共混比對(duì)氯化聚氯乙烯(CPVC)/聚乙烯醇縮丁醛(PVB)共混超濾膜的影響
發(fā)布時(shí)間:2021-04-02 18:12
為了改善氯化聚氯乙烯(CPVC)超濾膜的親水性,通過(guò)溶液共混的方法將親水性的聚乙烯醇縮丁醛(PVB)與CPVC共混,制備了CPVC/PVB超濾膜。探討了共混比對(duì)CPVC/PVB超濾膜的微觀結(jié)構(gòu)、水通量、截留率、親水性、機(jī)械性能及耐污染性等性能的影響。研究結(jié)果表明,CPVC/PVB共混比為9∶1時(shí),PVB在CPVC/PVB超濾膜表面的質(zhì)量百分含量達(dá)到43.41%,表明CPVC/PVB共混超濾膜較CPVC超濾膜的親水性有顯著的改善。該共混比下,CPVC/PVB超濾膜的純水通量較CPVC超濾膜提高了一倍,耐污染性和污水通量較CPVC超濾膜均有顯著提高。
【文章來(lái)源】:環(huán)境工程學(xué)報(bào). 2017,11(04)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)
【部分圖文】:
不同配比CPVC/PVB共混溶液的剪切粘度Fig.1ShearviscosityofCPVC/PVBblend0℃時(shí),00倍)和EM)圖
第4期陳云逸等:共混比對(duì)氯化聚氯乙烯(CPVC)/聚乙烯醇縮丁醛(PVB)共混超濾膜的影響圖2不同共混比的CPVC/PVB超濾膜斷面和表面微觀結(jié)構(gòu)電鏡掃描圖Fig.2EffectsofblendratioofCPVC/PVBonthecrosssectionandsurfacemicrostructureofCPVC/PVBblendultrafiltrationmembrane量在9/1時(shí)達(dá)到最大,然后呈遞減趨勢(shì),截留率、斷裂強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率呈下降趨勢(shì),到5/5時(shí),截留率、斷裂強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率則達(dá)到最小,隨著PVB含量的繼續(xù)增大,斷裂強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率則逐漸增大。上述變化趨勢(shì)是由于PVB的加入,一方面使膜的親水性得到強(qiáng)化,從而使膜的通量增加,比如9/1時(shí),CPVC/PVB共混膜的通量達(dá)到最大,另一方面使鑄膜液的粘度增大,導(dǎo)致成膜速度減慢,出現(xiàn)液液分相,造成膜斷面結(jié)構(gòu)中聚合物固相致密度增加,從而使水通量降低;另外,由于PVB的增加使共混體系相容性減弱,膜表面出現(xiàn)大孔,導(dǎo)致截留率和機(jī)械性能變差。另外,由表2還可以看出CPVC/PVB共混超濾膜對(duì)BSA的截留率在整個(gè)共混范圍內(nèi),均在93.2%以上,說(shuō)明膜的平均孔徑在10nm以下,屬于超濾膜的級(jí)別。圖3不同共混比的CPVC/PVB超濾膜的接觸角Fig.3ContactangleofCPVC/PVBblendmembranesatdifferentblendingratio2.4共混比對(duì)CPVC/PVB超濾膜親水性的影響2.4.1共混比對(duì)CPVC/PVB超濾膜接觸角的影響膜材料表面的親水性可以通過(guò)純水接觸角大小來(lái)表示。接觸角大于90°,表示材料為疏水性,小于90°,表示材料表面為親水性,接觸角越小,材料親水性越強(qiáng)[17]。圖3為共混比對(duì)CPVC/PVB共混超濾膜表面接觸角的影響情況。從圖3可以看出,CPVC/PVB共混體系中,共混比為10/0到7/3時(shí),接觸角由88°銳減到66°,說(shuō)明CPVC/PVB共混超濾膜的親水性迅速增強(qiáng);隨著PVB含量的繼續(xù)增加,共混比為7/3到0/10的范圍內(nèi),接觸
