黑磷納米帶是一種帶狀結(jié)構(gòu)的一維納米黑磷,具有好的柔韌性、單向特性及大表面積,在儲(chǔ)能、催化等領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。然而,目前黑磷納米帶的制備方法條件苛刻,制備成本高,限制了其應(yīng)用。開發(fā)一種電化學(xué)輔助制備黑磷納米帶的方法,利用透射電子顯微鏡（TEM）、X射線光電子能譜（XPS）、拉曼光譜和紫外可見吸收光譜（UV-Vis）等技術(shù)對(duì)所得黑磷納米帶進(jìn)行表征,最后提出其形成機(jī)制。結(jié)果表明,合成的黑磷納米帶長為202～737 nm,寬為7.9～13.2 nm,且具有不同于普通黑磷烯的光學(xué)吸收性能。該制備方法操作簡單,且成本較低,有利于促進(jìn)黑磷納米帶的應(yīng)用。 

【文章來源】：磷肥與復(fù)肥. 2020,35(10)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

黑磷納米帶的TEM及EDS圖

所得材料的拉曼光譜見圖2。由圖2可知，原料黑磷在361.9、436.4、460.6 cm-1處出現(xiàn)了3個(gè)明顯的特征峰，分別對(duì)應(yīng)于由磷原子面外振動(dòng)引起的Ag1模式、由磷原子面內(nèi)振動(dòng)引起的Bg2和Ag2模式[22]。同時(shí)，黑磷納米帶的拉曼光譜中也出現(xiàn)了這3個(gè)特征峰，說明黑磷納米帶保持了黑磷的晶體結(jié)構(gòu)。不同的是，黑磷納米帶的3個(gè)特征峰相較于黑磷均出現(xiàn)了不同程度的藍(lán)移（分別移動(dòng)3.562 cm-1、3.535 cm-1和3.523 cm-1），由于在測試過程中分子振動(dòng)時(shí)阻力減小會(huì)使材料的拉曼光譜向高頻區(qū)移動(dòng)，說明黑磷納米帶的層數(shù)較黑磷減少，層間范德華力變?nèi)鮗23]。2.3 黑磷納米帶的組分

黑磷納米帶的XPS譜圖如圖3所示。在分析XPS譜圖前，所有元素的結(jié)合能均已參照C1s的峰（284.8 eV）進(jìn)行校準(zhǔn)。圖3a.為該材料的總譜圖，從圖中可以明顯地辨認(rèn)出C1s、N1s、P2p、P2s、O1s的峰，其中，C1s和N1s峰為校準(zhǔn)峰，O1s來自于大氣，可以看出黑磷納米帶不含其他雜質(zhì)元素，純度較高，與圖1d.對(duì)應(yīng)。對(duì)全譜中P2p的峰進(jìn)行分峰擬合，如圖3b.所示，位于129.6、130.5、132.5e V有3個(gè)小峰。其中，位于129.6、130.5 e V的兩個(gè)峰分別對(duì)應(yīng)于P—P鍵中的P2p1/2和P2p3/2[24]，與文獻(xiàn)報(bào)道的黑磷特征峰相匹配。位于132.5 e V的峰對(duì)應(yīng)于氧化磷的峰（POx），可能是在進(jìn)行XPS測試之前，樣品暴露在空氣中被氧化而產(chǎn)生的，但是氧化峰較弱，說明黑磷納米帶的氧化程度較低，表明該方法可制備出氧化程度低的黑磷納米帶。2.4 黑磷納米帶的光學(xué)性能

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3337830