目前，電解水制氫的研究越來越受到人們的關(guān)注，針對陰極、陽極催化劑的研究也越來越多。非貴金屬氧化物催化劑，由于其良好的催化性能和低廉的價(jià)格，越來越受到人們的重視。本文通過熱分解方法制備不同錳鉻摩爾配比的混合物析氧電催化劑，MnxCr1-xO3/2（x=0，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0）和不同鈷鉻摩爾配比的混合物析氧電催化劑，CoxCr1-xO3/2（x=0，0.2，0.4，0.6，0.8，1.0），并通過對產(chǎn)物進(jìn)行表征以及電化學(xué)性能測試，得到如下結(jié)果：1、錳鉻電催化劑MnxCr1-xO3/2的制備以醋酸錳和氯化鉻分別作為錳源和鉻源，采用熱分解方法制備出不同錳鉻配比的電催化劑MnxCr1-xO3/2，然后再用掃描電子顯微鏡（SEM）、X射線衍射（XRD）和X射線光電子能譜（XPS）分別考察不同配比下的電極表面形貌、催化劑中的物質(zhì)晶型和元素的價(jià)態(tài)。然后通過線性伏安、階梯波伏安和恒電位法測試電極的活性、過電位和穩(wěn)定性，從而找出最佳催化性能下的錳鉻配比。通過表征可知，當(dāng)混合物配比為0.2時(shí)，電極表面粗糙度較高，且該配比下的混合物電催化劑為方鐵錳礦型Mn2O3和綠鉻礦型Cr2O3組成的固... 

【文章來源】：太原理工大學(xué)山西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

電化學(xué)性能測試裝置圖

圖 2-3 MnxCr1-xO3/2電催化劑的掃描電子顯微鏡圖。(a) x = 0; (b) x = 0.2; (c) x = 0.4; (d) x = 0.6; (e) x = 0.8; (f) x =1.Fig. 2-3. SEM images of MnxCr1-xO3/2electrocatalysts.(a) x = 0; (b) x = 0.2; (c) x = 0.4; (d) x = 0.6; (e) x = 0.8; (f) x =1.不同配比下的 MnxCr1-xO3/2電催化劑的 SEM 圖像如圖 2-3 所示。從圖 2-3a 中可電催化劑表面呈現(xiàn)出具有很多裂縫的粗糙的平面結(jié)構(gòu)。從圖 2-3f 中可以看出，出高度的團(tuán)聚傾向，在電極表面形成了骨架結(jié)構(gòu)。由圖 2-3b 到圖 2-3e，分別比下的錳鉻氧化物的混合物的 SEM 圖。從圖中可以看出，隨著混合物中 Mn加，電極表面粗糙度降低，且裂紋也越來越少。和圖 2-3c-e 相比，圖 2-3b 的粗糙度最高，并伴有更多的裂紋，這就導(dǎo)致了其在發(fā)生析氧反應(yīng)時(shí)，有效增大液的接觸面積，從而可能使催化性能提高。.1.2 XRD

42圖 3-1 CoxCr1-xO3/2電催化劑的 SEM 圖(a) x = 0; (b) x = 0.2; (c) x = 0.4; (d) x = 0.6; (e) x = 0.8; (f) x = 1Fig. 3-1 SEM images of CoxCr1-xO3/2electrocatalysts(a) x = 0; (b) x = 0.2; (c) x = 0.4; (d) x = 0.6; (e) x = 0.8; (f) x = 1

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3341123