采用化學氧化法制備了不同膨脹體積的膨脹石墨（EG）,通過聚丙烯酸酯對不同膨脹體積的EG進行包覆改性,利用改性后的EG制備改性EG/聚酰胺66（PA66）復合材料,研究了不同膨脹體積的改性EG對復合材料力學性能和導熱性能的影響。結果表明,EG經丙烯酸酯改性后,EG的表面粗糙度和活性基團明顯增加;復合材料彈性模量和彎曲強度均隨改性EG膨脹體積的增加而增加,與未膨脹石墨相比,分別提升了36. 1%、25. 8%;拉伸強度、斷裂伸長率和熱導率隨膨脹體積的增加呈先增加后減小的趨勢。拉伸強度在EG膨脹體積為40 m L/g時達到最大值,為75. 6 MPa;熱導率在膨脹體積為20 m L/g時最佳,為2. 56 W/（m·k）,與未膨脹石墨相比,拉伸強度和熱導率分別提升了33. 3%和30. 1%。 

【文章來源】：塑料. 2020,49(01)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

未改性EG與改性EG的SEM對比圖

圖2是膨脹體積為20 m L/g的EG經聚丙烯酸酯改性前后的紅外光譜圖。由圖可知，改性后的EG出現(xiàn)了新的官能團，原有特征峰的強度發(fā)生了變化。改性后的EG在1 130、1 573、1 630、1 723、2 370、3 420 cm-1處均存在特征吸收峰。1 130cm-1處的特征峰應為C—O—C的伸縮振動吸收峰，1 573 cm-1處特征峰為少量不對稱羧酸根的伸縮振動吸收峰，1 723 cm-1處特征峰為丙烯酸酯共聚物C?O的伸縮振動吸收峰。而在1630、3 420、2 370 cm-1處的特征峰與未改性的EG相同，根據以上特征峰可知，聚丙烯酸酯成功地對EG進行了包覆改性。2.3 改性膨脹石墨TG分析

圖3分別是改性EG、石墨和EG的TG曲線。由圖3可知，在高溫條件下，改性后的EG與石墨和未改性EG的質量損失相比，顯著增加。石墨和未改性EG在高溫條件下的質量損失較少，約為6%。這主要是由一些小分子物質的分解導致的。改性EG出現(xiàn)了3段分解，其質量損失高達10%。分析認為，第1段的熱失重主要是由于，在加熱過程中，試樣中的水分和一些低分子物質發(fā)生分解，第2段為改性EG所吸附的物質和一些含氧官能團的受熱分解，第3段的分解溫度大約從600℃開始，根據聚丙烯酸酯在600℃時的熱裂解結構特征[16]，可確定此階段是由聚丙烯酸酯大分子鏈的降解所致，并且可斷定，不同質量的聚丙烯酸酯對EG進行包覆改性，隨著聚丙烯酸酯用量的增加，改性EG的熱失重會增加。2.4 改性膨脹石墨對PA66復合材料力學性能的影響

【參考文獻】：
期刊論文
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