以乙二醇為溶劑和還原劑,聚乙烯吡咯烷酮（PVP）為保護(hù)劑,RuCl₃·nH₂O為前體鹽[n（PVP）∶n(Ru³⁺)=10∶1],還原制備了高分子穩(wěn)定的Ru納米簇。通過(guò)TEM、XRD表征發(fā)現(xiàn),制得的釕粒徑在2.5 nm左右;通過(guò)控制釕的負(fù)載量制備了一系列聚砜/釕納米簇雜化膜,通過(guò)SEM、XPS、TG、透氣性能和孔隙率測(cè)試對(duì)雜化膜的結(jié)構(gòu)及性能進(jìn)行表征。結(jié)果發(fā)現(xiàn),由于Ru和聚砜中的S、O元素存在著配位作用而使得雜化膜熱穩(wěn)定性提高,透氣選擇性明顯提高;雜化前后,膜的孔隙率由21%增大到52%左右,而負(fù)載量的變化對(duì)膜的孔隙率影響不大。基于以上基礎(chǔ)研究,通過(guò)干濕法紡絲制得PSF/2%Ru雜化中空纖維膜并經(jīng)費(fèi)托測(cè)試發(fā)現(xiàn),在190℃時(shí),產(chǎn)物中C₁^C₄質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到6.3%左右,對(duì)費(fèi)托反應(yīng)起到一定的催化作用。 

【文章來(lái)源】：現(xiàn)代化工. 2017,37(03)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 驗(yàn)部分
    1.1 試劑與儀器
    1.2 釕納米簇的制備
    1.3 聚砜/釕納米簇雜化膜的制備
        1.3.1 聚砜相分離膜的制備
        1.3.2 聚砜/釕納米簇雜化膜的制備
2 結(jié)果與討論
    2.1 釕納米簇的表征
        2.1.1 TEM分析
        2.1.2 XRD分析
        2.1.3 XPS分析
        2.1.4 TG分析
        2.1.5 掃描電鏡分析
        2.1.6孔隙率測(cè)定
        2.1.7 透氣性能測(cè)試
3 聚砜/釕納米簇中空纖維膜的制備及其在費(fèi)托合成中的催化測(cè)試
    3.1 聚砜/釕中空纖維膜的制備
    3.2 PSF/Ru中空纖維膜的表征
    3.3 PSF/Ru中空纖維膜在費(fèi)托合成中的催化性能測(cè)試
        3.3.1 反應(yīng)器組裝
        3.3.2 費(fèi)托測(cè)試結(jié)果
3結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]PEIE-HT/PSf復(fù)合膜滲透選擇性能的影響因素研究[J]. 廖家友,王志,王明,趙頌,王紀(jì)孝,王世昌.  石油化工. 2015(07)
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[3]聚砜的靜電紡絲工藝及其產(chǎn)品的熱處理[J]. 劉雷艮,潘志娟,張露.  材料科學(xué)與工程學(xué)報(bào). 2011(06)
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[5]層狀硅酸鹽固定化肌紅蛋白在有機(jī)溶劑中的催化活性和穩(wěn)定性[J]. 彭淑鴿,高秋明,劉紅宇,陸昶,張玉清.  催化學(xué)報(bào). 2008(05)



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