模板犧牲法合成鈀基納米復合材料及其在直接乙醇燃料電池中電催化性能的研究
發(fā)布時間:2021-06-16 00:38
直接乙醇燃料電池(DEFC)因其環(huán)保、高效、低毒性、低排放以及豐富的燃料來源而被認為是新一代移動電源開發(fā)的理想選擇。貴金屬Pt被認為是氧氣還原反應和乙醇氧化反應的最有效催化劑,但它面臨成本過高、儲量有限和電化學不穩(wěn)定的問題,嚴重阻礙了DEFC的商業(yè)化推廣。面對當前的形式,開發(fā)具有良好催化活性和耐久性的非貴金屬催化劑是實現(xiàn)直接醇類燃料電池(DAFC)商業(yè)化的關鍵。本論文以降低催化劑中貴金屬的用量、提高催化劑的活性以及穩(wěn)定性為研究目標,從催化劑制備方法、載體材料、催化劑形貌和結構等方面著手合成三種不同的Pd基納米復合材料催化劑,并研究了在堿性條件下對乙醇的電催化性能。本論文的研究進展如下:(1)在氮氣的氛圍的保護下,利用硼氫化鈉還原硝酸鈷,合成鈷納米球并作為犧牲模板,通過H2PdCl4、CuCl2與鈷納米球之間的置換反應合成PdCuCo合金納米催化劑。利用X-射線光電子能譜儀(XPS)、X-射線衍射光譜(XRD)和透射電子顯微鏡(TEM)等物理方法對催化劑的組成、結構和形貌等進行了詳細的表征。分析結果表明,所合成的納米材料呈...
【文章來源】:上海師范大學上海市
【文章頁數(shù)】:67 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
直接乙醇燃料電池的原理示意圖
10mL(0.05M)的 NaBH4溶液,老化 15min,然后向上述溶液中分別快速注入600μL(0.034M)氯鈀酸和 200μL(0.1M)氯化銅溶液,反應 1 小時。反應結束后,將其轉移至離心管,于 10000r/min 條件下高速離心 15min,并用超純水對反應物進行超聲洗滌,洗滌三次,將所合成的 PdCuCo 合金納米催化劑分散在 5mL 超純水中備用。3.3 結果與討論3.3.1 PdCuCo 合金納米催化劑的制備過程圖 3-1 為 海 膽 狀 的 PdCuCo 合 金 納 米 催 化 劑 的 制 備 過 程 示 意 圖 。Co(II)/Co(-0.28V vs.標準氫電極)的標準還原電位低于 PdCl42-/Pd(0.59V vs.標準氫電極)和 Cu(II)/Cu(0.34V vs.標準氫電極)標準還原電位。用 NaBH4還原鈷離子合成的鈷納米溶膠,然后加入氯鈀酸,立即發(fā)生電化學置換反應(Co + PdCl42-→Co2++ Pd + 4Cl-,Co + Cu2+→Cu + Co2+),鈷納米球中的 Co 原子被 Pd 和 Cu 離子逐漸消耗,最終形成中空的海膽狀 PdCuCo 合金納米結構。
Co3。如圖3-2所示,能量色散 X 射線光譜儀(EDS)證實了具有最佳催化性能的中空海膽狀PdCuCo 合金納米催化劑是由 Pd、Cu 和 Co 三種元素組成。
本文編號:3232019
【文章來源】:上海師范大學上海市
【文章頁數(shù)】:67 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
直接乙醇燃料電池的原理示意圖
10mL(0.05M)的 NaBH4溶液,老化 15min,然后向上述溶液中分別快速注入600μL(0.034M)氯鈀酸和 200μL(0.1M)氯化銅溶液,反應 1 小時。反應結束后,將其轉移至離心管,于 10000r/min 條件下高速離心 15min,并用超純水對反應物進行超聲洗滌,洗滌三次,將所合成的 PdCuCo 合金納米催化劑分散在 5mL 超純水中備用。3.3 結果與討論3.3.1 PdCuCo 合金納米催化劑的制備過程圖 3-1 為 海 膽 狀 的 PdCuCo 合 金 納 米 催 化 劑 的 制 備 過 程 示 意 圖 。Co(II)/Co(-0.28V vs.標準氫電極)的標準還原電位低于 PdCl42-/Pd(0.59V vs.標準氫電極)和 Cu(II)/Cu(0.34V vs.標準氫電極)標準還原電位。用 NaBH4還原鈷離子合成的鈷納米溶膠,然后加入氯鈀酸,立即發(fā)生電化學置換反應(Co + PdCl42-→Co2++ Pd + 4Cl-,Co + Cu2+→Cu + Co2+),鈷納米球中的 Co 原子被 Pd 和 Cu 離子逐漸消耗,最終形成中空的海膽狀 PdCuCo 合金納米結構。
Co3。如圖3-2所示,能量色散 X 射線光譜儀(EDS)證實了具有最佳催化性能的中空海膽狀PdCuCo 合金納米催化劑是由 Pd、Cu 和 Co 三種元素組成。
本文編號:3232019
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