本文采用溶劑熱的方法,通過(guò)制備條件（溶劑比、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時(shí)間）的考察,一步合成了多級(jí)結(jié)構(gòu)核桃狀γ-Bi₂MoO₆、花狀α-Bi₂Mo₃O₁₂及球狀MoO₃/α-Bi₂Mo₃O₁₂,利用X-射線衍射（XRD）、X-射線光電子能譜（XPS）、掃描電子顯微鏡（SEM）、透射電子顯微鏡（TEM）等手段對(duì)材料進(jìn)行了結(jié)構(gòu)和形貌的分析,并將材料組裝成氣敏元件對(duì)有毒有害氣體（硫化氫和三甲胺）進(jìn)行了氣敏性能測(cè)試。本文主要分為以下三個(gè)部分:（1）以空心球狀MoO₃為鉬源、Bi（NO₃）₃·5H₂O為鉍源、水和乙二醇為溶劑,通過(guò)簡(jiǎn)單的一步溶劑熱法合成了由納米片構(gòu)筑的多級(jí)結(jié)構(gòu)核桃狀γ-Bi₂MoO₆。400^oC焙燒后得到的Bi₂MoO

【文章來(lái)源】：黑龍江大學(xué)黑龍江省

【文章頁(yè)數(shù)】：80 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

γ-Bi2MoO6和α-Bi2Mo3O12晶相結(jié)構(gòu)圖

γ-Bi2MoO6的SEM和TEM圖

入聚四氟乙烯的水熱釜中，150oC下晶化 24 h得到球狀 γ-Bi2MoO6。Wang 等[19]合成了榆樹枝狀的 γ-Bi2MoO6，作者將一定量的 Bi(NO3)3·5H2O (NH4)6Mo7O24·4H2O 溶解在濃鹽酸、N,N-二甲基甲酰胺和無(wú)水乙醇的混合溶劑（命名為溶液 A），將聚乙烯吡咯烷酮和 N,N-二甲基甲酰胺溶解在無(wú)水乙醇（命名為溶液 B），取適量的 A 溶液逐滴加入到 B 溶液中形成電紡液，利用靜紡絲技術(shù)得到由直徑約為 50 nm、厚度約為 25 nm 的納米片堆積而成的榆樹枝的 γ-Bi2MoO6。Shao 等[20]采用靜電紡絲法合成了表面光滑的一維 γ-Bi2MoO6納管，焙燒后材料的表面變得粗糙，納米管的直徑由 800 nm變?yōu)?350 nm。Umapathy 等[21]采用溶膠-凝膠法成功地制備了顆粒狀的 γ-Bi2MoO6。首先50oC 下將 Bi(NO3)3·5H2O、(NH4)6Mo7O24·4H2O 和檸檬酸的混合溶液與乙基纖素溶液混合形成溶膠，然后在 90oC 下緩慢攪拌形成凝膠，最后將凝膠產(chǎn)物 650o高溫焙燒 2 h 得到產(chǎn)物。Chen 等[22]分別以 Bi(NO3)3·5H2O 和(NH4)6Mo7O24·4H2為鉍源和鉬源，使用溶膠-凝膠法成功制備了塊狀 γ-Bi2MoO6。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]溶膠-凝膠法制備Bi2MoO6納米光催化劑的結(jié)構(gòu)、形貌和光磁特性（英文）[J]. V.UMAPATHY,A.MANIKANDAN,S.ARUL ANTONY,P.RAMU,P.NEERAJA.  Transactions of Nonferrous Metals Society of China. 2015(10)
[2]SELECTIVE OXIDATION OF PROPANE OVER α-Bi2Mo3O12/MoO3 CATALYST[J]. W.U Tong-Hao YU Jian-Feng YANG Hong-Mao WANG Guo-Jia JIANG Yu-Zi LI Yong-GuoDepartment of Chemistry, Jilin University Changchun, Jilin 130023.  Journal of Natural Gas Chemistry. 1994(01)



本文編號(hào)：3353895