高性能質(zhì)子導(dǎo)體基固體氧化物燃料電池新型陰極材料及其電化學研究
發(fā)布時間:2021-01-16 09:55
能源短缺和環(huán)境污染是阻礙人類發(fā)展的兩個重大挑戰(zhàn)[1]。與傳統(tǒng)的火力發(fā)電廠相比,固體氧化物燃料電池(SOFCs)具有高的能量轉(zhuǎn)換效率、燃料靈活性、低排放等優(yōu)點。然而,氧離子導(dǎo)體基SOFCs高的運行溫度導(dǎo)致電池長期穩(wěn)定性的降低是阻礙其商業(yè)化發(fā)展的重要原因。因此降低SOFCs的運行溫度是促進其商業(yè)化發(fā)展的迫切需求。質(zhì)子導(dǎo)體基SOFCs由于其在中低溫下優(yōu)異的性能輸出,成為了研究學者解決氧離子導(dǎo)體基SOFCs高運行溫度的重要途徑之一。本論文圍繞質(zhì)子導(dǎo)體基固體氧化物燃料電池(H-SOFCs)進行了一系列新型陰極材料的設(shè)計及其電化學性能表征等研究工作。論文的第一章,簡單闡述了該論文的研究背景,質(zhì)子導(dǎo)體基SOFCs的概念、原理、研究進展等。同時,對質(zhì)子導(dǎo)體基SOFCs的電解質(zhì)材料、陰極材料及反應(yīng)動力學等進行了重點論述。論文第二章探索了一種新型的無鈷陰極Ba0.95Ca0.05Fe0.9-xSnxY0.1O3-δ-SDC(x<=0.1)。在這里,它首次應(yīng)用于質(zhì)子導(dǎo)體基固體氧化物燃料電池。我們研究了Sn摻雜量對材料的相結(jié)構(gòu)、電導(dǎo)率、熱膨脹系數(shù)(TEC)和電化學性能的影響。TEC數(shù)據(jù)表明,摻雜Sn可以...
【文章來源】:中國科學技術(shù)大學安徽省 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:75 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1質(zhì)子導(dǎo)體基SOFCs基本結(jié)構(gòu)與工作原理示意圖??
圖2.2具有Ba0.95Ca0.05Fe0.85Sn0.MY0.丨Ow-SDC陰極的電池的SEM圖像:(a)單電池的橫截面??形態(tài),(b)電解質(zhì)的表面截面形態(tài),(c)測試后陰極的表面形貌。??圖2.2顯示具有NiO-BaZraiCe0.7Y02O3_a?(NiO-BZCY7)?|?BaZr01Ce07Y0.2〇3 ̄s??(BZCY7)丨Ba〇.95Caa〇5Fe〇.85Sn〇.〇5Y〇.丨OwSDC結(jié)構(gòu)的單電池的掃描電鏡圖。在圖??2(a)中,我們可以看到電解質(zhì)與電極之間存在很好的界面結(jié)合。電解質(zhì)致密的??表面形貌如圖2.2(b)所示,這對提高開路電壓和電池性能均十分有利。圖2.2(c)顯??示了陰極的微觀結(jié)構(gòu)。圖中所呈現(xiàn)出的這種多孔的陰極結(jié)構(gòu)便于氧氣的輸送。此??外,陰極的粒徑小,有利于增加陰極的反應(yīng)位點。??2.3.2電導(dǎo)率??電導(dǎo)率反映了陰極材料收集電流的能力。Ba〇.95Ca〇.Q5FeG9_xSnxYQ.丨03_5的電導(dǎo)??率與溫度之間的關(guān)系如圖2.3所不�?梢钥闯觯福俯枺梗�。3〇.()5?6().9^§11)(丫().1〇^8樣品的電??導(dǎo)率隨著溫度的升高呈現(xiàn)出先增加后降低的趨勢。這于先前研究的BaFe03_8基材??料的電導(dǎo)率與溫度之間的關(guān)系保持一致[17,?18]。此外,我們應(yīng)該注意到隨著Sn??含量的增加,電導(dǎo)率下降。在BaFe03_g材料中,電子電導(dǎo)主要由Fe-O-Fe中P型小??極化子的跳躍決定。Sn的摻雜導(dǎo)致Fe-0-Fe之間的距離增加,這增加了P型小極化??子在Fe-0-Fe中跳躍的難度。因此,Sn的摻雜會使得材料的電導(dǎo)率下降。??21??
