低能耗電解制氫用NiMoO 4 -P/NF陰極與NiFe/NiMoO 4 /NF陽極研究
發(fā)布時(shí)間:2021-03-30 09:05
為了解決能源短缺和環(huán)境污染所帶來的一系列問題,有必要尋找一種清潔無污染的新能源。氫氣作為最有發(fā)展?jié)摿Φ男履茉粗饾u受到人們的關(guān)注。而電解水制氫作為一種生產(chǎn)高純氫的方法,可以將可再生風(fēng)能和太陽能的間歇電能轉(zhuǎn)化/儲(chǔ)存起來。電解水反應(yīng)由陰極上的析氫反應(yīng)(HER)和陽極上的析氧反應(yīng)(OER)兩個(gè)半反應(yīng)組成。然而由于陰極和陽極上的過電位較大,導(dǎo)致較低的電解水效率。目前,最高效的HER催化劑是Pt系貴金屬催化劑,最有效的OER催化劑是Ru和Ir系的貴金屬催化劑。然而這些貴金屬材料的稀缺性,高成本和差的穩(wěn)定性極大限制了其大規(guī)模應(yīng)用的潛力。因此開發(fā)出一種具有高催化活性,低過電位和良好的穩(wěn)定性的地球資源豐富,成本低廉的過渡金屬電催化劑就變得至關(guān)重要。本論文利用水熱反應(yīng)在泡沫鎳生長出的鉬酸鎳微米柱作為前驅(qū)體,再通過磷化法和電沉積法制備出NiMo04-P/NF和NiFe/NiMo04/NF電極,并將其分別作為析氫和析氧催化劑,應(yīng)用于全水電解中,主要研究內(nèi)容如下:首先在泡沫鎳基底上通過水熱反應(yīng)制備出了鎳鉬基前驅(qū)體NiMoO4/NF,形成微米柱結(jié)構(gòu),然后利用磷化法將P元素?fù)诫s入NiMoO4/NF形成NiMo04-...
【文章來源】:北京化工大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:106 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-1電解水裝置圖??Fig.?1-1?The?device?of?water?electrolysis??
大于120?mV?dec-1時(shí),Volmer反應(yīng)被認(rèn)為是速率控制步驟。??同時(shí)氫原子在電極表面的吸附和脫附也是一對(duì)相互競(jìng)爭(zhēng)的反應(yīng),當(dāng)吸附反應(yīng)太強(qiáng)??時(shí),很容易形成氫氣,但相應(yīng)的氫氣不容易逸出,而當(dāng)脫附反應(yīng)過強(qiáng)時(shí),則氫氣不易??形成138]。因此,只有在吸附和脫附反應(yīng)之間找到一個(gè)平衡點(diǎn),才能更好地表現(xiàn)出析氫??活性?茖W(xué)家們通常會(huì)用氫吸附自由能(AGH)來表示催化劑的催化活性,即吸附氫??與催化劑表面之間相互作用的吉布斯自由能(AGH)會(huì)與交換電流密度j〇存在一個(gè)火??山型的關(guān)系,如下圖1.2??d?廠 ̄??????.!??心?HER??/??IN???\??/?⑶一、、??0,〇?1?/?ir?%?V??.裏;?/?/?%v4??、.%??/a??,/氅噴>,娜?\T’、、??*?Y?、圳i?i、??——,,—-;......油,????8?*04?0.0?04?0..8??圖1-2吉布斯自由能AGH與交換電流密度j〇的火山型關(guān)系??4??
,摻入了?Co和Ni兩種元素,制備出了?Co/Ni-Mo〇2??催化劑,活性位點(diǎn)包括Co/Ni部分與Mo02部分,兩者相互優(yōu)化的協(xié)同作用能夠顯著??改善析氫過程中的金屬與H的鍵能,能夠有效加速電子傳遞過程以及氫的快速釋放過??程’有效降低析氫過電位。??3?Hydrothermal:??i〇〇〇c?i8h?>??Annealing?treatment?^??-?,?.?.?ammonium?molybdate?^^nicke|f〇am??似??solution??_關(guān)_??圖1-5?(a)生長在泡沫鎳上多孔Mo02納米片的制備流程(b-c)直接在泡沫鎳上合成多孔??Mo02納米片不同掃描倍數(shù)的SEM俯視圖(d)多孔Mo02納米片SEM側(cè)視圖??Fig.?1-5?(a)?The?synthetic?steps?of?porous?M0O2?nanosheets?on?nickel?foam?directly?(b-c)?SEM??top-view?images?of?porous?M0O2?nanosheets?synthesized?on?nickel?foam?directly?at?different??magnifi?cations?(d)?SEM?side-view?image?of?porous?M0O2?nanosheets??NiO作為電催化劑,由于其低的電導(dǎo)率和差的催化活性,使得其本身析氫性能并??不理想,但是同樣的,當(dāng)摻入其他元素共同形成復(fù)合結(jié)構(gòu)后,就能夠顯著改善其電催??化活性_。如圖1-6所示,Seeram[51】課題組通過簡(jiǎn)單的靜電紡絲法和退火處理法制備??出了聚丙烯腈碳基的NiO/Ni納米纖維
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]我國可再生能源及可再生能源制氫發(fā)展概況[J]. 宋時(shí)莉,李黎明,趙宇,朱艷兵. 科技風(fēng). 2017(18)
[2]實(shí)現(xiàn)2020年15%非化石能源目標(biāo)路徑研究[J]. 程路,蔣莉萍,白建華,賈德香,辛頌旭. 中國能源. 2010(08)
本文編號(hào):3109261
【文章來源】:北京化工大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:106 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-1電解水裝置圖??Fig.?1-1?The?device?of?water?electrolysis??
