金屬有機(jī)骨架材料（Metal-organic-frameworks,MOFs）在儲(chǔ)能領(lǐng)域的應(yīng)用越來(lái)越廣泛。我們以均苯三酸錳（MnBTC）為前驅(qū)體,成功制備出Mn₂O₃材料,并通過(guò)在前驅(qū)體中加入鋁鹽和銦鹽以及包覆銦鹽煅燒改性,合成了Mn₂O₃/Al₂O₃,Mn₂O₃/In₂O₃,Mn₂O₃@In₂O₃復(fù)合材料用于水系鋅離子電池正極材料。采用X射線衍射（XRD）,掃描電子顯微鏡（SEM）等手段對(duì)材料進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征和形貌分析,利用電池的充放電測(cè)試對(duì)材料的電化學(xué)性能進(jìn)行研究。得出以下結(jié)論:1.采用溶劑熱法制備了出均苯三酸錳材料,通過(guò)煅燒合成Mn₂O₃,探究了不同煅燒溫度下材料的晶體生長(zhǎng),形貌及其電化學(xué)性能。研究結(jié)果表明,以均苯三酸錳為前驅(qū)體,煅燒溫度... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

不同晶型的MnO2結(jié)構(gòu)示意圖:(a)β-MnO2(軟錳礦),(b)R-MnO2(斜方錳礦),(c)γ-MnO2(六方錳礦),(d)α-MnO2(錳鋇礦),(e)鋇硬錳礦結(jié)構(gòu)的MnO2,(f)鋇鎂錳礦結(jié)構(gòu)的MnO2,(g)δ-MnO2(水鈉錳礦),(h)λ-MnO2(尖晶石結(jié)構(gòu)類型)

長(zhǎng)安大學(xué)碩士學(xué)位論文生了 Zn2+插入，如圖 1.2 所示。在放電的初期，發(fā)生部分 γ-MnO2向尖O4的轉(zhuǎn)變，在中期階段，由于 Zn2+的不斷插入，出現(xiàn)隧道型 γ-ZnxMnO2，一部分完全插入的隧道擴(kuò)展并折疊成分層型的 ZnyMnO2，在整個(gè)過(guò)程中1％的體積變化，幾乎所有上述放電產(chǎn)物在再充電后都能恢復(fù)到原來(lái)的 γ- Zn2+可以可逆的嵌入/脫出具有 1*1 和 1*2 隧道 γ-MnO2。

長(zhǎng)安大學(xué)碩士學(xué)位論文 以 MOFs 為前驅(qū)體合成 Mn2O3水系鋅離子電池正熱處理對(duì)材料性能的影響研究究最多的水系鋅離子電池錳基正極為 MnO2，但這些正極材料在還有許多的不足之處。Mn2O3作為水系鋅離子電池正極材料首次為 100 mA/g 下，首圈放電比容量為 78 mAh/g，第二圈放電比容過(guò) 30 圈的充放電比容量為 110 mAh/g 以上。電池比容量為先上因是在前面的循環(huán)過(guò)程中，電極被緩慢的活化。同時(shí)通過(guò) XRD，D了 Mn2O3作為水系鋅離子電池正極材料的充放電機(jī)理，伴隨著現(xiàn) Mn3+與 Mn2+的相互轉(zhuǎn)化（如圖 3.1）。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]幾種新型MOFs的制備及其在氣體吸附、鋰空電池電極和熒光材料的應(yīng)用基礎(chǔ)[D]. 許鋒.華南理工大學(xué) 2016



本文編號(hào)：3345014