近年來,人們對清潔可持續(xù)能源替代傳統(tǒng)燃料的需求日益漸長,分子氫（H₂）作為一種很有發(fā)展前景的清潔可再生能量載體,其相關(guān)研究日益受到人們關(guān)注。電化學(xué)或光化學(xué)分解水是一種經(jīng)濟有效的產(chǎn)氫方式。在現(xiàn)有催化劑中,鉑族貴金屬催化劑分解水具有最高的析氫反應(yīng)（HER）性能和穩(wěn)定性。但是其自身價格昂貴且儲量有限的特點在很大程度上限制了它們的廣泛應(yīng)用。因此,急需制備出一種成本低廉且原料豐富的金屬基化合物來代替貴金屬,大規(guī)模應(yīng)用于分解水析氫方面。過渡金屬化合物作為一種高效豐富的析氫催化劑日益?zhèn)涫芮嗖A,例如氮化物、碳化物、硫化物和磷化物。在以上的金屬基化合物中,過渡金屬磷化物（TMPs）,尤其是鈷基磷化物,被認為是一種最具有競爭性的化合物。然而目前它的析氫性能還是很難與貴金屬的析氫性能相抗衡,并且其制備過程具有復(fù)雜性,還會有磷化氫等有毒物質(zhì)生成。因而對TMPs的制備方法和性能進行改善顯得尤為重要。本文主要針對TMPs的光催化和電催化分解水析氫的研究背景、合成過渡金屬磷化鈷的方法和TMPs的結(jié)構(gòu)對析氫性能的影響進行了著重研究。在本論文中,首次報道了利用水熱法在3 h內(nèi)快速制備出磷化鈷,之后... 

【文章來源】：南京郵電大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

金屬有機前驅(qū)體分解方法的原理表示圖

度適中的各種金屬磷化物，實現(xiàn)了金屬向磷化物的完全轉(zhuǎn)化。不同的磷源（三苯基膦和 TOP），分別生成了 130 nm 的球狀 C驗結(jié)果表明（圖 1.2），磷源對生成物的形態(tài)和晶相都有顯著的不僅可作為磷源，還可作為穩(wěn)定的表面活性劑。研發(fā)一種好的，這種典型的金屬有機前驅(qū)物分解法是通過前驅(qū)物的直接組合的，它可作為合成各種形態(tài)的金屬磷化物的一種通用方法且適5d）結(jié)構(gòu)，例如磷化鎳、磷化鐵、磷化鉑和磷化鋁等。圖 1.1 金屬有機前驅(qū)體分解方法的原理表示圖[41]。

]報道了第一步制備的 Fe 納米粒子在 340°C 下和 TOP 反應(yīng) 1h，過透射電鏡測試發(fā)現(xiàn)制備的 FeP 顆粒是一種典型的 TMPS納米明，這主要是由于應(yīng)用 TOP 為磷源，金屬粒子從外到內(nèi)的化學(xué)整合成物質(zhì)參數(shù)來對 TMPS的尺寸和形貌進行調(diào)控。Pan 等人[中的前驅(qū)體中 P:Ni 的摩爾比獲得 NxPy納米顆粒（圖 1.3）。當 °C 下油酸胺作為還原劑，生成鎳納米簇，TOP 吸附在鎳納米簇上下轉(zhuǎn)化成中空的 Ni12P5納米顆粒。當 P:Ni 摩爾比為 1.1 時獲的混合物。當 P:Ni 比為 2.8 時，獲得產(chǎn)物是純中空 Ni2P。當摩心球 Ni5P4。溶劑熱法使用其它溶劑，如 n-二甲基甲酰胺（DMF這些溶劑不僅作為反應(yīng)溶劑，同時還可作為螯合劑和封蓋劑來用簡單的溶劑熱法生成 Ni8P3納米片陣列覆蓋在三維碳表面結(jié)劑與三維碳載體之間有良好的電接觸性和較強的結(jié)合能力，以量傳輸，因而 C@Ni8P3納米片具有較高的催化活性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定


本文編號：3120532