發(fā)布時(shí)間：2021-07-31 08:50

　　納濾膜技術(shù)作為新興的水處理技術(shù)應(yīng)用廣泛。膜污染成為限制實(shí)際應(yīng)用的棘手問(wèn)題。研制抗污染性能良好的納濾膜成為必要。本論文以提高納濾膜在多種污染物中的抗污染性能為出發(fā)點(diǎn),設(shè)計(jì)兼具“污染防御機(jī)制”和“污染釋放機(jī)制”的高抗污染性的兩親性納濾膜。選用聚砜（PSF）超濾膜為底膜,哌嗪為水相單體,均苯三甲酰氯為有機(jī)相單體,界面聚合法制備出聚酰胺（PA）納濾膜,純水通量為80.1 L·m^-2·h^-1,對(duì)1 g/L的Na₂SO₄截留率為82.1%。在此基礎(chǔ)上,利用兩步表面改性法制備兩親性納濾膜。首先親水的三乙醇胺通過(guò)與膜表面剩余的酰氯鍵反應(yīng)而接枝上;其次,疏水材料全氟癸基三氯硅烷通過(guò)與三乙醇胺的羥基氫鍵結(jié)合接枝到納濾膜表面。改性膜和未改性膜的表面結(jié)構(gòu)及性質(zhì)采用X射線光電子光譜,傅里葉變換紅外光譜等來(lái)表征。采用錯(cuò)流過(guò)濾實(shí)驗(yàn)對(duì)納濾膜無(wú)機(jī)鹽的分離性能、截留分子量和抗污染性能進(jìn)行測(cè)試。其中模擬污染物選用牛血清蛋白溶液、腐殖酸溶液和海藻酸鈉溶液。X射線光電子光譜和傅里葉變換紅外光譜的結(jié)果證實(shí)了親水改性膜和兩親改性膜的成功制備。掃... 

【文章來(lái)源】：浙江工業(yè)大學(xué)浙江省

【文章頁(yè)數(shù)】：61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

復(fù)合納濾膜的結(jié)構(gòu)圖

第一章 緒論一段時(shí)間，然后再用水清洗。如此重復(fù)上述過(guò)程若干次，從而在基膜上形成薄膜材料。其中，靜電作用驅(qū)動(dòng)的聚電解質(zhì)層層自組裝法是研究的重點(diǎn)，它是由德國(guó) Mainz 大學(xué)的學(xué)者 Decher 和 Hong 于上世紀(jì) 90 年代首次提出的[20]：利用帶相反電荷的聚電解質(zhì)在支撐基膜上通過(guò)靜電作用交替吸附，從而形成多層薄膜材料。層層自組裝法相比于其他制膜方法來(lái)說(shuō)，比較顯著的優(yōu)點(diǎn)就是可以通過(guò)調(diào)控沉積層數(shù)和時(shí)間等控制分離層的厚度[21]，而且由于組裝過(guò)程中使用水作溶劑，使得該方法綠色環(huán)保。但同時(shí)，該方法也存在著因組裝層數(shù)較多，耗時(shí)較長(zhǎng)，生產(chǎn)效率較低的缺點(diǎn)。而對(duì)于聚電解質(zhì)層層自組裝法來(lái)說(shuō)，支撐層與聚電解質(zhì)層間、聚電解質(zhì)單層間的穩(wěn)定性問(wèn)題也是需要注意的問(wèn)題。

第一章 緒論中，DHI 與多巴胺進(jìn)一步聚合形成低聚物；B 途徑中，多巴胺與 DHI、π-π 作用等非共價(jià)鍵形成物理聚集體[3]。仿生粘合法最早是應(yīng)用在表域的[24,25]，后來(lái)廣泛引用于納濾膜的制備中。這是由于其簡(jiǎn)單易操作程容易控制。而且反應(yīng)在水溶液中進(jìn)行，因此綠色環(huán)保。但也存在著耗時(shí)較長(zhǎng)的缺點(diǎn)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[3]PIP/TMC復(fù)合膜表面接枝親水性小分子及其性能研究[D]. 周綢繆.浙江理工大學(xué) 2016
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[7]親水改性聚醚砜納濾膜及抗污染性能研究[D]. 程魏.天津大學(xué) 2010
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本文編號(hào)：3313155