二硫化鉬功能化和應(yīng)用在納米材料的領(lǐng)域的得到越來越的關(guān)注。首先,本論文通過超聲波剝離法成功制備出了結(jié)構(gòu)規(guī)整,均一的二硫化鉬納米片;然后,我們用兩步水熱法將醋酸銅和鄰氨基苯乙醚反應(yīng)形成的有機(jī)銅納米線與之前得到的二硫化鉬納米片復(fù)合形成二硫化鉬-有機(jī)銅納米線復(fù)合材料。其次,我們通過SEM,TEM,AFM對(duì)產(chǎn)物的的形貌進(jìn)行分析。同時(shí)也通過XRD、XPS、FTIR對(duì)這結(jié)構(gòu)進(jìn)行了相應(yīng)的表征分析。然后,我們將二硫化鉬納米片和二硫化鉬-有機(jī)銅納米線復(fù)合材料分別用于制備成無酶型過氧化氫傳感器和無酶型抗壞血酸傳感器。并且分別進(jìn)行了相應(yīng)的電化學(xué)測(cè)試和分析研究。其中二硫化鉬納米片制得的過氧化氫傳感器,線性范圍是0.95～33.9 mM,檢測(cè)極限為0.85μm。二硫化鉬納米片-有機(jī)銅納米線復(fù)合材料制備得到的過氧化氫傳感器0.085～38.0 mM,檢測(cè)極限為0.077μm。其中二硫化鉬納米片制得的抗壞血酸傳感器,線性范圍是0.585～10.6 mM,檢測(cè)極限為0.21μm。二硫化鉬納米片-有機(jī)銅納米線復(fù)合材料制備得到的抗壞血酸傳感器的線性范圍是0.015～11.75 mM,檢測(cè)極限為0.022μm,并且這些傳感器... 

【文章來源】：北京化工大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
符號(hào)說明
第一章 緒論
    1.1 二硫化鉬
    1.2 二硫化鉬的制備
        1.2.1 物理制備方法
        1.2.2 化學(xué)制備方法
    1.3 二硫化鉬復(fù)合材料的制備
        1.3.1 自組裝法
        1.3.2 水熱反應(yīng)法
        1.3.3 化學(xué)氣相沉積法
        1.3.4 其它方法
        1.3.5 各種方法的總結(jié)比較
    1.4 二硫化鉬和二硫化鉬復(fù)合材料的傳感應(yīng)用
        1.4.1 場(chǎng)效應(yīng)晶體管傳感器
        1.4.3 光學(xué)傳感器
        1.4.4 電化學(xué)傳感器
        1.4.5 二硫化鉬復(fù)合材料傳感器的發(fā)展與展望
    1.5 本課題的提出
    1.6 本課題的創(chuàng)新點(diǎn)
第二章 二硫化鉬納米片的制備
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.2.3 二硫化鉬納米片的制備
        2.2.4 二硫化鉬片層的表征
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 二硫化鉬納米片的形貌
        2.3.2 二硫化鉬納米片的XRD表征
        2.3.3 二硫化鉬納米片的XPS表征
    2.4 本章小結(jié)
第三章 二硫化鉬-有機(jī)銅納米線復(fù)合物的制備
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 主要儀器與試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.3 二硫化鉬-有機(jī)銅納米線復(fù)合物的制備
    3.3 二硫化鉬-有機(jī)銅納米線復(fù)合物的表征
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 二硫化鉬-有機(jī)銅納米線復(fù)合物的形貌
        3.4.2 二硫化鉬-有機(jī)銅納米線復(fù)合物的XRD表征
        3.4.3 二硫化鉬-有機(jī)銅納米線復(fù)合物的XPS表征
        3.4.4 二硫化鉬-有機(jī)銅納米線復(fù)合物的FTIR表征
    3.5 小結(jié)
第四章 二硫化鉬和二硫化鉬復(fù)合物的無酶型過氧化氫傳感器
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 主要試劑
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        4.2.3 無酶型傳感器電極的制備
        4.2.4 電化學(xué)性能表征
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 二硫化鉬-有機(jī)銅納米線復(fù)合物過氧化氫傳感器的循環(huán)伏安行為
        4.3.2 二硫化鉬-有機(jī)銅納米線復(fù)合物過氧化氫傳感器的即時(shí)安培行為
        4.3.3 復(fù)合物過氧化氫傳感器的抗干擾性和長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定性
        4.3.4 二硫化鉬無酶型過氧化氫傳感器的即時(shí)安培行為
        4.3.5 不同材料過氧化氫傳感器性能的對(duì)比
    4.4 小結(jié)
第五章 二硫化鉬和二硫化鉬復(fù)合物的無酶型抗壞血酸傳感器
    5.1 引言
    5.2 實(shí)驗(yàn)部分
        5.2.1 主要試劑
        5.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        5.2.3 無酶型傳感器電極的制備
        5.2.4 電化學(xué)性能表征
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 二硫化鉬-有機(jī)銅納米線復(fù)合物抗壞血酸傳感器的循環(huán)伏安行為
        5.3.2 二硫化鉬-有機(jī)銅納米線復(fù)合物抗壞血酸傳感器的即時(shí)安培行為
        5.3.3 復(fù)合物抗壞血酸傳感器的抗干擾性和長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定性
        5.3.4 二硫化鉬無酶型過抗壞血酸的即時(shí)安培行為
        5.3.5 不同材料抗壞血酸傳感器性能的對(duì)比
    5.4 小結(jié)
第六章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
研究成果及發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
作者和導(dǎo)師簡(jiǎn)介
附件



本文編號(hào)：3194130