研究了不同摻量非晶態(tài)C₁₂A₇/CaSO₄·2H₂O體系對(duì)OPC凈漿凝結(jié)時(shí)間、流動(dòng)性和早期抗壓強(qiáng)度的影響,通過XRD和SEM對(duì)水化產(chǎn)物的物相和形貌進(jìn)行了表征,并采用量熱試驗(yàn)對(duì)其水化歷程進(jìn)行了分析。結(jié)果表明:非晶態(tài)C₁₂A₇/CaSO₄·2H₂O體系摻量為5%,非晶態(tài)C₁₂A₇與CaSO₄·2H₂O的質(zhì)量比為1.0∶1.0時(shí),非晶態(tài)C₁₂A₇/CaSO₄·2H₂O體系能夠促進(jìn)C₃S和C₂S的水化,生成C-S-H凝膠相互交織搭接形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)而促進(jìn)凝結(jié);同時(shí)也促使OPC水化早期產(chǎn)生大量針狀晶體鈣礬石,鈣礬石與前期生成的C-S-H凝膠相互填充,使水化產(chǎn)物結(jié)構(gòu)密實(shí),提高早期強(qiáng)度。 

【文章來源】：硅酸鹽通報(bào). 2017,36(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 引言
2 實(shí)驗(yàn)
    2.1 原材料
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.3 表征
        (1)凝結(jié)時(shí)間
        (2)流動(dòng)度
        (3)抗壓強(qiáng)度
        (4)微觀分析
        (5)水化熱
3 結(jié)果與討論
    3.1 凝結(jié)時(shí)間
    3.2 流動(dòng)度
    3.3 抗壓強(qiáng)度
    3.4 XRD物相分析
    3.5 SEM形貌分析
    3.6 水化熱分析
4 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[3]C3S-C12A7-H2O和C3S-C12A7-CaSO4·2H2O-H2O系統(tǒng)的水化及其性能研究[J]. 嚴(yán)生,蔡安蘭,周際東.  硅酸鹽學(xué)報(bào). 2003(02)
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本文編號(hào)：3264960