四氧化三鈷基電極材料在能量存儲領域的應用研究
發(fā)布時間:2021-06-06 07:13
化學儲能器件主要包括鋰離子電池和超級電容器,而電極材料作為儲能器件的核心,直接決定了儲能器件性能的好壞,F(xiàn)在商用的儲能器件一般以石墨碳作為電極材料,但石墨碳的比容量較低,發(fā)展受到限制。相較于石墨碳,Co3O4具有較高的理論容量,近幾年逐漸受到人們的關注,但由于Co3O4存在著導電性差、體積膨脹等缺點,導致其循環(huán)穩(wěn)定性差、容量衰減快;诖,本論文從納米化的角度出發(fā),對電極材料進行兩個方面的改性研究,一是通過在導電基底上將Co3O4與Sn復合制備出納米線陣列,二是對Co3O4進行碳包覆。增加Co3O4的比表面積和導電性,進而提高比容量,并用于鋰離子電池和超級電容器的電極材料,測試電化學性能,主要內(nèi)容如下:1.Co3O4-Sn電極材料的儲鋰性能研究以鈦箔、銅箔為基底,通過一步水熱法制備出前驅(qū)體,并在氮氣下煅燒得到CO3O4-Sn納米線,并研究不同的Co/Sn 幣例對材料形貌、晶型、電池充放電性能等的影響。結(jié)果表明,在100 mA g-1電流密度下的首次放電比容量及100次循環(huán)后的比容量,在Co/Sn為1:0.4時,鈦箔上為 1422.06 mAh g-1 和 287.67 mAh g-1,...
【文章來源】:上海交通大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:81 頁
【學位級別】:碩士
【圖文】:
圖1-3不同類型超級電容器圖示說明:(a)雙電層電容器,(b)贗電容電容器[35]??-
第二章Co304-Sn電極材料的儲鋰性能研宄??2.1.2電極材料的制備??(1)導電基底的清洗??將0.02?mm厚的鈦箔切割成2.7?cm?x?7.2?cm的長方形,然后將切好的鈦箔放??入大燒杯中,并加入適量的去離子水以及皂液,超聲清洗10?min,并用去離子水??沖洗干凈,此步驟可除去鈦箔表面的污漬。隨后鹽酸超聲清洗5?min,乙醇超聲清??洗5min,氮氣吹干,除去鈦箔表面的氧化層。最后用膠帶將其中一面覆蓋,以保??留導電接觸面,如圖2-1?(a)?(b)所示。同樣的方法,將0.01?mm厚的銅箔清洗??后吹干,由于銅箔比較柔軟,需要用膠帶固定在2.5?cm?x?7.6?cm的載玻片上。完??成了導電基底的預處理。??圖2-1電極材料的制備示意圖??Figure.2-1?Schematic?diagram?of?preparation?of?electrode?materials??(2)電極材料的合成??將?2.328?g?Co(N03)2.6H20、0.593?gNH4F、2.403?g?CO(NH2)2?依次溶解在?80ml??的去離子水中,室溫下攪拌30min,待溶液混合均勻后將反應液移入100ml反應??釜中,將導電基底鈦箔斜放置于反應釜內(nèi),未覆蓋膠帶的有效面朝下,然后將反??應釜置于鼓風干燥箱內(nèi),在120?°C反應6?h,待時間結(jié)束后自然冷卻。取出樣品,??將負載有前驅(qū)體的鈦箔超聲30?s,分別用去離子水、乙醇沖洗2-3次,得到C〇304??前驅(qū)體,如圖2-1?(c)所示,然后70?°C真空干燥。最后在氮氣條件下,以5?°C/min??升溫至500?°C,保溫2?h,髙溫分解即可得到最終產(chǎn)物C〇3
04-Sn電極材料的儲鋰性能研宄??0.4-Sn-doped?C〇3〇4?on?Cu?foil?1〇1??'丨?L.,_丨一11i°?J|r?21l5ii:SndWJ〇J??i?i?i?t?r°[cufm」!??j?丄UJU^J?j????LL—i——1??10?20?30?40?50?60?70?80?90?f〇?20?30?40?50?60?70?80?90??2?theta?(degree)?2?Theta?(degree)??圖2-3?XRD圖:(a〉負載于銅箔上的Co3〇4與Co3〇4-Sn材料,??(b)溶液中沉積的Co3〇4與Co3〇4-Sn粉末??Figure.2-3?XRD?patterns:?(a)?C03O4?and?C03O4-S11?material?on?Cu?foil,??(b)?C03O4?and?C03O4-S11?powders?deposited?in?solution??圖2-3?(a)以銅箔為導電基底,水熱法制備的Co3〇4與Co304-Sn復合材料的??XRD對比圖,從圖中可以看出,Co3〇4-Sn復合材料的XRD衍射峰與純的Co3〇4??的衍射峰相同,說明,得到的Sn是同樣是以無定形態(tài)存在的,而C〇304是以晶體??的形式存在,而且峰值很強,表明結(jié)晶性較好[87]。圖2-3?(b)為未負載在導電基??底上的粉末的XRD圖,Co3〇4的衍射峰同樣與立方相的Co3〇4標準譜(JCPDS??No.74-2120)?—致,而且Sn在粉末中是以晶體Sn〇2的形式存在,與負載于導電??基底上的存在形式不同。??為了分析C〇304-Sn復合材