絳?齟螅?狹亞慷群投狹焉斐ぢ試蛑鸞ピ齟�。甚r?變化趨勢(shì)是由于PVB的加入,一方面使膜的親水性得到強(qiáng)化,從而使膜的通量增加,比如9/1時(shí),CPVC/PVB共混膜的通量達(dá)到最大,另一方面使鑄膜液的粘度增大,導(dǎo)致成膜速度減慢,出現(xiàn)液液分相,造成膜斷面結(jié)構(gòu)中聚合物固相致密度增加,從而使水通量降低;另外,由于PVB的增加使共混體系相容性減弱,膜表面出現(xiàn)大孔,導(dǎo)致截留率和機(jī)械性能變差。另外,由表2還可以看出CPVC/PVB共混超濾膜對(duì)BSA的截留率在整個(gè)共混范圍內(nèi),均在93.2%以上,說(shuō)明膜的平均孔徑在10nm以下,屬于超濾膜的級(jí)別。圖3不同共混比的CPVC/PVB超濾膜的接觸角Fig.3ContactangleofCPVC/PVBblendmembranesatdifferentblendingratio2.4共混比對(duì)CPVC/PVB超濾膜親水性的影響2.4.1共混比對(duì)CPVC/PVB超濾膜接觸角的影響膜材料表面的親水性可以通過(guò)純水接觸角大小來(lái)表示。接觸角大于90°,表示材料為疏水性,小于90°,表示材料表面為親水性,接觸角越小,材料親水性越強(qiáng)[17]。圖3為共混比對(duì)CPVC/PVB共混超濾膜表面接觸角的影響情況。從圖3可以看出,CPVC/PVB共混體系中,共混比為10/0到7/3時(shí),接觸角由88°銳減到66°,說(shuō)明CPVC/PVB共混超濾膜的親水性迅速增強(qiáng);隨著PVB含量的繼續(xù)增加,共混比為7/3到0/10的范圍內(nèi),接觸角緩慢減小到62°,說(shuō)明在該共混比范圍2201
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]共混比及聚合物濃度對(duì)PVC/PVB相容性及超濾膜性能結(jié)構(gòu)的影響[J]. 朱晶逸,遲莉娜,張遙遙,Anil Saddat,張振家. 凈水技術(shù). 2012(05)
[2]PVB/PVDF共混膜性能的影響因素[J]. 嚴(yán)麗,王軍. 化工進(jìn)展. 2011(S2)
[3]PVB對(duì)聚氨酯共混雜化膜微孔結(jié)構(gòu)及性能的影響[J]. 趙梓年,程曉艷. 化工新型材料. 2008(06)
[4]PVDF/PVA共混膜的研究[J]. 李娜娜,肖長(zhǎng)發(fā),安樹(shù)林. 功能材料. 2007(12)
[5]聚乙烯醇縮丁醛超濾膜的制備[J]. 沈飛,陸曉峰,卞曉鍇,施柳青. 膜科學(xué)與技術(shù). 2005(06)
[6]接觸角測(cè)試技術(shù)及粗糙表面上接觸角的滯后性 Ⅰ:接觸角測(cè)試技術(shù)[J]. 王曉東,彭曉峰,陸建峰,王補(bǔ)宣. 應(yīng)用基礎(chǔ)與工程科學(xué)學(xué)報(bào). 2003(02)
本文編號(hào):3115721
【文章來(lái)源】:環(huán)境工程學(xué)報(bào). 2017,11(04)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:8 頁(yè)
【部分圖文】:
不同配比CPVC/PVB共混溶液的剪切粘度Fig.1ShearviscosityofCPVC/PVBblend0℃時(shí),00倍)和EM)圖
第4期陳云逸等:共混比對(duì)氯化聚氯乙烯(CPVC)/聚乙烯醇縮丁醛(PVB)共混超濾膜的影響圖2不同共混比的CPVC/PVB超濾膜斷面和表面微觀結(jié)構(gòu)電鏡掃描圖Fig.2EffectsofblendratioofCPVC/PVBonthecrosssectionandsurfacemicrostructureofCPVC/PVBblendultrafiltrationmembrane量在9/1時(shí)達(dá)到最大,然后呈遞減趨勢(shì),截留率、斷裂強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率呈下降趨勢(shì),到5/5時(shí),截留率、斷裂強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率則達(dá)到最小,隨著PVB含量的繼續(xù)增大,斷裂強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率則逐漸增大。上述變化趨勢(shì)是由于PVB的加入,一方面使膜的親水性得到強(qiáng)化,從而使膜的通量增加,比如9/1時(shí),CPVC/PVB共混膜的通量達(dá)到最大,另一方面使鑄膜液的粘度增大,導(dǎo)致成膜速度減慢,出現(xiàn)液液分相,造成膜斷面結(jié)構(gòu)中聚合物固相致密度增加,從而使水通量降低;另外,由于PVB的增加使共混體系相容性減弱,膜表面出現(xiàn)大孔,導(dǎo)致截留率和機(jī)械性能變差。