本文采用預聚體分散法,以苯酐聚酯,脂肪族聚酯和聚醚等多元醇為軟段,甲苯二異氰酸酯（TDI）/異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）為硬段,小分子二元醇和小分子二元胺為擴鏈劑合成水性聚氨酯乳液,再采用流涎法進行涂膜,制備水性聚氨酯膜。采用傅里葉變換紅外光譜和熱重分析對膜結構進行了表征。對于苯／環(huán)己烷混合液（50/50wt.%）,測定了其溶脹性能和滲透汽化性能。（1）將苯酐聚酯多元醇CP-2056和多種聚酯或聚醚多元醇進行不同配比的共混,以此為軟段,TDI為硬段合成水性聚氨酯膜。結果表明,以聚醚多元醇與CP-2056復合所制備的膜,由于醚鍵使鏈段柔性加大,因此其通量和溶脹率均大于以聚酯多元醇與CP-2056復合所制備的膜,分離因子呈相反趨勢。同為聚醚或聚酯且含量相同,含有增加分子內(nèi)旋轉位壘的側鏈甲基的軟段所制得膜的溶脹率和滲透通量較大。（2）以鄰苯二甲酸1,6-己二醇酯二醇（PH-56）為軟段,IPDI為硬段合成系列水性聚氨酯膜,并與聚己二酸-1,6-己二醇酯二醇（PHA-2000）為軟段制備的水性聚氨酯膜進行了對比。結果表明,軟段含有苯環(huán)結構的PH-56制備的膜比PHA-2000為軟段制備的膜熱... 

【文章來源】：合肥工業(yè)大學安徽省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１?１膜ＰＰＧ－ＣＰ－１和ＰＰＧ－ＣＰ－５的紅外光譜圖??Ｆｉ３．１?ＦＴ－瓜?ｓｅｃｔｒｕｍｓ?ｏｆ?ＰＰＧ－ＣＰ－１?ａｎｄ?ＰＰＧ－ＣＰ－５??

?３丄２紅外分析??如圖３．?１所示為膜？１＞０－�？�?焙停校校牽?茫校?檔暮焱夤餛淄跡?油忌峽桑蓿蓿剩煒闖觶?崳?３３００?ｃｍ－ｉ處出現(xiàn)的峰是由氨基甲酸醋，或廝基甲酸醋中的Ｎ－Ｈ伸縮振動所引起??的。在３０００￣２９００ｃｍ－＇處出現(xiàn)的兩個峰是－ＣＨ３和－ＣＨ２－的伸縮振動峰。１７２０ｃｍ－ｉ??處是巧基甲酸醋，腺基甲酸醋或者幾基中的Ｃ＝０的伸縮振動吸收峰，１５１０?ｃｍ－＇??處為氨基甲酸醋或限基甲酸醒中Ｎ－Ｈ變形振動峰，１４％?ｃｍ－ｉ處為－Ｃ比－變形振動??峰，－ＣＨ３非對稱變形振動峰和－ＣＯＯＨ對稱振動峰，１３７３ｃｍ－ｉ處為－ＣＨ３對稱變形??峰，１２４０ｃｎｒｉ處為－ＣＯＯＨ中－Ｃ－０－基團伸縮振動峰，ｌｌＯＯｃｍ－ｉ處為隨基振動峰，??且膜ＰＰＧ－ＣＰ－５在此處吸收巧的強度比ＰＰＧ－ＣＰ－１要大這證實前者的聚厳軟段??ＰＰＧ－２０００含量比后者髙

圖?３．?４?膜?ＰＰＧ－ＣＰ－ｌ，ＰＰＧ－ＣＰ－５?的?ＤＴＧ?曲線??巧ｇ?３．４?Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ?化ｅｒｍａｌ?ｇｒａｖｉｔｙ?ｃｕｒｖｅｓ?ｏｆ?ＰＰＧ－ＣＰ－１?ａｎｄ?ＰＰＧ－ＣＰ－５??如圖３．?５，圖３．?６所示為ＰＴＭＧ－ＣＰ－１和ＰＴＭＧ－ＣＰ－５的ＴＧ和ＤＴＧ曲線的對??照圖，表給出了膜在受熱過程中質量損失對應的溫度。ＰＴＭＧ－ＣＰ－１到??ＰＴＭＧ－ＣＰ－５，?ＰＴＭＧ含量增加，從ＴＧ圖中可Ｗ看出，兩種膜由室溫加熱到２５０‘Ｃ??這段過程，也經(jīng)歷了結合水與丙麗，Ｔ麗等物質揮發(fā)造成的失重口Ｗ，質量損失??為?５％；失重?１０％時，ＰＴＭＧ－ＣＰ－１?到?ＰＴＭＧ－ＣＰ－５，溫度由?２７３．０３’Ｃ?降低到??２６９．６７‘Ｃ；失重?５０％，溫度由?３７３．３４°Ｃ升高到?３９５．５８’Ｃ。??１００?￣—－??＼??０?－??１００?１００?３００?４００?５００?６００??Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ?／?＊Ｃ??圖?３．?５?膜?ＦＴＭＧ－ＣＰ－ｌ，ＰＴＭＧ－ＣＰ－５?的?ＴＧ?曲線??Ｆｉｇ?３．５?Ｔｈｅｒｍａｌ?ｇｒａｖｉｔｙ?ｃｕｒｖｅｓ?ｏｆ?ＰＴＭＧ－ＣＰ－１?ａｎｄ?ＰＴＭＧ－ＣＰ－５??在ＤＴＧ圖中可１：１看出兩個明顯的熱分解溫度段，從２００￣３５０’Ｃ左右為硬段??腺基和氨基甲酸醋的分解

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3290547