隨著國內(nèi)高速鐵路、城際鐵路、高速公路和商品房等建設的快速發(fā)展,促使全國混凝土使用量大大提升。隨著混凝土使用量的不斷提升,優(yōu)質(zhì)的混凝土原材料已經(jīng)越來越少,隨之而來的是具有各種性能缺陷的混凝土原材料混入市場,這種原材料會對混凝土的各種性能產(chǎn)生影響,而作為混凝土調(diào)節(jié)劑的減水劑,就必須適應這種原材料,來改善混凝土的和易性,提高混凝土的工作性能。所以具有單一性能的減水劑已經(jīng)不能完全適用現(xiàn)有市場,急需開發(fā)一種具有多性能的綜合型減水劑。本文嘗試合成一種兼顧減水性能、保坍性能、良好蒙脫土適應性和良好機制砂適應性的復合型聚羧酸減水劑,根據(jù)聚羧酸減水劑分子鏈的可設計性,在普通聚羧酸減水劑分子鏈中引入馬來酸酐（MA）小單體,甲基烯丙基聚氧乙烯醚（HPEG）作為合成大單體,丙烯酸（AA）為合成小單體,采用雙氧水（H₂O₂）與維生素C（V_C）的氧化還原引發(fā)體系,巰基丙酸（MPA）作為鏈轉(zhuǎn)移劑,合成一種新型的聚羧酸減水劑（PCA）,通過單因素實驗法找到了合成此聚羧酸減水劑的最優(yōu)合成方案:n_（HPEG）:n_（AA）

【文章來源】：華南理工大學廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

聚羧酸減水劑經(jīng)典分子鏈結(jié)構[15]

第一章緒論5[36]。聚羧酸減水劑分子在水中產(chǎn)生負離子極性基團（-COO-、-SO3-、-O-、-OH等），而水泥由于其組成成分的原因，顆粒表面主要為正電荷[37]，當水泥與聚羧酸減水劑接觸后水泥顆粒與減水劑間形成異性相吸的作用。水泥顆粒表面的負電荷將不斷增大直至臨界膠束濃度，此時水泥顆粒間相互靠近，彼此同性相斥，使水泥顆粒達到分散效果[38,39]。根據(jù)相關研究表示，聚羧酸減水劑中羥基的靜電斥力最強，其次為醚基，再次為羧基，最后為磺酸基[40]。靜電斥力示意圖如圖1-2所示。圖1-2靜電斥力示意圖Fig.1-2Schematicdiagramofelectrostaticrepulsionforce圖1-3空間位阻示意圖Fig.1-3Schematicdiagramofsterichindrance空間位阻作用機理主要是由聚羧酸減水劑的分子鏈結(jié)構決定的，如圖1-3所示。聚羧酸減水劑由于其特殊的梳妝結(jié)構，當聚羧酸減水劑吸附到水泥顆粒表面，其長側(cè)鏈聚

第一章緒論5[36]。聚羧酸減水劑分子在水中產(chǎn)生負離子極性基團（-COO-、-SO3-、-O-、-OH等），而水泥由于其組成成分的原因，顆粒表面主要為正電荷[37]，當水泥與聚羧酸減水劑接觸后水泥顆粒與減水劑間形成異性相吸的作用。水泥顆粒表面的負電荷將不斷增大直至臨界膠束濃度，此時水泥顆粒間相互靠近，彼此同性相斥，使水泥顆粒達到分散效果[38,39]。根據(jù)相關研究表示，聚羧酸減水劑中羥基的靜電斥力最強，其次為醚基，再次為羧基，最后為磺酸基[40]。靜電斥力示意圖如圖1-2所示。圖1-2靜電斥力示意圖Fig.1-2Schematicdiagramofelectrostaticrepulsionforce圖1-3空間位阻示意圖Fig.1-3Schematicdiagramofsterichindrance空間位阻作用機理主要是由聚羧酸減水劑的分子鏈結(jié)構決定的，如圖1-3所示。聚羧酸減水劑由于其特殊的梳妝結(jié)構，當聚羧酸減水劑吸附到水泥顆粒表面，其長側(cè)鏈聚

【參考文獻】：
期刊論文
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[3]抗泥型聚羧酸系減水劑的合成及性能研究[J]. 陳國新,祝燁然,沈燕平,徐唯唯,楊日.  混凝土. 2014(04)
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博士論文
[1]新型聚羧酸系減水劑的合成及其性能研究[D]. 李崇智.清華大學 2004

碩士論文
[1]非氯型兩性聚羧酸減水劑的合成及其性能研究[D]. 楊錦杰.華南理工大學 2016



本文編號：3325857