【參考文獻】:
博士論文
[1]硅和鍺基納米材料的合成及作為鋰離子電池負極材料的研究[D]. 于敬學.浙江大學 2014
本文編號:3213877
【文章來源】:上海交通大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:81 頁
【學位級別】:碩士
【圖文】:
圖1-3不同類型超級電容器圖示說明:(a)雙電層電容器,(b)贗電容電容器[35]??-
第二章Co304-Sn電極材料的儲鋰性能研宄??2.1.2電極材料的制備??(1)導電基底的清洗??將0.02?mm厚的鈦箔切割成2.7?cm?x?7.2?cm的長方形,然后將切好的鈦箔放??入大燒杯中,并加入適量的去離子水以及皂液,超聲清洗10?min,并用去離子水??沖洗干凈,此步驟可除去鈦箔表面的污漬。隨后鹽酸超聲清洗5?min,乙醇超聲清??洗5min,氮氣吹干,除去鈦箔表面的氧化層。最后用膠帶將其中一面覆蓋,以保??留導電接觸面,如圖2-1?(a)?(b)所示。同樣的方法,將0.01?mm厚的銅箔清洗??后吹干,由于銅箔比較柔軟,需要用膠帶固定在2.5?cm?x?7.6?cm的載玻片上。完??成了導電基底的預處理。??圖2-1電極材料的制備示意圖??Figure.2-1?Schematic?diagram?of?preparation?of?electrode?materials??(2)電極材料的合成??將?2.328?g?Co(N03)2.6H20、0.593?gNH4F、2.403?g?CO(NH2)2?依次溶解在?80ml??的去離子水中,室溫下攪拌30min,待溶液混合均勻后將反應液移入100ml反應??釜中,將導電基底鈦箔斜放置于反應釜內(nèi),未覆蓋膠帶的有效面朝下,然后將反??應釜置于鼓風干燥箱內(nèi),在120?°C反應6?h,待時間結(jié)束后自然冷卻。取出樣品,??將負載有前驅(qū)體的鈦箔超聲30?s,分別用去離子水、乙醇沖洗2-3次,得到C〇304??前驅(qū)體,如圖2-1?(c)所示,然后70?°C真空干燥。最后在氮氣條件下,以5?°C/min??升溫至500?°C,保溫2?h,髙溫分解即可得到最終產(chǎn)物C〇3
04-Sn電極材料的儲鋰性能研宄??0.4-Sn-doped?C〇3〇4?on?Cu?foil?1〇1??'丨?L.,_丨一11i°?J|r?21l5ii:SndWJ〇J??i?i?i?t?r°[cufm」!??j?丄UJU^J?j????LL—i——1??10?20?30?40?50?60?70?80?90?f〇?20?30?40?50?60?70?80?90??2?theta?(degree)?2?Theta?(degree)??圖2-3?XRD圖:(a〉負載于銅箔上的Co3〇4與Co3〇4-Sn材料,??(b)溶液中沉積的Co3〇4與Co3〇4-Sn粉末??Figure.2-3?XRD?patterns:?(a)?C03O4?and?C03O4-S11?material?on?Cu?foil,??(b)?C03O4?and?C03O4-S11?powders?deposited?in?solution??圖2-3?(a)以銅箔為導電基底,水熱法制備的Co3〇4與Co304-Sn復合材料的??XRD對比圖,從圖中可以看出,Co3〇4-Sn復合材料的XRD衍射峰與純的Co3〇4??的衍射峰相同,說明,得到的Sn是同樣是以無定形態(tài)存在的,而C〇304是以晶體??的形式存在,而且峰值很強,表明結(jié)晶性較好[87]。圖2-3?(b)為未負載在導電基??底上的粉末的XRD圖,Co3〇4的衍射峰同樣與立方相的Co3〇4標準譜(JCPDS??No.74-2120)?—致,而且Sn在粉末中是以晶體Sn〇2的形式存在,與負載于導電??基底上的存在形式不同。??為了分析C〇304-Sn復合材
【參考文獻】:
博士論文
[1]硅和鍺基納米材料的合成及作為鋰離子電池負極材料的研究[D]. 于敬學.浙江大學 2014
本文編號:3213877
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