大于120?mV?dec-1時(shí),Volmer反應(yīng)被認(rèn)為是速率控制步驟。??同時(shí)氫原子在電極表面的吸附和脫附也是一對(duì)相互競(jìng)爭(zhēng)的反應(yīng),當(dāng)吸附反應(yīng)太強(qiáng)??時(shí),很容易形成氫氣,但相應(yīng)的氫氣不容易逸出,而當(dāng)脫附反應(yīng)過強(qiáng)時(shí),則氫氣不易??形成138]。因此,只有在吸附和脫附反應(yīng)之間找到一個(gè)平衡點(diǎn),才能更好地表現(xiàn)出析氫??活性?茖W(xué)家們通常會(huì)用氫吸附自由能(AGH)來表示催化劑的催化活性,即吸附氫??與催化劑表面之間相互作用的吉布斯自由能(AGH)會(huì)與交換電流密度j〇存在一個(gè)火??山型的關(guān)系,如下圖1.2??d?廠 ̄??????.!??心?HER??/??IN???\??/?⑶一、、??0,〇?1?/?ir?%?V??.裏;?/?/?%v4??、.%??/a??,/氅噴>,娜?\T’、、??*?Y?、圳i?i、??——,,—-;......油,????8?*04?0.0?04?0..8??圖1-2吉布斯自由能AGH與交換電流密度j〇的火山型關(guān)系??4??
,摻入了?Co和Ni兩種元素,制備出了?Co/Ni-Mo〇2??催化劑,活性位點(diǎn)包括Co/Ni部分與Mo02部分,兩者相互優(yōu)化的協(xié)同作用能夠顯著??改善析氫過程中的金屬與H的鍵能,能夠有效加速電子傳遞過程以及氫的快速釋放過??程’有效降低析氫過電位。??3?Hydrothermal:??i〇〇〇c?i8h?>??Annealing?treatment?^??-?,?.?.?ammonium?molybdate?^^nicke|f〇am??似??solution??_關(guān)_??圖1-5?(a)生長在泡沫鎳上多孔Mo02納米片的制備流程(b-c)直接在泡沫鎳上合成多孔??Mo02納米片不同掃描倍數(shù)的SEM俯視圖(d)多孔Mo02納米片SEM側(cè)視圖??Fig.?1-5?(a)?The?synthetic?steps?of?porous?M0O2?nanosheets?on?nickel?foam?directly?(b-c)?SEM??top-view?images?of?porous?M0O2?nanosheets?synthesized?on?nickel?foam?directly?at?different??magnifi?cations?(d)?SEM?side-view?image?of?porous?M0O2?nanosheets??NiO作為電催化劑,由于其低的電導(dǎo)率和差的催化活性,使得其本身析氫性能并??不理想,但是同樣的,當(dāng)摻入其他元素共同形成復(fù)合結(jié)構(gòu)后,就能夠顯著改善其電催??化活性_。如圖1-6所示,Seeram[51】課題組通過簡(jiǎn)單的靜電紡絲法和退火處理法制備??出了聚丙烯腈碳基的NiO/Ni納米纖維
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]我國可再生能源及可再生能源制氫發(fā)展概況[J]. 宋時(shí)莉,李黎明,趙宇,朱艷兵. 科技風(fēng). 2017(18)
[2]實(shí)現(xiàn)2020年15%非化石能源目標(biāo)路徑研究[J]. 程路,蔣莉萍,白建華,賈德香,辛頌旭. 中國能源. 2010(08)
本文編號(hào):3109261
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