于含鈷陰極的電池,如SSC-SDC?(665?mW?cm—2?at?700°C)?[25]。結(jié)果表明,在??BaFeOw基陰極材料的A位摻雜5%Ca2+,B位摻雜少量錫,以及10%Y3+后,電池??的功率密度得到了有效提高。圖2.5(b)給出了以Ba〇.95Ca〇〇5Fe〇85SnaG5Y〇丨OySDC??為陰極的單電池在550°C-700°C下測得的單電池的/-_/-/>曲線,從圖中可以看出??在550°C,?600°C,?650°C和700°C下,電池的最大功率分別為303,?505,?807,?949?mW??cm'不同Sn含量的單電池的MPDs和OCVs數(shù)據(jù)如表2.2所示。從表2.2可以看出,??在相同的測試溫度下,具有Ba〇.95Ca〇.Q5Fe〇.9_xSnxYa丨03_s-SDC陰極的單電池,相??對于具有Ba〇.95Ca〇,()5Fea9Ya丨OySDC陰極的單電池,其功率密度有顯著增加,表??明Sn的摻雜有利于材料催化活性的增加。實驗結(jié)果表明??Ba^Ca^Feo.ssSno.osYwOySDC?是?H-SOFCs?潛在的陰極候選材料。??rAa?-1〇〇<
【參考文獻】:
期刊論文
[1]鐠摻雜對無鈷鈣鈦礦型氧化物BaFeO3-δ電導(dǎo)率和透氧性能的影響(英文)[J]. 魏邦爭,王語,劉夢,徐晨曦,程繼貴. Chinese Journal of Chemical Physics. 2018(02)
本文編號:2980615
【文章來源】:中國科學技術(shù)大學安徽省 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:75 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.1質(zhì)子導(dǎo)體基SOFCs基本結(jié)構(gòu)與工作原理示意圖??
圖2.2具有Ba0.95Ca0.05Fe0.85Sn0.MY0.丨Ow-SDC陰極的電池的SEM圖像:(a)單電池的橫截面??形態(tài),(b)電解質(zhì)的表面截面形態(tài),(c)測試后陰極的表面形貌。??圖2.2顯示具有NiO-BaZraiCe0.7Y02O3_a?(NiO-BZCY7)?|?BaZr01Ce07Y0.2〇3 ̄s??(BZCY7)丨Ba〇.95Caa〇5Fe〇.85Sn〇.〇5Y〇.丨OwSDC結(jié)構(gòu)的單電池的掃描電鏡圖。在圖??2(a)中,我們可以看到電解質(zhì)與電極之間存在很好的界面結(jié)合。電解質(zhì)致密的??表面形貌如圖2.2(b)所示,這對提高開路電壓和電池性能均十分有利。圖2.2(c)顯??示了陰極的微觀結(jié)構(gòu)。圖中所呈現(xiàn)出的這種多孔的陰極結(jié)構(gòu)便于氧氣的輸送。此??外,陰極的粒徑小,有利于增加陰極的反應(yīng)位點。??2.3.2電導(dǎo)率??電導(dǎo)率反映了陰極材料收集電流的能力。Ba〇.95Ca〇.Q5FeG9_xSnxYQ.丨03_5的電導(dǎo)??率與溫度之間的關(guān)系如圖2.3所不�?梢钥闯觯福俯枺梗�。3〇.()5?6().9^§11)(丫().1〇^8樣品的電??導(dǎo)率隨著溫度的升高呈現(xiàn)出先增加后降低的趨勢。這于先前研究的BaFe03_8基材??料的電導(dǎo)率與溫度之間的關(guān)系保持一致[17,?18]。此外,我們應(yīng)該注意到隨著Sn??含量的增加,電導(dǎo)率下降。在BaFe03_g材料中,電子電導(dǎo)主要由Fe-O-Fe中P型小??極化子的跳躍決定。Sn的摻雜導(dǎo)致Fe-0-Fe之間的距離增加,這增加了P型小極化??子在Fe-0-Fe中跳躍的難度。因此,Sn的摻雜會使得材料的電導(dǎo)率下降。??21??
于含鈷陰極的電池,如SSC-SDC?(665?mW?cm—2?at?700°C)?[25]。結(jié)果表明,在??BaFeOw基陰極材料的A位摻雜5%Ca2+,B位摻雜少量錫,以及10%Y3+后,電池??的功率密度得到了有效提高。圖2.5(b)給出了以Ba〇.95Ca〇〇5Fe〇85SnaG5Y〇丨OySDC??為陰極的單電池在550°C-700°C下測得的單電池的/-_/-/>曲線,從圖中可以看出??在550°C,?600°C,?650°C和700°C下,電池的最大功率分別為303,?505,?807,?949?mW??cm'不同Sn含量的單電池的MPDs和OCVs數(shù)據(jù)如表2.2所示。從表2.2可以看出,??在相同的測試溫度下,具有Ba〇.95Ca〇.Q5Fe〇.9_xSnxYa丨03_s-SDC陰極的單電池,相??對于具有Ba〇.95Ca〇,()5Fea9Ya丨OySDC陰極的單電池,其功率密度有顯著增加,表??明Sn的摻雜有利于材料催化活性的增加。實驗結(jié)果表明??Ba^Ca^Feo.ssSno.osYwOySDC?是?H-SOFCs?潛在的陰極候選材料。??rAa?-1〇〇<
【參考文獻】:
期刊論文
[1]鐠摻雜對無鈷鈣鈦礦型氧化物BaFeO3-δ電導(dǎo)率和透氧性能的影響(英文)[J]. 魏邦爭,王語,劉夢,徐晨曦,程繼貴. Chinese Journal of Chemical Physics. 2018(02)
本文編號:2980615
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huaxuehuagong/2980615.html
最近更新
教材專著