另外,由表2還可以看出CPVC/PVB共混超濾膜對(duì)BSA的截留率在整個(gè)共混范圍內(nèi),均在93.2%以上,說(shuō)明膜的平均孔徑在10nm以下,屬于超濾膜的級(jí)別。圖3不同共混比的CPVC/PVB超濾膜的接觸角Fig.3ContactangleofCPVC/PVBblendmembranesatdifferentblendingratio2.4共混比對(duì)CPVC/PVB超濾膜親水性的影響2.4.1共混比對(duì)CPVC/PVB超濾膜接觸角的影響膜材料表面的親水性可以通過(guò)純水接觸角大小來(lái)表示。接觸角大于90°,表示材料為疏水性,小于90°,表示材料表面為親水性,接觸角越小,材料親水性越強(qiáng)[17]。圖3為共混比對(duì)CPVC/PVB共混超濾膜表面接觸角的影響情況。從圖3可以看出,CPVC/PVB共混體系中,共混比為10/0到7/3時(shí),接觸角由88°銳減到66°,說(shuō)明CPVC/PVB共混超濾膜的親水性迅速增強(qiáng);隨著PVB含量的繼續(xù)增加,共混比為7/3到0/10的范圍內(nèi),接觸
絳?齟螅?狹亞慷群投狹焉斐ぢ試蛑鸞ピ齟�。甚r?變化趨勢(shì)是由于PVB的加入,一方面使膜的親水性得到強(qiáng)化,從而使膜的通量增加,比如9/1時(shí),CPVC/PVB共混膜的通量達(dá)到最大,另一方面使鑄膜液的粘度增大,導(dǎo)致成膜速度減慢,出現(xiàn)液液分相,造成膜斷面結(jié)構(gòu)中聚合物固相致密度增加,從而使水通量降低;另外,由于PVB的增加使共混體系相容性減弱,膜表面出現(xiàn)大孔,導(dǎo)致截留率和機(jī)械性能變差。另外,由表2還可以看出CPVC/PVB共混超濾膜對(duì)BSA的截留率在整個(gè)共混范圍內(nèi),均在93.2%以上,說(shuō)明膜的平均孔徑在10nm以下,屬于超濾膜的級(jí)別。圖3不同共混比的CPVC/PVB超濾膜的接觸角Fig.3ContactangleofCPVC/PVBblendmembranesatdifferentblendingratio2.4共混比對(duì)CPVC/PVB超濾膜親水性的影響2.4.1共混比對(duì)CPVC/PVB超濾膜接觸角的影響膜材料表面的親水性可以通過(guò)純水接觸角大小來(lái)表示。接觸角大于90°,表示材料為疏水性,小于90°,表示材料表面為親水性,接觸角越小,材料親水性越強(qiáng)[17]。圖3為共混比對(duì)CPVC/PVB共混超濾膜表面接觸角的影響情況。從圖3可以看出,CPVC/PVB共混體系中,共混比為10/0到7/3時(shí),接觸角由88°銳減到66°,說(shuō)明CPVC/PVB共混超濾膜的親水性迅速增強(qiáng);隨著PVB含量的繼續(xù)增加,共混比為7/3到0/10的范圍內(nèi),接觸角緩慢減小到62°,說(shuō)明在該共混比范圍2201
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]共混比及聚合物濃度對(duì)PVC/PVB相容性及超濾膜性能結(jié)構(gòu)的影響[J]. 朱晶逸,遲莉娜,張遙遙,Anil Saddat,張振家. 凈水技術(shù). 2012(05)
[2]PVB/PVDF共混膜性能的影響因素[J]. 嚴(yán)麗,王軍. 化工進(jìn)展. 2011(S2)
[3]PVB對(duì)聚氨酯共混雜化膜微孔結(jié)構(gòu)及性能的影響[J]. 趙梓年,程曉艷. 化工新型材料. 2008(06)
[4]PVDF/PVA共混膜的研究[J]. 李娜娜,肖長(zhǎng)發(fā),安樹(shù)林. 功能材料. 2007(12)
[5]聚乙烯醇縮丁醛超濾膜的制備[J]. 沈飛,陸曉峰,卞曉鍇,施柳青. 膜科學(xué)與技術(shù). 2005(06)
[6]接觸角測(cè)試技術(shù)及粗糙表面上接觸角的滯后性 Ⅰ:接觸角測(cè)試技術(shù)[J]. 王曉東,彭曉峰,陸建峰,王補(bǔ)宣. 應(yīng)用基礎(chǔ)與工程科學(xué)學(xué)報(bào). 2003(02)
本文編號(hào):3115721
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