氮摻雜中空碳材料的可控制備及儲(chǔ)鈉性能研究
發(fā)布時(shí)間:2021-01-21 02:41
鋰離子電池由于高工作電壓,高容量,低自放電和長(zhǎng)循環(huán)壽命而被廣泛用于便攜式電子設(shè)備領(lǐng)域。然而,由于地球上的鋰礦有限,電動(dòng)汽車和電子設(shè)備的快速發(fā)展給鋰離子電池技術(shù)帶來(lái)了巨大的壓力。近年來(lái),由于鈉和鋰在元素周期表中的位置處于同一族,且鈉離子電池的能量?jī)?chǔ)存/釋放機(jī)制類似于鋰離子電池的能量?jī)?chǔ)存/釋放機(jī)制,同時(shí)鈉資源成本相對(duì)較低且含量豐富,因此,鈉離子電池引起了研究人員的關(guān)注,成為大規(guī)模電能儲(chǔ)存領(lǐng)域中一種有發(fā)展前景的鋰離子電池的替代品。因鈉離子具有比鋰離子更大的離子半徑,因此已廣泛用作鋰離子電池的負(fù)極材料,并不適合用作鈉離子電池的負(fù)極材料。目前,研發(fā)適合鈉離子嵌入的負(fù)極材料成為關(guān)鍵。目前,科研人員研究發(fā)現(xiàn)適用于鈉離子電池的負(fù)極材料,主要包括各種碳基材料、鈉三元化合物、金屬氮化物、金屬氧化物、磷和合金。但是,在眾多負(fù)極材料中,碳基材料由于價(jià)格便宜、易得到且無(wú)毒成為最有前途的鈉離子電池負(fù)極材料。為了進(jìn)一步提高碳基材料作為鈉離子電池負(fù)極材料的電化學(xué)性能,一般通過(guò)構(gòu)建新穎的納米結(jié)構(gòu)來(lái)增大材料的比表面積,大的比表面積可以提供更多的活性位點(diǎn)從而提高鈉的存儲(chǔ)容量。除此之外,雜原子摻雜也是常用的一種有效辦法。雜原...
【文章來(lái)源】:太原理工大學(xué)山西省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:67 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-1鈉離子工作原理圖??Fig.?1-1?The?working?principle?of?sodium-ion?batteries??
隨著電池不斷的充放電,其微觀結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生一系列變化。為了研宄結(jié)構(gòu)的變化,??WANG等采用原位透射電子顯微鏡技術(shù)對(duì)充放電過(guò)程中Na+的嵌入進(jìn)行了研宄,發(fā)現(xiàn)鈉??離子嵌入負(fù)極材料的過(guò)程分為兩個(gè)階段(見(jiàn)圖1-2),負(fù)極材料的體積明顯變大變?yōu)闆](méi)充??放電之前的420%[14]。??af-Nai?Sn4?ar-Na3Sn?c-Na?丨?5Sn4??…rNaSfl2.?(252%)?^"(336%)?(420%)??Sn?Sn?Na,(Sn?(56%?expansion)?^????—??——??Two-phase?sodiation???Single-phase?sodiation???圖1-2?Na+篏入Sn過(guò)程示意圖[14]??Fig.?1-2?Schematic?diagram?of?structural?evolution?of?Sn?during?sodiationt14]??J.?Liu等通過(guò)溶劑熱法在不含任何模板的條件下合成了多孔NbSm微米籠二元合金??材料,用作鈉離子電池負(fù)極材料時(shí)擁有高的比容量及良好的穩(wěn)定性,在電壓為0.01至IJ??2.00V之間以1?C的電流密度充放電,循環(huán)300次后比容量仍可保持為200?mAh/g[15]。??除了二元合金復(fù)合材料以外,多元合金材料作為鈉離子電池負(fù)極材料也有少量研宄。Sn-??SnS-C多元復(fù)合物由Wu等合成,首先用球磨法使SnS包覆Sn上,再將所得材料和碳??材料復(fù)合得到碳包覆多元合金復(fù)合材料,研宄該材料的儲(chǔ)鈉性能,在電壓范圍為0.01?2.0??V電流密度為0.1Ah/g的條件下
Fig.3-2?TEM?images?of?the?NGHMs?(a)?and?NG?(c);?SEM?images?of?the?NGHMs?(b)?and?NG?(d);?and??the?inset?is?the?high?resolution?TEM?(HRTEM)?image?of?the?NGHMs.??此外,NGHMs的形成可以通過(guò)圖3-2b中的SEM圖進(jìn)一步驗(yàn)證,其中可以清晰地??看到直徑為200-400?nm的球形顆粒。因石墨烯特定的中空結(jié)構(gòu)具有柔韌性,所以不能??很好地支撐NGHM的球形形貌,所以NGHM的中空結(jié)構(gòu)發(fā)生了一些變形(如圖3-2b所??示)。對(duì)照實(shí)驗(yàn)表明PS微球在NGHM的形成中起關(guān)鍵作用,當(dāng)不加PS微球的情況下進(jìn)??行相同的合成步驟時(shí),觀察到常規(guī)NG的形貌,如圖3-2c和d所示沒(méi)有特定的結(jié)構(gòu)和形??貌。??22??
本文編號(hào):2990289
【文章來(lái)源】:太原理工大學(xué)山西省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:67 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-1鈉離子工作原理圖??Fig.?1-1?The?working?principle?of?sodium-ion?batteries??
隨著電池不斷的充放電,其微觀結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生一系列變化。為了研宄結(jié)構(gòu)的變化,??WANG等采用原位透射電子顯微鏡技術(shù)對(duì)充放電過(guò)程中Na+的嵌入進(jìn)行了研宄,發(fā)現(xiàn)鈉??離子嵌入負(fù)極材料的過(guò)程分為兩個(gè)階段(見(jiàn)圖1-2),負(fù)極材料的體積明顯變大變?yōu)闆](méi)充??放電之前的420%[14]。??af-Nai?Sn4?ar-Na3Sn?c-Na?丨?5Sn4??…rNaSfl2.?(252%)?^"(336%)?(420%)??Sn?Sn?Na,(Sn?(56%?expansion)?^????—??——??Two-phase?sodiation???Single-phase?sodiation???圖1-2?Na+篏入Sn過(guò)程示意圖[14]??Fig.?1-2?Schematic?diagram?of?structural?evolution?of?Sn?during?sodiationt14]??J.?Liu等通過(guò)溶劑熱法在不含任何模板的條件下合成了多孔NbSm微米籠二元合金??材料,用作鈉離子電池負(fù)極材料時(shí)擁有高的比容量及良好的穩(wěn)定性,在電壓為0.01至IJ??2.00V之間以1?C的電流密度充放電,循環(huán)300次后比容量仍可保持為200?mAh/g[15]。??除了二元合金復(fù)合材料以外,多元合金材料作為鈉離子電池負(fù)極材料也有少量研宄。Sn-??SnS-C多元復(fù)合物由Wu等合成,首先用球磨法使SnS包覆Sn上,再將所得材料和碳??材料復(fù)合得到碳包覆多元合金復(fù)合材料,研宄該材料的儲(chǔ)鈉性能,在電壓范圍為0.01?2.0??V電流密度為0.1Ah/g的條件下
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本文編號(hào):2990289
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