發(fā)布時間：2021-07-28 01:42

　　以聚乙烯亞胺（PEI）和單寧酸（TA）為水相單體、均苯三甲酰氯（TMC）為油相單體,通過界面聚合制備了復合納濾膜,并對膜性能進行了表征和評價測試。結果表明,水相溶液TA、PEI的質量分數(shù)分別為0.3%、0.2%,水相pH為12,油相溶液TMC的質量濃度為0.2 g/L,反應時間為1 min,在60℃下烘干成膜為優(yōu)化制備條件。此復合膜在溫度為25℃、壓力為0.5 MPa下得到的對4種無機鹽截留順序為Na₂SO₄>MgSO₄>MgCl₂>NaCl,水通量MgCl₂>NaCl>Na₂SO₄>MgSO₄。該納濾膜具有良好的SO₄^2-和Cl^-的分離效果。同時,該納濾膜具有良好的耐污染性能,對腐殖酸和牛血清蛋白的24 h抗污染測試,水通量仍達到初始水通量的84.2%以上。 

【文章來源】：水處理技術. 2020,46(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

TA含量對復合膜鹽截留率的影響

圖1 TA含量對復合膜鹽截留率的影響由圖1可知，當TA的質量分數(shù)為0.3%時，復合膜對4種鹽的截留性能達到最好。TA含量的增加，一方面導致了膜表面形成了更多的聚酯結構，使得膜結構更加致密，孔徑更��；另一方面由于更多的TA與TMC反應，從而使更多的TMC分子和TA分子在膜表面，水解能提供更多的負電荷。根據(jù)道南效應，TA的加入使得膜的截留率升高。而當TA含量繼續(xù)增大時，膜的截留率逐漸減小，可能是隨著TA含量增大一定后，膜的表面形成的聚酯結構比例遠遠多于聚酰胺結構，使得膜更傾向于聚酯膜的性能，反應的PEI減少，出現(xiàn)更多游離氨基，帶有正電荷，與羧酸根的負電荷作用，減少了表面的負電荷比例，使得4種鹽的截留率下降。對鹽的截留率，R(Na2SO4)>R(MgSO4)>R(MgCl2)>R(NaCl)，這是典型的荷負電的復合納濾膜的鹽截留特征，可見制備的復合膜是荷負電納濾膜。

由圖3可知，Na2SO4截留率先略微上升后略微下降，NaCl的截留率逐漸增大，當TMC的質量濃度為0.2 g/L時，膜的綜合性能較好，對于Na2SO4與NaCl的分離性能較好。2.1.3 反應時間的影響


本文編號：3306948