以聚乙烯亞胺（PEI）和單寧酸（TA）為水相單體、均苯三甲酰氯（TMC）為油相單體,通過界面聚合制備了復(fù)合納濾膜,并對膜性能進行了表征和評價測試。結(jié)果表明,水相溶液TA、PEI的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.3%、0.2%,水相pH為12,油相溶液TMC的質(zhì)量濃度為0.2 g/L,反應(yīng)時間為1 min,在60℃下烘干成膜為優(yōu)化制備條件。此復(fù)合膜在溫度為25℃、壓力為0.5 MPa下得到的對4種無機鹽截留順序為Na₂SO₄>MgSO₄>MgCl₂>NaCl,水通量MgCl₂>NaCl>Na₂SO₄>MgSO₄。該納濾膜具有良好的SO₄^2-和Cl^-的分離效果。同時,該納濾膜具有良好的耐污染性能,對腐殖酸和牛血清蛋白的24 h抗污染測試,水通量仍達(dá)到初始水通量的84.2%以上。 

【文章來源】：水處理技術(shù). 2020,46(06)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

TA含量對復(fù)合膜鹽截留率的影響

圖1 TA含量對復(fù)合膜鹽截留率的影響由圖1可知，當(dāng)TA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%時，復(fù)合膜對4種鹽的截留性能達(dá)到最好。TA含量的增加，一方面導(dǎo)致了膜表面形成了更多的聚酯結(jié)構(gòu)，使得膜結(jié)構(gòu)更加致密，孔徑更�。涣硪环矫嬗捎诟嗟腡A與TMC反應(yīng)，從而使更多的TMC分子和TA分子在膜表面，水解能提供更多的負(fù)電荷。根據(jù)道南效應(yīng)，TA的加入使得膜的截留率升高。而當(dāng)TA含量繼續(xù)增大時，膜的截留率逐漸減小，可能是隨著TA含量增大一定后，膜的表面形成的聚酯結(jié)構(gòu)比例遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于聚酰胺結(jié)構(gòu)，使得膜更傾向于聚酯膜的性能，反應(yīng)的PEI減少，出現(xiàn)更多游離氨基，帶有正電荷，與羧酸根的負(fù)電荷作用，減少了表面的負(fù)電荷比例，使得4種鹽的截留率下降。對鹽的截留率，R(Na2SO4)>R(MgSO4)>R(MgCl2)>R(NaCl)，這是典型的荷負(fù)電的復(fù)合納濾膜的鹽截留特征，可見制備的復(fù)合膜是荷負(fù)電納濾膜。

由圖3可知，Na2SO4截留率先略微上升后略微下降，NaCl的截留率逐漸增大，當(dāng)TMC的質(zhì)量濃度為0.2 g/L時，膜的綜合性能較好，對于Na2SO4與NaCl的分離性能較好。2.1.3 反應(yīng)時間的影響


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