 mgF-/g微球。另外,Ce4+在NaF溶液中的質(zhì)量濃度隨吸附時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸增加;100 min后,Ce4+的質(zhì)量濃度穩(wěn)定在6.1 mg/L左右,Ce4+的流失率為0.762%。由此可知,在間歇形式的靜態(tài)吸附過(guò)程中,水相pH值為6～8,吸附時(shí)間控制在50 min。2.3 動(dòng)態(tài)吸附

配制含多種陰離子的NaF溶液,以此進(jìn)行Ce-CEB動(dòng)態(tài)吸附實(shí)驗(yàn),所得數(shù)據(jù)更為準(zhǔn)確、可靠。進(jìn)水流量直接影響含氟廢水在吸附床層的停留時(shí)間。停留時(shí)間不合理,Ce-CEB無(wú)法有效發(fā)揮其吸附性能。從自制動(dòng)態(tài)吸附柱的處理量考慮,進(jìn)水流量控制在2.0 mL/min。稱(chēng)取10.023 g Ce-CEB,裝填吸附柱。繪制動(dòng)態(tài)吸附穿透曲線,如圖3所示。由圖3可知:0～150 min時(shí),出水中F-的質(zhì)量濃度增長(zhǎng)較慢;340 min時(shí),出水中F-的質(zhì)量濃度為10.7 mg/L(>10.0 mg/L),達(dá)到穿透點(diǎn);之后,Ce-CEB對(duì)F-的吸附效果迅速下降,出水中F-的質(zhì)量濃度陡升,需更換Ce-CEB。至340 min,共處理配制水680 mL,出水中F-的平均質(zhì)量濃度為7.6 mg/L,至穿透點(diǎn)的吸附量為12.3 mgF-/g微球,低于Ce-CEB對(duì)純NaF溶液的吸附量;出水中Ce4+的平均質(zhì)量濃度為9.38 mg/L,吸附劑中Ce的流失率為0.079 5%,與純NaF溶液靜態(tài)吸附的流失率差異較小。由此可知,陰離子會(huì)降低吸附劑對(duì)F-的吸附,但對(duì)稀土元素的流失影響不顯著。2.4 Ce-CEB吸附劑的再生

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]工業(yè)含氟廢水脫氟處理工藝[J]. 張斐,王欣,趙靜.  化學(xué)工程與裝備. 2019(08)
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[3]化學(xué)沉淀法處理高氟廢水的工藝條件優(yōu)化[J]. 程浩銘,張翠玲,任昊曄,陳慧.  蘭州交通大學(xué)學(xué)報(bào). 2018(05)
[4]球形殼聚糖樹(shù)脂對(duì)含重金屬離子廢水的吸附性能研究[J]. 蘇海佳,賀小進(jìn),譚天偉.  北京化工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2003(02)

碩士論文
[1]合成多孔硅基氧化鈰微球及除氟性能的研究[D]. 王帆.廣西大學(xué) 2018



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